В сочетании с другими: В РФПИ рассказали об эффективности «Спутника лайт» в сочетании с другими вакцинами

Содержание

РФПИ: «Спутник Лайт» демонстрирует безопасность в сочетании с другими вакцинами — Экономика и бизнес

МОСКВА, 4 августа. /ТАСС/. «Спутник Лайт» демонстрирует высокие показатели безопасности в сочетании с вакцинами AstraZeneca, Sinopharm и Moderna при исследовании в Аргентине. Об этом говорится в сообщении пресс-службы Российского фонда прямых инвестиций (РФПИ) .

Фонд является партнером исследования, проводимого в аргентинской провинции Буэнос-Айрес. Такие данные получены по предварительным результатам слепого рандомизированного исследования для оценки иммуногенности и безопасности применения «Спутника Лайт» (на основе аденовируса человека 26 серотипа) в сочетании с вакцинами компаний AstraZeneca, Sinopharm и Moderna.

«Данные, полученные Министерством здравоохранения провинции Буэнос-Айрес, демонстрируют, что комбинированное применение препарата «Спутник Лайт» с другими вакцинами и вакцинация двумя инъекциями только «Спутника Лайт» являются безопасными — отсутствуют серьезные побочные явления, связанные с вакцинацией.

Признаны безопасными все комбинации, примененные в ходе исследования», — говорится в сообщении.

На данный момент в провинции Буэнос-Айрес проанализированы данные, полученные после вакцинации 121 добровольца следующими комбинациями: «Спутник Лайт»/ AstraZeneca, «Спутник Лайт»/Moderna, «Спутник Лайт»/ Sinopharm, а также «Спутник Лайт»/ «Спутник Лайт»/. Данные сравнивались с контрольной группой, вакцинированной первым и вторым компонентом «Спутника V».

«РФПИ первым в мире предложил другим производителям партнерство для проведения совместных исследований комбинированного применения вакцин. Такой подход является наиболее перспективным для борьбы с пандемией, в том числе с новыми штаммами коронавируса, которые возникают по всему миру, — приводит пресс-служба слова гендиректора фонда Кирилла Дмитриева. — РФПИ готов к партнерству с другими производителями для дальнейших исследований комбинированного применения вакцин по всему миру».

Контролирует ли карантин отдельно или в сочетании с другими мерами общественного здравоохранения коронавирус (COVID-19)?

Актуальность

Коронавирусную болезнь (COVID-19) вызывает новый вирус, который быстро распространился по всему миру. Большинство инфицированных людей страдают легкими, похожими на грипп симптомами, но некоторые становятся тяжело больными и даже умирают.

Не существует эффективного лечения или вакцины (лекарства, которое предотвращает заражение конкретным заболеванием) от COVID-19, поэтому необходимы другие способы замедления (контроля) его распространения. Один из способов контролировать болезнь — это карантин. Это означает отделение здоровых людей от других здоровых людей, которые могут иметь вирус после того, как они находились в близком контакте с зараженной персоной, или потому что они вернулись из области с высокими показателями инфекции. Аналогичные рекомендации включают изоляцию (как карантин, но для людей с положительным результатом теста на COVID-19) и физическое дистанцирование (когда люди без симптомов физически держатся на расстоянии друг от друга).

Что мы хотели узнать?

Мы хотели выяснить, останавливает ли и насколько эффективно останавливает карантин распространение COVID-19 и предотвращает ли он смерть. Мы хотели узнать, было ли это более эффективным в сочетании с другими мерами, сколько это стоит.

Характеристика исследований

COVID-19 быстро распространяется, поэтому нам необходимо было как можно быстрее ответить на эти вопросы. Это означало, что мы сократили некоторые этапы обычного процесса разработки Кокрейновского обзора. Тем не менее, мы уверены, что эти изменения не влияют на наши общие выводы.

Мы провели поиск на предмет исследований, в которых оценивали влияние любого типа карантина, где бы его ни проводили, на распространение и тяжесть COVID-19. Мы также провели поиск на предмет исследований, в которых оценивали карантин наряду с другими мерами, такими как изоляция, физическое дистанцирование, или закрытие школ. COVID-19 — это новое заболевание, поэтому, чтобы найти как можно больше доказательств, мы также искали исследования по аналогичным вирусам, таким как SARS (тяжелый острый респираторный синдром) и MERS (ближневосточный респираторный синдром).

В исследованиях измеряли число случаев COVID-19, SARS или MERS, сколько человек было инфицировано, как быстро вирус распространился, сколько человек умерло, а также стоимость карантина.

Ключевые результаты

Мы включили 51 исследование. Тридцать два исследования были посвящены COVID-19, 14 — SARS, три — SARS плюс другие вирусы и два — MERS. В большинстве исследований были объединены существующие данные из многих источников и допущения для создания модели (симуляции) для прогнозирования того, как события могут происходить с течением времени, для людей, находящихся в разных ситуациях (так называемые модельные исследования). В четырех исследованиях по COVID-19 наблюдали влияние карантина (наблюдательные исследования) у 6064 человек в Китае, Греции и Сингапуре. В двадцати восьми исследованиях по COVID-19 моделировали вспышки в Алжире, Китае, Канаде, Италии, Казахстане, Непале, Великобритании, США, Сингапуре, Южной Корее, на круизном судне «Алмазная принцесса», а также в общей популяции.

В четырех исследованиях ретроспективно рассмотрели влияние карантина на 178 122 человека, во время вспышек SARS и MERS. В остальных 15 исследованиях моделировали вспышки SARS и MERS.


Все модельные исследования показали, что моделируемые карантинные меры уменьшают число людей с COVID-19 и число смертей. При карантине оценки показали минимальное уменьшение числа людей с болезнью на 19%, а максимальное — на 44%. Аналогичным образом, при карантине оценки показали минимальное уменьшение числа людей с болезнью на 31%, а максимальное — на 76%. Сочетание карантина с другими мерами, такими как закрытие школ или физическое дистанцирование, могут быть более эффективны для уменьшения распространения COVID-19, чем только карантин. Результаты исследований по SARS и MERS были в согласии с результатами исследований по COVID-19.

В двух исследованиях по моделированию SARS была проведена оценка затрат. Они обнаружили, что расходы были меньше, когда карантинные меры были начаты раньше.

Надежность доказательств

Мы не можем быть полностью уверены в доказательствах, которые мы нашли по нескольким причинам. Наблюдательные исследования по COVID-19 не включали группу сравнения без карантина. В исследованиях по COVID-19 модели основывали на ограниченных данных и делали различные допущения о вирусе (например, о том, как быстро он распространится). В других исследованиях изучали SARS и MERS, поэтому они дают только косвенные доказательства.

Выводы

Несмотря на ограниченные данные, все исследования показали, что карантин играет важную роль в уменьшении числа инфицированных лиц и смертей. Результаты показали, что карантин был наиболее эффективным и менее затратным, когда его введение в действие было начато раньше. Сочетание карантина с другими профилактическими и контролирующими мерами может давать больший эффект, чем карантин в отдельности.

Этот обзор включает данные, опубликованные к 23 июня 2020 года.

Смас-лифтинг в сочетании с другими методиками

Смас-лифтинг и ботокс

Ботулинотерапия не является противопоказанием для проведения процедуры Смас-лифтинг.

Ботокс полностью выводится из организма и не содержит синтетических веществ в составе.

Стоит отметить, что СМАС-лифтинг и ботокс хоть и совместимы, но ставить ботокс необходимо за пару недель до ультразвукового лифтинга.

Ставить ботокс, ксеомин или диспорт после процедуры можно в том случае, если Вам необходимо быстро устранить глубокие мимические морщины и заломы. Т.к. эффект от СМАС-лифтинга хоть и заметен сразу после процедуры, но максимальный результат достигается через 2-4 месяца. 

SMAS-лифтинг или радиесс

Это не просто совместимые процедуры, но и часто выполняются в тандеме. Смас-лифтинг дает омоложение за счет стимуляции мышечно-невротической системы и имеет пролонгированный нарастающий эффект. 

Radiesse филлеры  — наполнители, которые моментально восполняют недостающие объемы, стимулируют выработку коллагена и восстанавливают водный баланс на клеточном уровне.

Филлеры и SMAS-лифтинг совместимы только в том случае, если наполнитель не содержит силиконы или биополимеры.

Как правило, Radiesse и Смас-лифтинг могут сочетаться в одну процедуру. При этом неважно, проводилась ли процедура в зоне введения препарата или нет. Также поставить филлере можно через 1-2 месяца после проведения ультразвукового лифтинга. Чаще всего отложенное моделирование при помощи филлеров выполняется, когда лифтинг Ultraformer проводится по протоколу 800+ линий. В этом случае велики риск появления отеков или синяков.

Тандем СМАС — лифтинг Ultraformer + контурная пластика радиесс гарантирует качественный и пролонгированный лифтинг эффект.

 

Смас-лифтинг и липолитики

Сочетание таких методик вполне возможно, но стоит учитывать некоторые нюансы.

SMAS-лифтинг подразумевает устранение излишней жировой прослойки и параллельную подтяжку кожи. Устранение птоза, а также создание своеобразного корсета для овала лица.

Отсюда следует, что Смас-лифтинг, чаще всего, является методом реабилитации после применения липолитиков. Если работа шла с большим объемом жировой ткани и параллельно с потерей нежелательного объема, тонус кожи не восстанавливается так быстро.

В этом случае Смас-лифтинг — идеальное дополнение.

 

Смас-лифтинг и фотоомоложение

Эти две аппаратные методики отлично дополняют друг друга. Подходят это для тех, кто, в силу тех или иных причин, не может выполнять инъекционные процедуры и не желает проводить хирургическую пластику.

Смас-лифтинг — формирование молодого овала лица, устранение провисания в области скул, а также устранение второго подбородка и брылей.
Фотоомоложение Lumenis M22 — осветление пигментации, удаление купероза и сосудов, устранение рубцов и шрамов, устранение признаков фотостарения кожи.

Идеальное сочетание для тех, кто хочет выглядеть молодо и красиво! 

 

Помните, что качественное выполнение процедуры SMAS-лифтинга Ультраформер и сочетание его с другими методиками зависит от мастерства и квалификации специалиста.

Присоединяйтесь к нам в INSTAGRAM!!

Перечень лекарственных средств, применение которых в сочетании с другими препаратами может привести к нежелательным эффектам

Лекарственные средства Вероятные проявления взаимодействия Возможный механизм взаимодействия
I группа II группа
1 2 3 4
b Адреноблокаторы (анаприлин, окспренолол, талинолол и др. ) Верапамил, резерпин, фенигидин Усиление имеющейся сердечной недостаточности, брадикардия, нарушение проводимости Суммирование отрицательных инотропного и хронотропного действия лекарственных средств обеих групп
Гипогликемические средства (инсулин, противодиабетические средства для приема внутрь) Усиление гипогликемического эффекта Предупреждение b-адреноблокаторами стимулирующего влияния адреналина на гликонеогенез
Сердечные гликозиды Брадикардия, замедление атриовентрикулярной проводимости вплоть до полной атриовентрикулярной блокады Суммирование отрицательных хронотропного и дромотропного эффектов средств обеих групп
Средства для ингаляционного наркоза (фторотан, эфир для наркоза) Брадикардия, артериальная гипотензия, бронхоспазм, возможна остановка сердца Усиление ваготропных эффектов лекарственных средств II группы на фоне действия b-адреноблокаторов
Средства, угнетающие ц. н.с. (нейролептики — производные фенотиазина и бутирофенона, транквилизаторы бензодиазепинового ряда, снотворные средства) Брадикардия, угнетение дыхания, возможно коматозное состояние Суммирование угнетающих влияний лекарственных средств обеих групп на ц.н.с.
М-холиномиметики, антихолин-эстеразные средства, клофелин, резерпин Выраженная брадикардия Суммирование отрицательного хронотропного действия средств обеих групп
Адреномиметики (адреналин, мезатон, норадреналин) Ингибиторы моноаминоксидазы (изониазид, ниаламид и др.) Гипертензивный криз, возможен летальный исход Суммирование симпатопозитивных эффектов средств обеих групп
Адреналин Аминазин Парадоксальная гипотензия Блокада аминазином a-адренорецепторов и влияние адреналина на b-адренорецепторы сосудов, что обусловливает их расширение
Анальгетики наркотические Антидепрессанты из группы ингибиторов моноаминоксидазы (ниаламид и др. ) Усиление угнетающего влияния морфина и его аналогов на ц.н.с. Торможение ингибиторами моноаминоксидазы биотрансформации морфина и его аналогов в печени, что приводит к усилению и удлинению действия наркотических анальгетиков
Морфин и др. Средства, угнетающие ц.н.с.: снотворные, нейролептики (аминазин, галоперидол и др.), транквилизаторы бензодиазепинового ряда и др. Угнетение дыхания, брадикардия, глубокая кома, возможен летальный исход Суммирование угнетающего действия лекарственных средств обеих групп на ц.н.с.
Анальгетики ненаркотические 
Амидопирин, бутадион Глюкокортикоиды, индометацин, салицилаты Усиление повреждающего действия на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки (изъязвление) Суммирование повреждающего действия средств обеих групп на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта
Салицилаты — ацетилсалицило-
вая кислота, натрия салицилат, салициламид
Аммония хлорид, кальция хлорид и другие лекарственные средства, повышающие кислотность мочи Усиление действия салицилатов вплоть до развития явлений салицилизма (появление шума в ушах, ослабление слуха) Снижение лекарственными средствами I группы растворимости, а следовательно, и экскреции салицилатов почками; повышение всасывания салицилатов в желудочно-кишечном тракте
  Амидопирин, бутадион, глюкокортикоиды, индометацин Усиление повреждающего действия салицилатов на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки (изъязвление) Суммирование действия средств обеих групп на слизистую оболочку желудочно-кишечный тракта
  Натрия гидрокарбонат, диакарб и другие лекарственные средства, повышающие щелочность мочи Ослабление противовоспалительного, анальгезирующего, антипиретического и других видов фармакологического действия салицилатов Повышение лекарственными средствами II группы растворимости, а следовательно, и экскреции салицилатов почками
  Фенобарбитал Те же Усиление биотрансформации салицилатов в печени
Анестетики общие 
Средства для ингаляционного и неингаляционно-
го наркоза
Средства, угнетающие ц. н.с.: нейролептики, транквилизаторы бензодиазепинового ряда, некоторые противогистаминные средства (димедрол, дипразин) Усиление угнетающего влияния на ц.н.с. Суммирование (или потенцирование) угнетающего влияния средств обеих групп на ц.н.с., включая сосудодвигательный и другие вегетативные центры
Метоксифлуран, трихлорэтилен, фторотан, хлорзтил, циклопропан Адреналин, изадрин, леводопа, норадреналин Экстрасистолия, главным образом желудочковая, возможны мерцание желудочков и остановка сердца Сенсибилизация миокарда к катехоламинам
  b-Адреноблокаторы (анаприлин и др.), хинидин Ослабление сократительной активности миокарда вплоть до остановки сердца Суммирование явлений, обусловленных наркозом (гипоксии, гиперкапнии, ацидоза), и отрицательных влияний на инотропную и батмотропную функции миокарда
Антибиотики 
Аминогликозиды (гентамицин, канамицин, стрептомицин и др. ) Ванкомицин, цефалоспорины Усиление нефротоксического действия Суммирование нефротоксического действия средств обеих групп
  Фуросемид, этакриновая кислота Усиление ототоксического действия Суммирование отрицательных влияний на систему слухового анализатора, нарушение выведения аминогликозидов из эндолимфы внутреннего уха
Гризеофульвин Бутадион, фенобарбитал Ослабление противогрибкового действия гризеофульвина Интенсификация биотрансформации гризеофульвина в печени
Доксициклин Барбитураты (фенобарбитал и др.), дифенин, карбамазепин Ослабление противомикробного действия доксициклина Интенсификация биотрансформации доксициклина в печени
Левомицетин Барбитураты (фенобарбитал и др. ) Ослабление противомикробного действия левомицетина Интенсификация биотрансформации левомицетина в печени
Пенициллины, цефалоспорины Тетрациклины, левомицетин Ослабление противомикробного действия Подавление лекарственными средствами II группы, обладающими бактериостатическим действием, роста микроорганизмов, что препятствует проявлению химиотерапевтической активности средств I группы, обладающих бактерицидным действием, которое проявляется в фазе роста микроорганизмов
Рифампицин Барбитураты (фенобарбитал и др.) Ослабление противомикробного действия рифампицина Интенсификация барбитуратами биотрансформации рифампицина в печени
  Изониазид, этионамид, этамбутол Усиление токсического действия на печень Суммирование гепатотоксического действия средств обеих групп
  Парааминосалициловая кислота Ослабление противомикробного действия рифампицина Задержка парааминосалициловой кислотой всасывания рифампицина из желудочно-кишечного тракта
Тетрациклины Антацидные средства, содержащие двух- и трехвалентные металлы (алмагель, кальция карбонат), препараты железа Ослабление противомикробного действия тетрациклинов Блокирование двух- и трехвалентными катионами лекарственных средств II группы комплексообразующих центров молекул тетрациклинов
Цефалоспорины Аминогликозиды, фуросемид, этакриновая кислота Усиление нефротоксического действия Суммирование нефротоксического действия средств обеих групп
Эритромицин Диакарб Усиление противомикробного и токсического действия эритромицина Усиление диакарбом реабсорбции эритромицина в почках
  Карбамазепин Повышение вероятности токсических эффектов карбамазепина (головокружения, нарушения походки, тошноты, рвоты и др. ) Образование метаболитом эритромицина стабильного неактивного комплекса с железом цитохром-Р450-ферментной системы печени, приводящее к блокаде основного пути биотрансформации карбамазепина
  Теофиллин, эуфиллин Повышение вероятности развития токсических эффектов теофиллина (тошноты, рвоты, поноса, головной боли, головокружения. В тяжелых случаях аритмий и судорог) Повышение содержания теофиллина в организме, связанное, по-видимому, с угнетением активности ферментов печени под влиянием эритромицина
Антидепрессанты 
Ингибиторы моноаминоксидазы (ниаламид и др.) Трициклические антидепрессанты (азафен, амитриптилин, дамилен, фторацизин), тетрациклическне антидепрессанты (пиразидол), другие ингибиторы моноаминоксидазы (индопан) Гиперемия и цианоз кожи, гипертермия, профузный пот, рвота, тахикардия, одышка, коллапс (или артериальная гипертензия), мидриаз, диплоппия, задержка мочеиспускания, тремор, судороги, кома, возможен летальный исход Суммирование влияния средств обеих групп на адренергические и серотонинергические механизмы передачи нервных импульсов
  Адреномиметики (адреналин, эфедрин, нафтизин), противопаркинсонические средства (леводопа), психостимуляторы (кофеин, фенамин) Гипертензивный криз, нарушения сердечного ритма, психомоторное возбуждение, возможен летальный исход Суммирование симпатомиметических эффектов лекарственных средств обеих групп
  Средства, обладающие преимущественно м -холиноблокирующей активностью: атропин, препараты белладонны, скополамин, противопаркинсонические холиноблокаторы (циклодол и др. ) Гипертензивный криз, нарушение сердечного ритма, психомоторное возбуждение, выраженный атропинизм, возможен летальный исход Усиление симпатомиметических эффектов средств I группы на фоне блокирования холинергических влияний средствами II группы
  Клофелин, метилдофа, октадин, резерпин Гипертензивный криз, возможен летальный исход Суммирование симпатомиметических эффектов средств обеих групп в связи с тем, что лекарственные средства II группы обладают собственным слабым симпатомиметическим действием или на определенном этапе своего действия повышают выброс адренергических медиаторов
  Тиреоидин, трийодтиронин Нарушение сердечного ритма, возможна пароксизмальная тахикардия Суммирование возбуждающих влияний средств обеих групп на батмотропную функцию сердца
Трициклические антидепрессанты (амитриптилин, имизин) Аммония хлорид, кальция хлорид и другие средства, вызывающие повышение кислотности мочи Ослабление действия средств I группы Усиление лекарственными средствами II группы водорастворимости и выведения с мочой трициклических антидепрессантов
  Барбитураты (фенобарбитал и др. ) Ослабление действия средств I группы Интенсификация барбитуратами биотрансформации в печени средств I группы
  Клофелин, метилдофа, октадин, резерпин Слабость, головокружение, тошнота, ангинозные боли, резкие колебания АД, инфаркт миокарда, инсульт, возможен летальный исход Способность лекарственных средств II группы, обладающих наряду с основным симпатонегативным некоторым симпатопозитивным действием, при взаимодействии с трициклическими антидепрессантами вызывать ряд вегетативных расстройств
  Нейролептики — производные фенотиазина (аминазин, левомепромазин, трифтазин и др.) Депрессия, ортостатический коллапс, обострение глаукомы, задержка мочеиспускания Предположительно взаимное угнетение биотрансформации лекарственных средств обеих групп
Имизин Противопаркинсонические холиноблокаторы (циклодол, ридинол) Усиление м-холиноблокирующей активности, например появление паралитической непроходимости кишечника Суммирование м-холиноблокирующих влияний средств обеих групп
Антикоагулянты 
Антикоагулянты непрямого действия (неодикумарин, синкумар, фенилин и др. ) Аллопуринол, изониазид, ингибиторы моноаминоксидазы, левомицетин, мефенамовая кислота, октадин, парацетамол, тетурам, циметидин Усиление антикоагулирующего действия вплоть до геморрагического синдрома Конкурентное ингибирование лекарственными средствами II группы ферментов печени, участвующих в биотрансформации средств I группы
  Антацидные средства (алмагель, натрия гидрокарбонат) Ослабление антикоагулирующего действия Затруднение всасывания антикоагулянтов из желудочно-кишечного тракта под влиянием лекарственных средств II группы
  Барбитураты, глютетимид, гризеофульвин, дифенин, карбамазепин, рифампицин, хлозепид Ослабление антикоагулирующего действия Интенсификация лекарственными средствами II группы биотрансформации антикоагулянтов в печени
  Бутадион, бутамид, диазоксид, дифенин, клофибрат, метронидазол, налидиксовая кислота, салуретики, сульфаниламиды длительного действия Усиление антикоагулирующего действия вплоть до геморрагического синдрома Вытеснение лекарственными средствами II группы лекарственных средств I группы из комплекса с транспортными белками плазмы крови
  Вазелиновое масло (при приеме внутрь) Усиление действия антикоагулянтов вплоть до геморрагического синдрома Нарушение всасывания витамина К из желудочно-кишечного тракта, вызванное вазелиновым маслом
  Викасол, контрацептивные стероидные препараты, эстрогены Ослабление антикоагулирующего действия Стимулирование лекарственными средствами II группы биосинтеза протромбина и других факторов свертываемости крови
  Противомикробные средства, подавляющие кишечную микрофлору (антибиотики, сульфаниламиды и др. ) Усиление антикоагулирующего действия вплоть до геморрагического синдрома Подавление противомикробными средствами жизнедеятельности микроорганизмов, участвующих в синтезе витамина К
Антикоагулянты прямого действия (гепарин) Антикоагулянты непрямого действия Взаимное усиление действия, возможен геморрагический синдром Суммирование влияний средств обеих групп на свертывающую систему крови
Витамины 
 
Ретинол (витамин А) Антацидные и обволакивающие средства (алмагель), вазелиновое масло Ослабление действия ретинола Затруднение лекарственными средствами II группы всасывания ретинола из желудочно-кишечного тракта
Тиамин (витамин B1) Цианокобаламин (витамин В12) Усиление аллергической реакции Механизм несовместимости достоверно не выяснен
Фолиевая кислота Дифенин, изониазид, парааминосалициловая кислота, стероидные контрацептивные препараты, хлоридин, циклосерин, эстрогены (при длительном применении) Нарушение кроветворения, главным образом эритропоэза, возможно развитие мегалобластной анемии Нарушение всасывания фолиевой кислоты из желудочно-кишечного тракта под влиянием лекарственных средств II группы; действие хлоридина как антиметаболита фолиевой кислоты
Цианокобаламин (витамин В12) Глибутид, дифенин, парааминосалициловая кислота Ослабление действия цианокобаламина, возможно развитие мегалобластной анемии Нарушение всасывания цианокобаламина из желудочно-кишечного тракта под влиянием лекарственных средств II группы
Эргокальцифе-
рол (витамин D2)
Вазелиновое масло, дифенин, стероидные контрацептивные препараты, эстрогены Ослабление действия эргокальциферола, возможно развитие гиповитаминоза Затруднение лекарственными средствами II группы всасывания эргокальциферола из желудочно-кишечного тракта
Гипотензивные средства 
Клофелин, метилдофа, октадин, резерпин Ингибиторы моноаминоксидазы (ниаламид и др. ) Гипертензивный криз, возможен летальный исход Слабое собственное адренопозитивное действие лекарственных средств I группы или вначале стимуляция ими высвобождения адренергических медиаторов; более отчетливое проявление адренопозитивного действия средств I группы на фоне угнетения моноаминоксидазы
Октадин Трициклические антидепрессанты (амитриптилин, имизин и др.) Ослабление гипотензивного эффекта октадина Нарушение трициклическими антидепрессантами механизма нейронального захвата, что затрудняет проникновение октадина в варикозные утолщения адренергических волокон
Октадин, резерпин b-Адреноблокаторы, сердечные гликозиды, хинидин Резкая брадикардия, возможны другие нарушения сердечного ритма Суммирование отрицательного хронотропного действия средств обеих групп
Железа препараты для приема внутрь Магния трисиликат Ослабление фармакологического действия ионов железа Затруднение магния трисиликатом всасывания ионов железа из желудочно-кишечного тракта
Лития препараты 
 
Лития карбонат Индометацин Усиление действия лития вплоть до токсического Затруднение индометацином выведения лития через почки, что ведет к увеличению его концентрации в крови
  Диакарб, дихлотиазид, фуросемид и другие натрийуретики Усиление действия лития вплоть до токсического Накопление в организме лития вместо выводимого препаратами II группы натрия
Мочегонные средства 
Диакарб, дихлотиазид, фуросемид, этакриновая кислота Амфотерицин В, глюкокортикоиды, кортикотропин, сердечные гликозиды, слабительные средства и другие средства, способствующие выведению калия из организма Нарушение сердечной деятельности, мышечная слабость и другие проявления гипокалиемии Суммирование влияний средств обеих групп на процессы выведения калия из организма
Спиронолактон, триамтерен Соли калия в больших дозах, в т. ч. и калиевая соль бензилпенициллина Нарушение сердечной деятельности вплоть до остановки сердца и другие проявления гиперкалиемии Накопление в организме ионов калия вследствие уменьшения их выделения под влиянием лекарственных средств I группы
Фуросемид Бутадион, салицилаты и другие ненаркотические анальгетики Ослабление диуретического и гипотензивного действия фуросемида Блокирование лекарственными средствами II группы биосинтеза простагландинов в почках, что обусловливает снижение эффективности фуросемида, а также способствует задержке ионов натрия и воды в организме
Мышечные релаксанты 
Деполяризующие мышечные релаксанты (дитилин) Антихолинэстеразные средства (прозерин, галантамин) Усиление мышечной релаксации, задержка восстановления произвольного дыхания Способность антихолинэстеразных средств повышать содержание в нервно-мышечных синапсах ацетилхолина, который удлиняет состояние деполяризации, вызванной средствами I группы
Деполяризующие и недеполяризую-
щие мышечные релаксанты (дитилин, тубокурарин и др. )
Амфотерицин В, глюкокортикоиды, дезоксикортикостерона ацетат, кортикотропин, мочегонные средства, способствующие выведению ионов калия (дихлотиазид), сердечные гликозиды Усиление мышечной релаксации, задержка восстановления произвольного дыхания Способность лекарственных средств II группы вызывать развитие гипокалиемии, на фоне которой действие средств I группы усиливается
  Анестетики общие (метоксифлуран, фторотан, циклопропан, эфир для наркоза), аминогликозиды, линкомицин, полимиксин В, соли магния, хинидин То же Суммирование или потенцирование угнетающего влияния средств обеих групп на передачу возбуждения в нервно-мышечных синапсах
Недеполяризую-
щие мышечные релаксанты (тубокурарин и др.)
Антихолинэстеразные средства (прозерин, галантамин и др.) Ослабление мышечной релаксации, ускорение восстановления нервно-мышечной проводимости Способность антихолинэстеразных средств увеличивать содержание в нервно-мышечных синапсах ацетилхолина, который вытесняет лекарственные средства I группы из комплексов с холинорецепторами
Нейролептики 
Аминазин и другие производные фенотиазина, галоперидол и другие производные бутирофенона Ингибиторы моноаминоксидазы (ниаламид и др. ) Усиление гипотензии вплоть до коллапса, экстрапирамидные расстройства Угнетения лекарственными средствами II группы биотрансформации средств I группы, что приводит к более выраженному и длительному их действию
Производные бутирофенона (галоперидол, дроперидол, трифлуперидол) Наркотические и ненаркотические анальгетики, снотворные средства, соли лития Усиление угнетающего влияния на ц.н.с., артериальная гипотензия, брадикардия Суммирование угнетающего влияния на ц.н.с. средств обеих групп
Противоаритмические средства 
Аймалин, лидокаин, новокаинамид, хинидин Аминазин и другие нейролептики — производные фенотиазина Ослабление сократительности и проводимости миокарда Суммирование мембраностабилизирующего эффекта веществ обеих групп на сердце
  Аммония хлорид, кальция хлорид и другие лекарственные средства, вызывающие закисление мочи Ослабление действия лекарственных средств I группы Более быстрое выведение с мочой лекарственных средств I группы вследствие повышения их водорастворимости
  Диакарб, натрия гидрокарбонат и другие средства, вызывающие повышение щелочности мочи Усиление действия лекарственных средств I группы Замедление выведения с мочой лекарственных средств I группы вследствие уменьшения их водорастворимости
Амиодарон Дизопирамид, мексилетин, новокаинамид, хинидин Увеличение интервала Q—Т на ЭКГ, повышение риска внезапной смерти в связи с асистолией Угнетение амиодароном систем, метаболизирующих средства II группы, в результате чего повышается их концентрация
Дифенин Транквилизаторы бензодиазепинового ряда (сибазон и др. ) Явления возбуждения ц.н.с. Механизм взаимодействия не выяснен
Лидокаин Анаприлин Усиление действия лидокаина вплоть до токсического Угнетение функции гепатоцитов, а также биотрансформации лидокаина в печени вследствие уменьшения под действием анаприлина кровотока через печень
  Дифенин Проявление отрицательного инотропного и дромотропного действия, возможна остановка сердца Суммирование мембраностабилизирующего действия лидокаина и дифенина
Новокаинамид b-Адреноблокаторы, верапамил, амиодарон, орнид, хинидин Усиление отрицательного инотропного и дромотропного действия новокаинамида, возможна остановка сердца Суммирование отрицательных кардиотропных эффектов средств обеих групп
Хинидин Аймалин Брадикардия, возможна остановка сердца Суммирование отрицательного дромотропного и батмотропного действия лекарственных средств обеих групп
  Антацидные средства (натрия гидрокарбонат, алмагель) Ослабление действия хинидина Нарушение всасывания хинидина из желудочно-кишечного тракта
Противодиабетические средства 
Препараты инсулина, производные сульфонилмочевины (букарбан, бутамид и др. ), бигуаниды (глибутид и др.) b-Адреноблокаторы (анаприлин и др.) Усиление гипогликемии, возможно развитие коматозного состояния (b-адреноблокаторы маскируют основные симптомы гипогликемической комы) Предупреждение b-адреноблокаторами гликогенолитического эффекта эндогенного адреналина
  Глюкокортикоиды, дезоксикортикостерон, диуретики, выводящие калий (дихлотиазид и др.), кортикотропин, сердечные гликозиды Ослабление действия противодиабетических средств Затруднение утилизации глюкозы и торможение других обменных процессов, корригируемых средствами I группы, вследствие гипокалиемии, вызываемой лекарственными средствами II группы
  Антикоагулянты непрямого действия, ингибиторы моноаминоксидазы, этионамид Усиление гипогликемии, возможно развитие коматозного состояния Угнетение биотрансформации лекарственных средств I группы на фоне действия средств II группы
  Бутадион, клофибрат, салицилаты Усиление гипогликемии, возможно развитие коматозного состояния Вытеснение лекарственными средствами II группы лекарственных средств I группы из комплексов с транспортными белками плазмы крови
  Дифенин Ослабление действия лекарственных средств I группы
 
Торможение дифенином секреции инсулина
  Октадин, резерпин Усиление гипогликемии, возможно развитие коматозного состояния Ослабление компенсаторного выброса адреналина в ответ на вызываемую лекарственными средствами I группы гипогликемию в результате опустошения депо норадреналина и других биогенных аминов под влиянием резерпина и октадина
  Тиреоидин, трийодтиронин Ослабление действия средств I группы Повышение потребления инсулина тканями под влиянием лекарственных средств II группы
  Циклофосфамид Усиление гипогликемии, возможно развитие коматозного состояния Блокирование циклофосфамидом биосинтеза антител против инсулина
Противомалярийные средства 
Хингамин Бутадион Усиление фотосенсибилизирующего действия хингамина на кожу, дерматоз Вытеснение бутадионом хингамина из комплексов с транспортными белками плазмы крови
Противопаркин-
сонические средства
     
Леводопа Дифенин Ослабление противопаркинсонического действия леводопы Механизм взаимодействия не ясен
  Ингибиторы моноаминоксидазы (ниаламид и др. ), трициклические антидепрессанты Усиление прессорных реакций, артериальная гипертензия Потенцирование гипертензивного действия лекарственных средств II группы в результате повышения концентрации дофамина
  Метилдофа, октадин, резерпин Усиление артериальной гипотензии Суммирование гипотензивного действия леводопы и средств II группы
  Папаверин Ослабление противопаркинсонического действия леводопы Механизм взаимодействия не ясен
  Пиридоксин Ослабление противопаркинсонического действия леводопы Ускорение биотрансформации (декарбоксилирования) диоксифенилаланина (леводопы) под влиянием пиридоксина как кофермента ДОФА-декарбоксилазы
Циклодол Антацидные средства (алмагель, натрия гидрокарбонат) Ослабление противопаркинсонического действия средств I группы Затруднение всасывания лекарственных средств I группы из желудочно-кишечного тракта под влиянием антацидных средств
  Имизин Усиление м-холиноблокирующего действия средств I группы, возможно развитие паралитической непроходимости кишечника Суммирование м-холиноблокирующих влияний средств обеих групп
  Ингибиторы моноаминоксидазы Усиление м -холиноблокирующего действия средств I группы, возможно развитие паралитической непроходимости кишечника Угнетение лекарственными средствами II группы биотрансформации в печени лекарственных средств I группы
Противоэпилептические средства 
Дифенин Антикоагулянты кумаринового ряда (неодикумарин), изониазид и его производные, левомицетин парааминосалициловая кислота, сульфаниламиды, тетурам, циклосерин Усиление действия дифенина Подавление средствами II группы биотрансформации дифенина в печени
  Бутадион, салицилаты То же Вытеснение бутадионом и салицилатами дифенина из комплексов с транспортными белками плазмы крови
Дифенин, триметин и др. Алкалоиды раувольфин, аминазин и другие нейролептики — производные фенотиазина Ослабление действия противоэпилептических средств Снижение лекарственными средствами II группы порога возникновения судорог
Рентгеноконтрастные средства для исследоваиня желчных путей  
Билитраст, билигност и др. Рифампицин Снижение концентрации лекарственных средств I группы в желчи Ускорение рифампицином биотрансформации лекарственных средств I группы в печени
Сердечные гликозиды 
Дигоксин и др. Амфотерицин В, диуретики-бензотиодиазины (дихлотиазид, циклометиазид и др.), глюкокортикоиды и другие средства, вызывающие гипокалиемию, дезоксикортикостерона ацетат, кортикотропин
 
Нарушение сердечного ритма, усиление токсического действия сердечных гликозидов Суммирование гипокалиемического действия средств обеих групп; резкое снижение содержания ионов калия в миокарде
  Препараты магния, железа, алюминия (при приеме внутрь), канамицин, неомицин, тетрациклины, уголь активированный Ослабление действия сердечных гликозидов Затруднение под влиянием II группы всасывания сердечных гликозидов в желудочно-кишечном тракте вследствие их адсорбции или образования комплексных соединений
  Резерпин, симпатомиметики Нарушение хронотропной и дромотропной функций миокарда (брадикардия, экстрасистолия), возможен летальный исход Усиление отрицательного хронотропного или положительного батмотропного влияния на миокард
  Слабительные средства Ослабление действия сердечных гликозидов Уменьшение всасывания сердечных гликозидов в желудочно-кишечном тракте в результате ускорения перистальтики под влиянием лекарственных средств II группы
  Соли кальция Усиление действия сердечных гликозидов вплоть до токсического, возможен летальный исход Усиление ионами кальция действия сердечных гликозидов на миокард
Синтетические антибактериальные средства разного строения 
Налидиксовая кислота Диакарб, натрия гидрокарбонат и другие средства, повышающие щелочность мочи Ослабление противомикробного действия налидиксовой кислоты Повышение средствами II группы водорастворимости налидиксовой кислоты и ускорение ее выведения с мочой
Фурадонин Антацидные средства (натрия гидрокарбонат и др. ) Ослабление противомикробного действия фурадонина Повышение водорастворимости фурадонина под влиянием антацидных средств и ускорение его выведения с мочой
  Барбитураты (фенобарбитал и др.) Ослабление противомикробного действия фурадонина Интенсификация барбитуратами биотрансформации фурадонина в печени
Снотворные средства 
Барбитураты (фенобарбитал), глютетимид, нитразепам и др. Антагистаминные средства с седативным компонентом (димедрол, дипразин, супрастин), гипотензивные средства (клофелин, резерпин), нейролептики (аминазин, галоперидол), транквилизаторы (сибазон) Усиление снотворного действия вплоть до токсического Суммирование или потенцирование угнетающего влияния на ц.н.с. средств обеих групп
  Ингибиторы моноаминоксидазы (ниаламид и др. ) Усиление снотворного эффекта вплоть до токсического Угнетение ингибиторами моноаминоксидазы биотрансформации снотворных средств в печени
Стероидные гормоны и их аналоги 
Андрогены, анаболические стероиды, гестагены, эстрогены, глюкокортикоиды, минералокортикоиды, стероидные контрацептивные препараты Бутадион, дифенин, рифампицин, фенобарбитал Ослабление фармакотерапевтических эффектов средств I группы Усиление лекарственными средствами II группы биотрансформации в печени средств I группы
Глюкокортикоиды Амидопирин, ацетилсалициловая кислота, бутадион, индометацин и другие нестероидные противовоспалительные средства Развитие отеков, усиление повреждающего действия на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта Суммирование повреждающего действия на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта и влияний на электролитный и водный обмен средств обеих групп
Глюкокортикоиды, минералокортикоиды Мочегонные средства, усиливающие выведение ионов калия (дихлотиазид и др. ), сердечные гликозиды, амфотерицин В Синдром гипокалиемии: нарушение сердечного ритма, мышечная слабость и др. Суммирование гипокалиемического влияния средств обеих групп
Сульфаниламиды Аммония хлорид, кальция хлорид и другие средства, повышающие кислотность мочи Усиление побочных эффектов сульфаниламидов (лейкопения, невриты, поражение почек) Увеличение реабсорбции сульфаниламидов в почках вследствие уменьшения их растворимости в воде
  Антуран, бутадион, индометацин. метотрексат, салицилаты, фенилин Усиление побочных эффектов сульфаниламидов (лейкопения, невриты, поражение почек) Вытеснение сульфаниламидов средствами II группы из комплексов с транспортными белками плазмы крови
  Местные анестетики — производные парааминобензойной кислоты (анестезин, новокаин и др. ) Ослабление противомикробного действия сульфаниламидов Образование при гидролизе новокаина и анестезина парааминобеизойной кислоты, являющейся фактором роста бактерий
Тиреоидин, тиронины Сердечные гликозиды, симпатомиметики (эфедрин), ингибиторы моноаминоксидазы, трициклические антидепрессанты Нарушения сердечного ритма, возможна пароксизмальная тахикардия Суммирование влияния средств обеих групп на батмотропную функцию миокарда
Транквилизаторы 
Бензодиазепины (сибазон и др.), мепротан Аминазин и другие нейролептики, барбитураты (фенобарбитал и др.) Усиление действия транквилизаторов, в результате чего развиваются состояние депрессии, сонливости
 
Суммирование угнетающего влияния на ц.н.с. средств обеих групп
  Ингибиторы моноаминоксидазы (ниаламид и др. ) Те же Угнетение биотрансформации в печени средств I группы
Цитостатические средства 
Азатиоприн, меркаптопурин, метотрексат Аллопуринол Усиление действия средств I группы вплоть до токсического Угнетение биотрансформации в печени лекарственных средств I группы под влиянием аллопуринола
  Глюкокортикоиды (преднизолон и др.) Ослабление действия циклофосфамида Угнетение глюкокортикоидами биотрансформации циклофосфамида, замедляющее его превращение в цитостатически активный метаболит
  Фенобарбитал Усиление действия циклофосфамида вплоть до токсического Интенсификация фенобарбиталом биотрансформации циклофосфамида в печени, ускоряющее его превращение в цитостатически активный метаболит
Метотрексат Гризеофульвин Ослабление действия метотрексата Интенсификация гризеофульвином биотрансформации метотрексата в печени
Эрготамин Олеандомицин, эритромицин Усиление токсического действия эрготамина вплоть до развития синдрома эрготизма Вытеснение макролидами эрготамина из комплексов с транспортными белками плазмы крови

Big Data для большой компании – Коммерсантъ Краснодар

Как в короткие сроки решить задачу по набору сотрудников

2020 год сильно изменил положение дел на кадровом рынке России. Ограничения на перемещение по стране, «миграция» специалистов в связи с закрытием предприятий, привычка к дистанционной работе – все это так или иначе привело к дефициту кадров в самых разных сферах. Во многих регионах, в том числе и в Краснодарском крае, на одно предложение на рынке труда в 2021 году претендуют всего четыре кандидата. Как отмечают аналитики HeadHunter, за год до этого их число достигало восьми.

Все это, конечно, наложило отпечаток на развитие самых разных форм бизнеса. В первую очередь крупного. Однако не все «заморозили» свои планы. Некоторые увидели новые возможности и масштабировались невзирая ни на что.

Но как они решали проблему найма работников – одну из самых острых в 2021 году?

Когда кадры нужны «вчера»

Сейчас штат компании «Ferroni», известной как производитель входных дверей, насчитывает 5,5 тысяч сотрудников. Работают они на трех заводах — два находятся в Йошкар-Оле и один в Тольятти, открывшийся совсем недавно. Соответственно, на новый производственный комплекс нужно было набирать работников – полторы тысячи человек, причем за весьма короткий срок. Инженеры-конструкторы, рабочие, другой персонал. Любой завод – это огромный живой организм, все системы которого должны работать без сбоев. Так что кадровый вопрос, как всегда, стал одним из самых важных.

— Начался поиск людей. Конечно, использовали разные ресурсы, старались совмещать многие инструменты, чтобы добиться наибольшей эффективности, — рассказывает руководитель HR-дирекции «Ferroni» Эльмира Наумова.

Размещением вакансий на рекрутинговых площадках уже никто не ограничивается. Тем более, когда сроки ограничены – в таких случаях нужно добиваться максимальной эффективности и отдачи

В первую очередь речь идет про цифровые решения. Использование таких сервисов при подборке сотрудников – одна из устойчивых тенденций в российской сфере HR. Размещением вакансий на рекрутинговых площадках уже никто не ограничивается. Тем более когда сроки ограничены – в таких случаях нужно добиваться максимальной эффективности и отдачи.

— Коронакризис сильно изменил российский рынок труда. В 2020 году потребность в кадрах в целом ряде отраслей снизилась, а в 2021-ом пошел обратный процесс. В итоге между крупными предприятиями развернулась конкуренция за квалифицированных рабочих, — говорит руководитель исследовательского центра SuperJob Наталья Голованова.

Сила в партнерстве

Как пояснила Эльмира Наумова, в поисках кадров HR-специалисты стараются комбинировать как офлайновые, так и онлайновые каналы – от рекламы по городу до контекстной в интернете. К примеру, таргетинг позволяет направить объявление именно на ту аудиторию, которая необходима работодателю.

В поисках кадров HR-специалисты стараются комбинировать как офлайновые, так и онлайновые каналы – от наружной рекламы по городу до контекстной в интернете. К примеру, таргетинг позволяет направить объявление именно на ту аудиторию, которая необходима работодателю

Разумеется, за такими услугами бизнес часто обращается в другие компании, обладающие компетенциями, опытом и кейсами в этой сфере. Так поступила и «Ferroni». По сути телеком-оператор взял на себя первоначальный, один из самых кропотливых и трудоемких этапов отбора релевантной аудитории. МТС делает это с помощью Big Data, обрабатывая обезличенные данные пользователей и отсеивая в конечном итоге тех, кто по профилю поведения в сети похож на людей в поиске работы. Именно такой отфильтрованной аудитории уже предлагается через смс-рассылку рассмотреть вакансии. Важно, что в выборку попадают люди, которые дали свое согласие на получение таких сообщений. Такой подход позволяет добиться высокой эффективности и за короткий срок набрать именно тех специалистов, которые нужны.

Must have для развития

Рынок business messaging, или «мобильного информирования» в последние годы в России стремительно растет. Что вполне понятно – по мнению аналитиков GSM Association, в 2020 году проникновение смартфонов в стране достигло 71%, а к 2025 году этот показатель превысит 85%. Поэтому логично, что бизнес делает ставку на рекламу в устройствах, которые есть у каждого и практически всегда находятся под рукой.

По мнению аналитиков GSM Association, в 2020 году проникновение смартфонов в стране достигло 71%, а к 2025 году этот показатель превысит 85%

— Такие инструменты могут работать как напрямую, так и вместе с другими – то есть человек увидел в одном месте, в другом, и это стимулировало его сделать звонок. Например, цифровой отсев кандидатов с помощью Big Data плюс реклама в интернете – такой комплексный подход может давать хороший результат, — считает Эльмира Наумова.

Цифровые инструменты в сочетании с другими каналами позволяют «Ferroni» успешно решать задачу по поиску сотрудников. Все полторы тысячи специалистов пока еще не набраны, однако процесс идет довольно быстро, и планы по укомплектованию нового завода выполняются. Параллельно компания задумывается о будущем, и о подборе кадров уже для новых своих производственных и торговых объектов. А планы весьма амбициозные – сейчас у компании 25 представительств в России и странах СНГ, их количество хотят увеличить в разы. И запустить по крайней мере еще одну производственную площадку.

Проще сказать, в каких сферах своей деятельности бизнес не использует «умные решения». Без многих из них уже нельзя представить работу крупного предприятия

Сегодня бизнес экономит как никогда, не терпит ошибок и не имеет времени на раскачку. Всем нужны умные и точные решения, максимально прозрачные и оцифрованные. В свое время Ferroni обратилась в МТС за услугами связи и организацией контактного центра, который объединил бы все филиалы компании единой сетью. Теперь с помощью технологий связи и цифрового анализа компания уже укомлектовывает штат на заводах. И планирует продвигать свои товары тоже с помощью цифры — с сервисами умной рекламы МТС.

Справедливость в сочетании с другими картами таро

Главная > Гадание на картах Таро > Справедливость в сочетании с другими картами таро

Справедливость + Шут — пренебрежение законом.

Справедливость + Маг — манипулирование несовершенством законодательной системы; отыскать лазейку; медицинское заключение.

Справедливость + Верховная Жрица — ищите скрытые мотивы.

Справедливость + Императрица — вынесение приговора или решения.

Справедливость + Император — приверженность букве закона, урегулирование юридических тонкостей; встать на защиту закона.

Справедливость + Иерофант — разум и милосердие идут рука об руку; примирение, улаживание дел, покровительство.

Справедливость + Влюбленные — усиление колебаний и неуверенности.

Справедливость + Колесница — отказ от подписания договора из-за разногласий.

Справедливость + Сила — подчинение закону.

Справедливость + Отшельник — судебное решение, которое грозит тюремным заключением.

Справедливость + Колесо Фортуны — судебное решение, отмеряющее время пресечения.

Справедливость + Повешенный — судебное наказание.

Справедливость + Смерть — приговор, приведенный к исполнению.

Справедливость + Умеренность — принятие к сведению смягчающих обстоятельств.

Справедливость + Дьявол — фиктивный контракт; продажность.

Справедливость + Башня — разрыв контракта.

Справедливость + Звезда — надежда выиграть судебный процесс; надежда найти справедливость.

Справедливость + Луна — потерять защиту.

Справедливость + Солнце — победа в судебном процессе; подписание выгодного контракта.

Справедливость + Суд — признание своих ошибок в прошлом; исполнение по суду; справедливое решение; приговор верховного суда.

Справедливость + Мир — заграничный контракт; восторжествовавшая справедливость; суд высшей инстанции; окончательный вердикт.

Справедливость в сочетании с Арканами карт Таро Жезлы (Посохи)

С картой Туз Жезлов — принятие решение в вашу пользу.

С картой Двойка Жезлов — решение еще требует обдумывания.

С картой Тройка Жезлов — оглашение постановления.

С картой Четверка Жезлов — бракосочетание.

С картой Пятерка Жезлов — спорное решение; несогласие с вынесенным решением; подача на апелляции; судебные разбирательства.

С картой Шестерка Жезлов — выиграть дело.

С картой Семерка Жезлов — затягивание процесса.

С картой Восьмерка Жезлов — подписание контракта; быстрое решение.

С картой Девятка Жезлов — взыскание по суду.

С картой Десятка Жезлов — проиграть процесс.

С картой Паж Жезлов — пересмотр дела.

С картой Рыцарь Жезлов — неожиданный фактор.

С картой Королева Жезлов — взять на себя ответственность.

С картой Король Жезлов — оспорить.

ПодробнееПодробнееПодробнееПодробнееПодробнееПодробнееПодробнее

Справедливость в сочетании с Арканами карт Таро Кубки (Чаши)

С картой Туз Кубков — признание в любви.

С картой Двойка Кубков — регистрация брака.

С картой Тройка Кубков — свадьба.

С картой Четверка Кубков — справедливый дар; получите то, что заслужили.

С картой Пятерка Кубков — признать ошибки.

С картой Шестерка Кубков — прошлые заслуги; давнее решение; брак, заключенный в молодости.

С картой Семерка Кубков — неожиданный приговор.

С картой Восьмерка Кубков — отказ.

С картой Девятка Кубков — благоприятный приговор.

С картой Десятка Кубков — восстановление мира в семье; благоприятное решение для всех.

С картой Паж Кубков — официальное предложение руки и сердца.

С картой Рыцарь Кубков — официальное предложение; официальное поздравление.

С картой Королева Кубков — оформить отношения; поступить честно с Королевой.

С картой Король Кубков — оформить отношения; поступить честно с Королем.

Справедливость в сочетании с Арканами карт Таро Мечи

С картой Туз Мечей — приговор будет приведен в исполнение.

С картой Двойка Мечей — отрешенность.

С картой Тройка Мечей — наказание по суду; несправедливое решение.

С картой Четверка Мечей — временная изоляция.

С картой Пятерка Мечей — месть; вендетта.

С картой Шестерка Мечей — преследование.

С картой Семерка Мечей — необъективность; несоблюдение закона; выскользнуть из рук правосудия.

С картой Восьмерка Мечей — узкий взгляд на вещи; вынужденное решение; запуганная совесть; судебное преследование.

С картой Девятка Мечей — боязнь наказания.

С картой Десятка Мечей — вынесение приговора.

С картой Паж Мечей — судебное разбирательство; расследование.

С картой Рыцарь Мечей — жестокое судебное противостояние.

С картой Королева Мечей — юридическое оформление развода.

С картой Король Мечей — судья.

Справедливость в сочетании с Арканами карт Таро Пентакли (Денарии)

С картой Туз Пентаклей — выигрышный судебный процесс.

С картой Двойка Пентаклей — неоднозначное судебное решение.

С картой Тройка Пентаклей — судебное предписание.

С картой Четверка Пентаклей — взыскание по суду.

С картой Пятерка Пентаклей — судебные тяготы и мытарства.

С картой Шестерка Пентаклей — неожиданный выигрыш.

С картой Семерка Пентаклей — затягивание процесса.

С картой Восьмерка Пентаклей — юридическая стажировка.

С картой Девятка Пентаклей — материальная выгода по суду.

С картой Десятка Пентаклей — наследство по суду.

С картой Паж Пентаклей — обучение в юридической академии.

С картой Рыцарь Пентаклей — разрешение ситуации в положительном направлении.

С картой Королева Пентаклей — выгодное замужество.

С картой Король Пентаклей — выгодный контракт.

Значение Старших и Младших Арканов Таро при гадании

названы опасные сочетания дыни с другими продуктами

До конца лета осталось чуть больше недели. Самое время успеть насладиться свежими и сочными фруктами и ягодами, которые потом с трудом можно будет найти на полках супермаркетов. В августе россияне особенно часто покупают дыни и употребляют их в качестве отдельного десерта или добавляют в различные блюда. Однако некоторые сочетания этого летнего лакомства с другими продуктами и напитками могут привести к неприятным последствиям. С чем дыня образует гармоничный союз, а какие эксперименты лучше не допускать, рассказала в интервью Радио Sputnik член Национальной ассоциации диетологов и нутрициологов, врач-диетолог Анна Белоусова.

Средиземноморские кулинары практически себя не ограничивают в сочетаниях дыни с теми или иными продуктами. Довольно распространен в странах на побережье этого ласкового моря такой классический рецепт, как салат в дыне. В этом случае повара добавляют в маленький очищенный плод ветчину или хамон, лук, авокадо и непосредственно кусочки дыни. А в Средней Азии дыню предпочитают есть перед употреблением плова или в послеобеденное время.

«Не стоит сочетать дыню разве что с большим количеством свежих овощей: от этого, скорее всего, будет расстройство кишечника», — отметила диетолог.

Некоторые напитки в сочетании с дыней могут таить в себе некую опасность. Слишком много выпитой после десерта холодной воды часто приводит к урчанию и диарее. Кроме того, дыня не любит кисломолочные напитки, но это не значит, что после утреннего стакана кефира вечером нельзя есть сочное лакомство. По словам Анны Белоусовой, если употребить их в разное время дня, то ничего страшного не случится.

«А небольшое количество горячего зеленого или черного чая с дыней вполне может «подружиться»», — подытожила она.

Ранее эксперты Роскачества объяснили, как выбрать дыню и не разочароваться. Они перечислили четыре главных правила. Об этом писали НЕВСКИЕ НОВОСТИ.

Объедините определение и значение | Словарь английского языка Коллинза

Примеры «объединить» в предложении

комбайн

Эти примеры были выбраны автоматически и могут содержать конфиденциальный контент. Подробнее… Паре приходится совмещать свою карьеру с требованиями ведущих соревнований.

Times, Sunday Times (2006)

В большой миске смешайте муку и соль.

Times, Sunday Times (2016)

Перелейте в сковороду все оставшиеся ингредиенты и перемешайте до однородной массы.

Times, Sunday Times (2016)

Разумным политическим решением было бы объединить эти два аспекта.

Times, Sunday Times (2013)

Две вещи удивительным образом сочетаются друг с другом.

Times, Sunday Times (2009)

Решение может заключаться в том, чтобы объединить в рамках одного человека нормативные и клинические ветеринарные функции.

Times, Sunday Times (2006)

Иногда эти две структуры объединяются в один абзац.

Мариус, Ричард Краткое руководство по написанию статей об истории (1995)

В вопросе совмещения им ролей существует резкое разделение на классы.

Times, Sunday Times (2009)

Медали определяются путем суммирования времени в полуфинале и финале.

The Sun (2012)

Сочетание двух основных причин произвело этот эффект.

Times, Sunday Times (2011)

Подробнее …

В его творчестве ироничный юмор сочетается с пафосом.

Times, Sunday Times (2009)

Добавьте разрыхлитель и муку и хорошо перемешайте.

Солнце (2015)

Снимите с огня и взбейте несоленое масло до однородного состояния.

Солнце (2013)

Люди, которые могут совмещать два набора компетенций.

Times, Sunday Times (2013)

Добавьте яичный белок и продолжайте выжимать ингредиенты, пока они не смешаются.

Times, Sunday Times (2014)

Первые два часто объединяли в один том.

Христианство сегодня (2000)

Он совмещал роль старшего полицейского с ролью несовершеннолетнего судьи.

The Times Literary Supplement (2012)

Он также нашел время, чтобы совместить регби с армейской карьерой.

Times, Sunday Times (2008)

Смешайте, чтобы получилось мягкое тесто.

Times, Sunday Times (2013)

Политические, социальные и экономические изменения объединились, чтобы сделать это приемлемым и, казалось бы, непреодолимым.

The Times Literary Supplement (2012)

На практике врач может комбинировать эти формы отдыха по-разному.

Ротундо, Э. Энтони Американская мужественность: трансформации мужественности от революции к современности Era (1993)

Залейте горячими сливками и молоком, используя лопатку, чтобы получился заварной крем.

Times, Sunday Times (2015)

Эффективна ли сухая игла в сочетании с другими методами лечения миофасциальных триггерных точек, связанных с симптомами боли в шее? Систематический обзор и метаанализ

Влияние применения сухого иглоукалывания на интенсивность боли в шее
Немедленное наблюдение (менее 1 недели после одного сеанса)
Общий эффект ( n = 2) Нет Серьезный ( I 2 = 54%) Нет Очень серьезный Нет Очень низкий MD −0. 55 (от -1,64 до 0,55)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими (n = 1) Нет Нет Нет Серьезный Нет Низкий MD -0,96 (-1,61 до -0,31)
DN плюс другая терапия по сравнению с одним DN ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезное Нет Низкое MD 0,21 (От -1,20 до 1,62)

Краткосрочное наблюдение (1–12 недель после вмешательства)
Общий эффект ( n = 7) Нет Очень серьезный ( I 2 = 94%) Нет Нет Нет Низкая MD -1. 76 (от −2,66 до −0,86)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 6) Нет Очень серьезное ( I 2 = 95%) Нет Нет Нет Низкий MD ​​-1,84 (-2,83 до -0,85)
DN плюс другая терапия по сравнению с одним DN ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезный Нет Низкий MD ​​-1. 21 (от -2,15 до -0,27)

Промежуточное наблюдение (12–24 недели после вмешательства)
Общий эффект ( n = 3) Нет Нет ( I 2 = 0%) Нет Серьезный Нет Умеренная MD ​​−0,52 (−0,79 до −0,25)
DN плюс другая терапия vs.другие ( n = 2) Нет Нет ( I 2 = 0%) Нет Серьезный Нет Умеренный MD ​​−0,52 (от −0,80 до −0,24)
DN плюс другая терапия по сравнению с одним DN ( n = 1) Нет Нет Нет Серьезный Нет Средний MD ​​−0,53 (−1,78 до 0,72)

Долгосрочное наблюдение (более 24 недель после вмешательства)
Общий эффект ( n = 3) Нет Очень серьезный ( I 2 = 98%) Нет Нет Нет Низкая MD ​​-1. 11 (от -2,56 до 0,35)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 3) Нет Очень серьезное ( I 2 = 98%) Нет Нет Нет Низкая MD ​​−1,11 (от −2,56 до 0,35)

Влияние сухого иглоукалывания на инвалидность, связанную с болью
Краткосрочное наблюдение (1–12 недель после вмешательства)
Общий эффект ( n = 6) Нет Очень серьезный ( I 2 = 81%) Нет Нет Нет Низкая SMD −0. 45 (-0,87 до -0,03)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 5) Нет Очень серьезное ( I 2 = 84%) Нет Нет Нет Низкий SMD -0,39 (-0,87 до 0,08)
DN плюс другая терапия по сравнению с одним DN ( n = 1) Нет Нет Нет Серьезный Нет Умеренный SMD −0. 77 (от -1,40 до -0,13)

Промежуточное наблюдение (12–24 недели после вмешательства)
Общий эффект ( n = 3) Нет Нет ( I 2 = 11%) Нет Очень серьезное Нет Низкое SMD −0,16 (от −0,44 до 0,11)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 2) Нет Нет ( I 2 = 0%) Нет Очень серьезная Нет Низкая SMD −0. 07 (-0,35 до 0,21)
DN плюс другая терапия по сравнению с одним DN ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезное Нет Низкое SMD -0,59 (От -1,22 до 0,04)

Долгосрочное наблюдение (более 24 недель после вмешательства)
Общий эффект ( n = 3) Нет Очень серьезный ( I 2 = 88%) Нет Нет Нет Низкая SMD −0. 32 (-0,97 до 0,29)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 3) Нет Очень серьезное ( I 2 = 88%) Нет Нет Нет Низкий SMD −0,32 (от −0,97 до 0,29)

Влияние сухого иглоукалывания на болевые пороги при надавливании
Немедленное наблюдение (менее 1 недели после одного сеанса)
Общий эффект ( n = 3) Нет Серьезный ( I 2 = 79%) Нет Серьезный Нет Низкий MD 40. 26 (от -20,42 до 100,94)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 1) Нет Нет Нет Серьезный Нет Умеренный MD 50,01 (19,20 до 80,82)
DN плюс другая терапия по сравнению с одним DN ( n = 2) Нет Очень серьезно ( I 2 = 80%) Нет Очень серьезный Нет Очень низкий MD 69. 18 (от -107,93 до 246,28)

Краткосрочное наблюдение (1–12 недель после вмешательства)
Общий эффект ( n = 4) Нет Очень серьезный ( I 2 = 91%) Нет Нет Нет Низкая MD 110,43 (от 26,71 до 194,15)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 4) Нет Очень серьезная ( I 2 = 91%) Нет Нет Нет Низкий MD 110. 43 (от 26,71 до 194,15)

Промежуточное наблюдение (12–24 недели после вмешательства)
Общий эффект ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезный Нет Низкий MD 32,10 (От −21,68 до 85,88)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезная Нет Низкая MD 32. 10 (от -21,68 до 85,88)

Долгосрочное наблюдение (более 24 недель после вмешательства)
Общий эффект ( n = 2) Нет Очень серьезный ( I 2 = 88%) Нет Очень серьезный Нет Очень низкий MD 50,09 (от -64,61 до 164,78)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 2) Нет Очень серьезная ( I 2 = 88%) Нет Очень серьезный Нет Очень низкий MD 50. 09 (от -64,61 до 164,78)

Влияние включения сухого иглоукалывания на диапазон движений шейного сгибания
Немедленное наблюдение (менее 1 недели после одного сеанса)
Общий эффект ( n = 2) Нет Нет ( I 2 = 0%) Нет Очень серьезное Нет Низкое MD 3,34 (-0.От 28 до 6,97)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезная Нет Низкая MD 3,68 (-0,79 до 8,15 )
DN плюс другая терапия по сравнению только с DN ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезный Нет Низкий MD 2,69 (от -3,51 до 8,89)

Краткосрочное наблюдение (1–12 недель после вмешательства
Общий эффект ( n = 4) Нет Серьезный ( I 2 = 55%) Нет Нет Умеренный MD 6. 01 (от 2,86 до 9,16)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 4) Нет Серьезное ( I 2 = 55%) Нет Нет Нет Умеренная MD 6.01 (от 2,86 до 9,16)

Долгосрочное наблюдение (более 24 недель после вмешательства)
Общий эффект ( n = 2) Нет Серьезный ( I 2 = 74%) Нет Серьезный Нет Низкий MD 2. 89 (от -4,67 до 10,45)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 2) Нет Серьезный ( I 2 = 74%) Нет Серьезный No Низкая MD 2,89 (от -4,67 до 10,45)

Влияние включения сухого иглоукалывания на диапазон движений шейного отдела позвоночника
Немедленное наблюдение (менее 1 недели после одного сеанса)
Общий эффект ( n = 2) Нет Нет ( I 2 = 0%) Нет Очень серьезный Нет Низкий MD 2. 43 (от -1,30 до 6,16)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезная Нет Низкая MD 2,27 (- От 2,35 до 6,89)
DN плюс другая терапия по сравнению с одним DN ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезное Нет Низкое MD 2,72 (-3,59 до 9. 03)

Краткосрочное наблюдение (1–12 недель после вмешательства)
Общий эффект ( n = 4) Нет Серьезный ( I 2 = 59%) Нет Нет Нет Умеренная MD 5.36 (от 2,00 до 8,72)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 4) Нет Серьезное ( I 2 = 59%) Нет Нет Нет Умеренный MD 5,36 (от 2,00 до 8,72)

Долгосрочное наблюдение (более 24 недель после вмешательства)
Общий эффект ( n = 2) Нет Очень серьезный ( I 2 = 85%) Нет Серьезный Нет Очень низкий MD 1. 67 (от -7,94 до 11,27)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 2) Нет Очень серьезное ( I 2 = 85%) Нет Серьезное Нет Очень низкий MD 1,67 (от -7,94 до 11,27)

Влияние включения сухого иглоукалывания на диапазон движений шейки матки
Немедленное наблюдение (менее 1 недели после одного сеанса)
Общий эффект ( n = 2) Нет Серьезный ( I 2 = 59%) Нет Очень серьезный Нет Очень низкий MD −0. 03 (от -5,71 до 5,64)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезная Нет Низкая MD 2,90 (- От 2,33 до 8,13)
DN плюс другая терапия по сравнению с одним DN ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезное Нет Низкое MD -2,89 (-7,94 к 2. 16)

Краткосрочное наблюдение (1–12 недель после вмешательства)
Общий эффект ( n = 4) Нет Нет ( I 2 = 32%) Нет Нет Нет Высокая MD 6.34 (от 4,66 до 8,03)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 4) Нет Нет ( I 2 = 32%) Нет Нет Нет Высокая MD 6,34 (от 4,66 до 8,03)

Долгосрочное наблюдение (более 24 недель после вмешательства)
Общий эффект ( n = 2) Нет Серьезный ( I 2 = 74%) Нет Серьезный Нет Низкий MD 4. 25 (от -3,78 до 12,28)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 2) Нет Серьезный ( I 2 = 74%) Нет Серьезный No Низкий MD 4,25 (от -3,78 до 12,28)

Влияние включения сухого иглоукалывания на диапазон движений шейного бокового сгибания
Немедленное наблюдение (менее 1 недели после одного сеанса)
Общий эффект ( n = 2) Нет Нет ( I 2 = 0%) Нет Очень серьезный Нет Низкий MD 2. 13 (от -1,14 до 5,41)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезная Нет Низкая MD 2,98 (- От 1,43 до 7,39)
DN плюс другая терапия по сравнению с одним DN ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезное Нет Низкое MD 1,09 (-1,14 до 5,41)

Краткосрочное наблюдение (1–12 недель после вмешательства)
Общий эффект ( n = 3) Нет Серьезный ( I 2 = 63%) Нет Серьезный Нет Низкий MD 8. 55 (5,01 — 12,10)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 3) Нет Серьезный ( I 2 = 63%) Нет Серьезный Нет Низкий MD 8,55 (5,01 — 12,10)

Долгосрочное наблюдение (более 24 недель после вмешательства)
Общий эффект ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезный Нет Низкий MD 5. 89 (от 3,72 до 8,06)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезно Нет Низкая MD 5,89 (от 3,72 до 8,06)

Влияние сухого иглоукалывания на обезболивающее
Краткосрочное наблюдение (1–12 недель после вмешательства)
Общий эффект ( n = 3) Нет Серьезный ( I 2 = 76%) Нет Очень серьезный Нет Очень низкий MD −3. 01 (от -8,33 до 2,30)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 2) Нет Очень серьезная ( I 2 = 85%) Нет Очень серьезная Нет Очень низкий MD -2,44 (от -9,95 до 5,07)
DN плюс другая терапия по сравнению с одним DN ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезно Нет Низкая MD −4. 77 (от -10,66 до 1,12)

Промежуточное наблюдение (12–24 недели после вмешательства)
Общий эффект ( n = 3) Нет Нет ( I 2 = 0%) Нет Серьезный Нет Умеренный MD -3,34 (-5,77 до -0,91)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 2) Нет Нет ( I 2 = 0%) Нет Серьезное Нет Умеренное MD −2. 94 (5,63 до -0,25)
DN плюс другая терапия по сравнению с одним DN ( n = 1) Нет Нет Нет Очень серьезно Нет Низкий MD -5,14 (от -10,83 до 0,55)

Долгосрочное наблюдение (более 24 недель после вмешательства)
Общий эффект ( n = 2) Нет Серьезный ( I 2 = 65%) Нет Очень серьезный Нет Очень низкий MD −1. 71 (от -6,36 до 2,94)
DN плюс другая терапия по сравнению с другими ( n = 2) Нет Серьезный ( I 2 = 65%) Нет Очень серьезный Нет Очень низкий MD -1,71 (от -6,36 до 2,94)

Прогнозирование деменции при болезни Альцгеймера в будущем с использованием плазменного фосфотау в сочетании с другими доступными мерами

  • 1.

    Palmqvist, S. et al. Точность обнаружения амилоида головного мозга в клинической практике с использованием β-амилоида 42 спинномозговой жидкости: исследование с перекрестной проверкой против амилоидной позитронно-эмиссионной томографии. JAMA Neurol. 71 , 1282–1289 (2014).

    PubMed Google ученый

  • 2.

    Джанелидзе С. и др. Отношения CSF Aβ42 / Aβ40 и Aβ42 / Aβ38: лучшие диагностические маркеры болезни Альцгеймера. Ann. Clin. Пер. Neurol. 3 , 154–165 (2016).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 3.

    Бартелеми, Н.R. et al. Фосфо-тау Т217 в спинномозговой жидкости превосходит Т181 в качестве биомаркера для дифференциальной диагностики болезни Альцгеймера и идентификации пациентов с положительным амилоидом при помощи ПЭТ. Alzheimers Res. Ther. 12 , 26 (2020).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 4.

    Mattsson, N. et al. Отложение Aβ связано с увеличением растворимого и фосфорилированного тау-белка, которое предшествует положительному ПЭТ-тау-белка при болезни Альцгеймера. Sci. Adv. 6 , eaaz2387 (2020).

    Google ученый

  • 5.

    Mattsson-Carlgren, N. et al. Значение различных подходов к определению AT (N) при болезни Альцгеймера. Неврология 94 , e2233 – e2244 (2020).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 6.

    Маттссон, Н., Палмквист, С., Стомруд, Э., Фогель, Дж. И Ханссон, О. Определение стадии патологии β-амилоида с помощью амилоидной позитронно-эмиссионной томографии. JAMA Neurol . https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2019.2214 (2019).

  • 7.

    Rabinovici, G. D. et al. Связь амилоидной позитронно-эмиссионной томографии с последующим изменением клинического ведения среди получателей помощи по программе Medicare с легкими когнитивными нарушениями или деменцией. JAMA 321 , 1286–1294 (2019).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 8.

    Leuzy, A. et al. Диагностическая эффективность позитронно-эмиссионной томографии RO948 F 18 tau в дифференциации болезни Альцгеймера от других нейродегенеративных заболеваний. JAMA Neurol. 77 , 955–965 (2020).

  • 9.

    Ossenkoppele, R. et al. Дискриминационная точность позитронно-эмиссионной томографии [ 18 F] флортауципира при болезни Альцгеймера по сравнению с другими нейродегенеративными расстройствами. JAMA 320 , 1151–1162 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 10.

    Gisslen, M. et al. Концентрация в плазме легкого белка нейрофиламентов (NFL) является биомаркером повреждения ЦНС при ВИЧ-инфекции: поперечное исследование. EBioMedicine 3 , 135–140 (2016).

    PubMed Google ученый

  • 11.

    Preische, O. et al. Динамика нейрофиламентов сыворотки позволяет прогнозировать нейродегенерацию и клиническое прогрессирование при пресимптоматической болезни Альцгеймера. Nat. Med. 25 , 277–283 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 12.

    Palmqvist, S. et al. Проведение полностью автоматизированных анализов плазмы в качестве тестов для выявления β-амилоидного статуса, связанного с болезнью Альцгеймера. JAMA Neurol. 76 , 1060–1069 (2019).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 13.

    Schindler, S.E. et al. Высокоточный плазменный β-амилоид 42/40 позволяет прогнозировать текущий и будущий амилоидоз мозга. Неврология 93 , e1647 – e1659 (2019).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 14.

    Джанелидзе С. и др. Плазма P-tau181 при болезни Альцгеймера: взаимосвязь с другими биомаркерами, дифференциальный диагноз, невропатология и продольное прогрессирование до деменции Альцгеймера. Nat. Med. 26 , 379–386 (2020).

    CAS PubMed Google ученый

  • 15.

    Карикари, Т. К. и др. Фосфорилирование тау-181 в крови в качестве биомаркера болезни Альцгеймера: исследование диагностической эффективности и моделирования прогнозов с использованием данных четырех предполагаемых когорт. Lancet Neurol. 19 , 422–433 (2020).

    CAS PubMed Google ученый

  • 16.

    Palmqvist, S. et al. Различительная точность плазменного фосфо-тау-217 при болезни Альцгеймера по сравнению с другими нейродегенеративными расстройствами. JAMA 324 , 772–781 (2020).

    CAS PubMed Google ученый

  • 17.

    Cullen, N.C. et al. Индивидуальный прогноз когнитивного снижения и деменции при легких когнитивных нарушениях на основе комбинаций биомаркеров плазмы. Nat. Старение 1 , 114–123 (2021).

  • 18.

    Jack, C.R. Jr. et al. Определение точек отсечения визуализационных биомаркеров старения мозга и болезни Альцгеймера. Демент Альцгеймера. 13 , 205–216 (2017).

    PubMed Google ученый

  • 19.

    Бернем, К. П. и Андерсон, Д. Р. Многомодельный вывод: понимание AIC и BIC при выборе модели. Soc. Методы Рез. . https://doi.org/10.1177/00404268644 (2004).

  • 20.

    Олофсен, Э. и Дахан, А. Использование теоретико-информационного критерия Акаике в моделировании смешанных эффектов фармакокинетических данных: имитационное исследование. F1000 Исследование 2 , 71 (2013).

    PubMed Google ученый

  • 21.

    Toledo, J. B. et al. Факторы, влияющие на уровни Aβ в плазме, и их использование в качестве биомаркеров при ADNI. Acta Neuropathol. 122 , 401–413 (2011).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 22.

    Ovod, V. et al. Концентрации амилоида β и кинетика мечения стабильных изотопов плазмы человека, специфичная для амилоидоза центральной нервной системы. Демент Альцгеймера. 13 , 841–849 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 23.

    Borland, E. et al. Монреальская когнитивная оценка: нормативные данные большой шведской популяции. J. Alzheimers Dis. 59 , 893–901 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 24.

    Borland, E., Stomrud, E., van Westen, D., Hansson, O. & Palmqvist, S. Возрастное влияние на когнитивные функции у когнитивно здоровых пожилых людей в основном вызвано основной патологией БА или цереброваскулярными поражениями: последствия для отсечения относительно когнитивных нарушений. Alzheimers Res. Ther. 12 , 30 (2020).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 25.

    Petrazzuoli, F. et al.Краткие когнитивные тесты, используемые в первичной медико-санитарной помощи, не могут точно отличить легкое когнитивное нарушение от субъективного когнитивного снижения. J. Alzheimers Dis . 75 , 1191–1201 (2020).

  • 26.

    Бартелеми, Н. Р., Хори, К., Сато, К. и Бейтман, Р. Дж. Изоформы фосфорилированного тау-белка в плазме крови отслеживают изменения ЦНС при болезни Альцгеймера. J. Exp. Med. 917 , e20200861 (2020).

  • 27.

    Karikari, T. K. et al. Диагностическая эффективность и прогнозирование клинического прогрессирования фосфо-тау181 в плазме в рамках инициативы по нейровизуализации болезни Альцгеймера. Mol. Психиатрия 26 , 429–442 (2020).

  • 28.

    Mattsson-Carlgren, N. et al. Продольный уровень p-tau217 в плазме увеличивается на ранних стадиях болезни Альцгеймера. Мозг 143 , 3234–3241 (2020).

  • 29.

    Mielke, M. M. et al. Фосфо-тау181 в плазме увеличивается с клинической тяжестью болезни Альцгеймера и ассоциируется с тау- и амилоид-позитронно-эмиссионной томографией. Демент Альцгеймера. 14 , 989–997 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 30.

    Palmqvist, S. et al. Траектории биомаркеров спинномозговой жидкости и плазмы при увеличении отложения амилоида при болезни Альцгеймера. EMBO Mol. Med. 11 , e11170 (2019).

  • 31.

    Insel, P. S. et al. Определение клинически значимого снижения доклинической болезни Альцгеймера. Неврология 93 , e322 – e333 (2019).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 32.

    Palmqvist, S. et al. Точная оценка риска положительности β-амилоида для выявления продромальной болезни Альцгеймера: перекрестное исследование практических алгоритмов. Демент Альцгеймера. 15 , 194–204 (2019).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 33.

    Папп, К. В., Ренц, Д.М., Орловский И., Сперлинг Р. А. и Мормино Е. С. Оптимизация когнитивного комплекса доклинических исследований болезни Альцгеймера с помощью семантической обработки: PACC5. Демент Альцгеймера. 3 , 668–677 (2017).

    Google ученый

  • 34.

    Jansen, W. J. et al. Распространенность церебральной амилоидной патологии у лиц без деменции: метаанализ. JAMA 313 , 1924–1938 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 35.

    Scheyer, O. et al. Женский секс и риск болезни Альцгеймера: связь менопаузы. J. Prev. Alzheimers Dis. 5 , 225–230 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 36.

    Jack, C.R. Jr. et al. Рамки исследования NIA-AA: к биологическому определению болезни Альцгеймера. Демент Альцгеймера. 14 , 535–562 (2018).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 37.

    Петерсен, Р. С. Легкие когнитивные нарушения как диагностическая сущность. J. Intern. Med. 256 , 183–194 (2004).

    CAS PubMed Google ученый

  • 38.

    Roberts, R.O. et al. Исследование старения в клинике Мэйо: дизайн и выборка, участие, исходные показатели и характеристики выборки. Нейроэпидемиология 30 , 58–69 (2008).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 39.

    Gothlin, M., Eckerstrom, M., Rolstad, S., Wallin, A. & Nordlund, A. Прогностическая точность подтипов легких когнитивных нарушений на разных пороговых уровнях. Демент. Гериатр. Cogn. Disord. 43 , 330–341 (2017).

    PubMed Google ученый

  • 40.

    Sato, C. et al. Кинетика тау-белка в нейронах и центральной нервной системе человека. Нейрон 97 , 1284–1298 (2018).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 41.

    Лоппонен, М., Райха, И., Исоахо, Р., Валберг, Т. и Кивела, С. Л. Диагностика когнитивных нарушений и деменции в первичной медико-санитарной помощи — необходим более активный подход. Возраст Старение 32 , 606–612 (2003).

    PubMed Google ученый

  • 42.

    Валькур, В. Г., Масаки, К. Х., Керб, Д. Д. и Бланшетт, П. Л. Выявление деменции в условиях первичной медико-санитарной помощи. Arch. Междунар. Med. 160 , 2964–2968 (2000).

    CAS PubMed Google ученый

  • 43.

    Остранд, Р., Ролстад, С. и Валлин, А. Опросник по когнитивным нарушениям (CIMP-QUEST): зарегистрированные топографические симптомы при MCI и деменции. Acta Neurol. Сканд. 121 , 384–391 (2009).

  • 44.

    Пфеффер, Р. И., Куросаки, Т. Т., Харра, К. Х. младший, Чанс, Дж. М. и Филос, С. Измерение функциональной активности пожилых людей в обществе. J. Gerontol. 37 , 323–329 (1982).

    CAS PubMed Google ученый

  • 45.

    Розен, У. Г., Моос, Р. К. и Дэвис, К. Л. Новая шкала оценки болезни Альцгеймера. г. J. Psychiatry 141 , 1356–1364 (1984).

    CAS PubMed Google ученый

  • 46.

    Шульман, К. И. Рисование часов: идеальный когнитивный скрининговый тест? Int J.Гериатр. Психиатрия 15 , 548–561 (2000).

    CAS PubMed Google ученый

  • 47.

    Palmqvist, S. et al. Сравнение кратких когнитивных тестов и биомаркеров спинномозговой жидкости в прогнозировании болезни Альцгеймера при легких когнитивных нарушениях: последующее шестилетнее исследование. PLoS ONE 7 , e38639 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 48.

    Матссон-Карлгрен, Н., Палмквист, С., Бленноу, К. и Ханссон, О. Повышение воспроизводимости исследований биомаркеров жидкости в нейродегенеративных исследованиях. Nat. Commun. 11 , 6252 (2020).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • 49.

    Hansson, O. et al. Биомаркеры CSF болезни Альцгеймера согласуются с амилоид-β ПЭТ и предсказывают клиническое прогрессирование: исследование полностью автоматизированных иммуноанализов в когортах BioFINDER и ADNI. Болезнь Альцгеймера . 14 , 1470–1481 (2018).

  • 50.

    Palmqvist, S. et al. Самое раннее накопление β-амилоида происходит в сети режима по умолчанию и одновременно влияет на связь мозга. Nat. Commun. 8 , 1214 (2017).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 51.

    McKhann, G.M. et al. Диагностика деменции, вызванной болезнью Альцгеймера: рекомендации рабочих групп Национального института старения и ассоциации Альцгеймера по диагностическим руководствам по болезни Альцгеймера. Демент Альцгеймера. 7 , 263–269 (2011).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 52.

    Айсен, П. С., Петерсен, Р. К., Донохью, М., Вайнер, М. В. и инициатива по нейровизуализации болезни Альцгеймера. Клиническое ядро ​​Инициативы по нейровизуализации болезни Альцгеймера 2: прогресс и планы. Демент Альцгеймера. 11 , 734–739 (2015).

    PubMed PubMed Central Google ученый

  • 53.

    McKhann, G. et al. Клиническая диагностика болезни Альцгеймера: отчет рабочей группы NINCDS-ADRDA под эгидой Целевой группы по болезни Альцгеймера Министерства здравоохранения и социальных служб. Неврология 34 , 939–944 (1984).

    CAS Google ученый

  • 54.

    Landau, S. M. et al. Отложение амилоида, гипометаболизм и продольное снижение когнитивных функций. Ann. Neurol. 72 , 578–586 (2012).

    CAS PubMed PubMed Central Google ученый

  • в сочетании — WordReference.com Словарь английского языка


    От глагола объединить : (⇒ спрягать)
    объединить — это: ⓘЩелкните инфинитив, чтобы увидеть все доступные склонения
    v прошедший глагол , прошедший простой : Прошедшее время — например, «He » увидел человек.«Она засмеялась
    v past p глагол, причастие прошедшего времени : Форма глагола, используемая описательно или для образования глаголов — например, « заперта, дверь», «дверь была заперта . «

    WordReference Словарь американского английского для учащихся. © 2021
    com • bined / kəmˈbaɪnd / USA произношение прил.
      1. [быть + ~ (+ с) * иногда: после существительного или местоимения (+ с)] собраны вместе;
        объединены качествами или особенностями: она хороший учитель, и это в сочетании с ее большой ученостью делает ее идеальным кандидатом.
  • является, действует, выполняется или выполняется двумя или более людьми или группами вместе: [перед существительным] объединенные вооруженные силы.

  • WordReference Random House Полный словарь американского английского языка © 2021
    com • bined (kəm bīnd ), США произношение прил.
    1. изготовлены путем комбинирования; присоединился;
      объединены, как в химическом соединении.
    2. в целом или вместе; В сумме
      , что превышает продажи всех остальных брендов вместе взятых.
    • 1375–1425; поздний среднеанглийский; см. комбайн, -ed 2
    комбинированный • объединенный (kəm bīnd lē, -bī nid -), США произношение нареч. комбинированный ness , n. Словарь американского английского языка WordReference Random House Learner © 2021
    com • bine / v. kəmˈbaɪn; п. ˈkɑmbaɪn / США произношение v., -bined, -bin • ing, n.
    v.
    1. вступить в тесный союз;
      объединяются в одно целое: [~ + объект] из муки, сахара, яиц и воды получается торт. [Нет объекта] Грязь и вода объединяются в грязь.
    2. иметь или демонстрировать (качества и т. Д.) В союзе: [~ + объект] Его смелый новый план сочетает в себе практичность и оригинальность. [~ + Объект + с + объектом] сочетает практичность с оригинальностью.
    3. объединиться для общей цели;
      присоединиться: [~ + object] Две фракции объединили усилия.[нет объекта] Две фракции объединились, чтобы отклонить предложение.

    п. [счетный]
    1. комбинация, особенно. сочетание лиц или групп, действующих вместе для достижения определенной цели, как синдикат, картель или блок.
    2. Agriculturea уборочная машина для резки и обмолота зерна в поле.
    ком • бин • эр, н. [countable] Полный словарь американского английского WordReference Random House © 2021
    com • bine (v. Kəm bīn для 1, 2, 6, kom bīn для 3, 7; n. kom bīn, kəm bīn for 8, 9, kom bīn for 10 ), США произношение v., -bined, -bin • ing, n.
    в.т.
    1. для создания или присоединения к тесному союзу или целому;
      unite: Она объединила ингредиенты, чтобы сделать торт. Они объединили две компании.
    2. владеть или выставлять в союзе: план, сочетающий в себе лучшие черты нескольких других планов.
    3. Сельское хозяйство по уборке урожая (зерновых) комбайном.

    в.и.
    1. объединиться;
      коалесценция: глина смешивается с водой, образуя густую пасту.
    2. объединиться для общей цели;
      объединить силы: после объединения двух фракций они оказались непобедимы.
    3. Chemistryвступить в химический союз.
    4. Сельское хозяйство использовать комбайн при уборке урожая.

    п.
    1. комбинация.
    2. объединение лиц или групп для продвижения своих политических, коммерческих или других интересов в виде синдиката, картеля или траста.
    3. Agriculturea уборочная машина для резки и обмолота зерна в поле.
    • Поздняя латынь combīnāre, эквивалент . to com- com- + -bīnāre, глагол, глагольная производная от bīnī по двойке (сравните двоичную)
    • Среднефранцузский объединитель )
    • Поздний Среднеанглийский Combinen (1375–1493
    • ком • бункер эр , н.
        • 1.См. Соответствующую запись в Несокращенное соединение, амальгамат. См. Смесь .
        • 9. См. Соответствующую запись в Несокращенное слияние, монополия, выравнивание, блок.
        • 1, 4. См. Соответствующую запись в Несокращенном отдельном документе.

      Краткий английский словарь Коллинза © HarperCollins Publishers ::

      объединить vb / kəmˈbaɪn /
      1. для интеграции или вызвать интеграцию; объединиться
      2. , чтобы объединиться или вызвать объединение в химическое соединение
      n / ˈkɒmbaɪn /
      1. сокращение от зерноуборочный комбайн
      2. объединение предприятий, особенно с целью получения монополии на рынке
      3. объединение предприятий корпорации, политические партии, спортивные клубы и т. д. для общей цели
      Этимология: 15 век: от поздней латыни combīnāre, от латинского com- вместе + bīnī два на два

      совместимые прилегающие объединяемые п

      вместе ‘ также встречается в этих записях (примечание: многие из них не являются синонимами или переводами):

    Контролирует ли карантин, отдельно или в сочетании с другими мерами общественного здравоохранения, коронавирус (COVID-19)?

    Предпосылки

    Коронавирусная болезнь 2019 (COVID-19) вызвана новым вирусом, который быстро распространился по всему миру.Большинство инфицированных людей либо не испытывают никаких симптомов, либо страдают легкими, похожими на грипп симптомами, но некоторые серьезно заболевают и могут умереть.

    Вакцины (лекарства, предотвращающего заражение людей определенной болезнью) от COVID-19 не существует, поэтому необходимы другие способы замедления его распространения. Один из способов борьбы с болезнью — карантин. Это означает отделение здоровых людей от других здоровых людей, которые могут заразиться вирусом после тесного контакта с инфицированным человеком или потому, что они вернулись из района с высоким уровнем инфицирования.Подобные рекомендации включают изоляцию (например, карантин, но для людей с положительным результатом на COVID-19) и физическое дистанцирование (люди без симптомов держатся на расстоянии друг от друга).

    Что мы хотели узнать?

    Мы хотели выяснить, останавливает ли карантин распространение COVID-19 и насколько эффективно, и предотвращает ли он смерть. Мы хотели узнать, было ли это более эффективным в сочетании с другими мерами и сколько это стоит.

    Характеристики исследования

    COVID-19 быстро распространяется, поэтому нам нужно было как можно быстрее ответить на эти вопросы.Это означало, что мы сократили некоторые этапы обычного процесса Кокрановского обзора. Тем не менее мы уверены, что эти изменения не повлияют на наши общие выводы.

    Мы искали исследования, которые оценивали влияние любого типа карантина в любом месте на распространение и серьезность COVID-19. Мы также искали исследования, в которых карантин оценивался наряду с другими мерами, такими как изоляция, физическое дистанцирование или закрытие школ. COVID-19 — это новое заболевание, поэтому, чтобы найти как можно больше доказательств, мы также искали исследования схожих вирусов, таких как SARS (тяжелый острый респираторный синдром) и MERS (ближневосточный респираторный синдром).

    В исследованиях измерялось количество случаев COVID-19, SARS или MERS, сколько людей было инфицировано, как быстро распространялся вирус, сколько людей умерло, а также стоимость карантина.

    Ключевые результаты

    Мы включили 51 исследование. Тридцать два исследования были посвящены COVID-19, 14 — SARS, три — SARS и другим вирусам и два — MERS. Большинство исследований объединяли существующие данные из нескольких источников и предположений для создания модели (симуляции) для прогнозирования того, как события могут происходить с течением времени для людей в различных ситуациях (так называемые исследования моделирования).Четыре исследования COVID-19 наблюдали влияние карантина (обсервационные исследования) на 6064 человека в Китае, Греции и Сингапуре. Двадцать восемь исследований COVID-19 моделировали вспышки в Алжире, Китае, Канаде, Италии, Казахстане, Непале, Великобритании, США, Сингапуре, Южной Корее, на круизном лайнере Diamond Princess и среди населения в целом. Четыре исследования были посвящены влиянию карантина на 178 122 человека, вовлеченных в вспышки SARS и MERS. В остальных 15 исследованиях моделировались вспышки SARS и MERS.


    Все исследования моделирования показали, что смоделированные карантинные меры сокращают количество людей с COVID-19 и количество смертей. С карантином, по оценкам, количество людей с COVID-19 сократилось минимум на 44%, а максимальное — на 96%. Точно так же с карантином оценки количества смертей показали минимальное сокращение на 31% и максимальное сокращение на 76%. Сочетание карантина с другими мерами, такими как закрытие школ или физическое дистанцирование, может быть более эффективным для сокращения распространения COVID-19, чем один карантин.Исследования SARS и MERS согласуются с исследованиями COVID-19.

    Оценочная стоимость двух исследований по моделированию SARS. Они обнаружили, что затраты могут быть ниже, если карантинные меры начнутся раньше.

    Надежность доказательств

    Мы не уверены в доказательствах, которые мы нашли, по нескольким причинам. Наблюдательные исследования COVID-19 не включали группу сравнения без карантина. Исследования COVID-19 основывались на своих моделях на ограниченных данных и делали разные предположения о вирусе (например,грамм. как быстро он распространится). В других исследованиях изучались SARS и MERS, поэтому они предоставляют только косвенные доказательства.

    Заключение

    Несмотря на ограниченность доказательств, все исследования показали, что карантин играет важную роль в сокращении числа инфицированных людей и числа смертей. Результаты показывают, что карантин был наиболее эффективным и стоил меньше, когда он начинался раньше. Сочетание карантина с другими мерами профилактики и контроля может иметь больший эффект, чем один карантин.

    В этот обзор включены данные, опубликованные до 23 июня 2020 года.

    Объединенные команды: еще одна возможность сыграть в Little League®

    Little League® предоставляет детям возможности играть в бейсбол и софтбол, и одна из возможностей, которые местные лиги создают для создания этих возможностей, — это объединенные команды. Комбинированные команды позволяют двум или более лигам размещать зарегистрированных участников для определенного игрового дивизиона (например, юниорский софтбол) в один пул и отбирать команды из всех игроков.Одна лига должна принимать комбинацию, в то время как другие участвующие лиги участвуют в комбинации. Принимающие лиги должны зарегистрировать фактическое количество команд, а участвующие лиги должны зарегистрировать по одной команде каждая.

    Эту опцию часто используют лиги, в которых недостаточно игроков, чтобы выставить команду. Его также можно использовать, когда игроков достаточно для одной команды, но недостаточно для двух.

    Следуя онлайн-процессу через Центр данных Малой лиги, местная лига должна выбрать опцию «Объединенные команды» либо во время процесса регистрации, либо при внесении изменений в свой устав, чтобы игроки из своей лиги присоединились к игрокам другой лиги. в данном разделе игры.

    Для использования опции «Комбинированные команды» требуются идентификационный номер лиги и численность «принимающей» или «участвующей» лиги, а также возрастная разбивка игроков (с использованием таблицы определения возраста на текущий год).

    3 причины рассмотреть вариант использования комбинированных команд:
    • Интерес от определенной возрастной группы / подразделения, но недостаточно игроков для формирования команды.
    • Лиги с игроками, но без игрового оборудования (например, софтбол или бейсбол среднего уровня 50/70).
    • Игроков достаточно, чтобы сформировать одну команду, но недостаточно, чтобы сформировать две команды.

    В любом случае две или более лиг могут использовать опцию «Объединенные команды» для объединения своих игроков и выбора команд из числа всех игроков в объединении. Лига также может запросить разрешение на использование комбинации для турнирной игры.

    Любой дивизион младшей лиги может использовать опцию «Комбинированные команды», а лиги могут использовать опцию «Комбинированные команды» в разных дивизионах игры в течение одного сезона.

    Комбинации могут быть обновлены в течение сезона с помощью Центра данных Малой лиги, а администраторы округов имеют возможность утверждать предложенные комбинации через Центр данных Малой лиги.

    Исследование фазы IB AMG 510 в сочетании с другими лекарствами для лечения метастатических солидных опухолей с мутацией KRAS G12C

    Полное название
    Фаза 1b, Основной протокол оценки безопасности, переносимости, фармакокинетики и эффективности AMG 510 у субъектов с развитыми солидными опухолями с KRAS с.G12C Мутация
    Назначение

    Целью данного исследования является оценка безопасности приема препарата AMG 510 (соторазиб) с другими лекарствами, такими как ингибитор MEK, аллостерический ингибитор SHP2, ингибитор PD-L1, ингибитор тирозинкиназы pan-ErbB или ингибитор EGFR — у пациентов с солидными опухолями, которые содержат особую мутацию под названием G12C в гене KRAS и которые распространяются, несмотря на предшествующее лечение. AMG 510 улавливает мутантный белок KRAS и предотвращает его передачу сигналов другим клеткам, тем самым замедляя или останавливая рост рака.

    Другие препараты усиливают действие AMG 510, либо отключая передачу сигналов KRAS, либо активируя иммунную систему для атаки на рак. AMG 510 принимают перорально (внутрь), а другие препараты принимают перорально или внутривенно (через вену).

    Право на участие

    Чтобы иметь право на участие в этом исследовании, пациенты должны соответствовать нескольким критериям, включая, помимо прочего, следующие:

    • У пациентов должна быть солидная опухоль, которая содержит мутацию KRAS G12C и распространилась, несмотря на предшествующее лечение.
    • Пациенты с метастатическим немелкоклеточным раком легкого должны ранее получать иммунотерапию или химиотерапию, а пациенты с метастатическим колоректальным раком должны иметь два предыдущих режима стандартной химиотерапии для этого рака.
    • Пациенты с первичными опухолями головного мозга не могут участвовать.
    • По крайней мере, 4 недели должны пройти с момента окончания химиотерапии или иммунотерапии и 2 недели с момента лучевой терапии и первого дня участия пациента в исследовании.
    • Пациенты должны иметь возможность ходить и заниматься повседневными делами более половины своего обычного времени бодрствования.
    • Это исследование предназначено для пациентов в возрасте 18 лет и старше.