Эми ли 2019 фото: Эми Ли (44 фото)

BOOK CHAPTERS

1. Lee A , Wright NM. Затылок, инструменты C1 и C2. Youmans Neurological Surgery, 6-е издание. Винн HR (ред.). Издательство Эльзевир. 2011
2. МакЭвой С, Ли А . Ствол головного мозга и цервикомедуллярные опухоли. Атлас нейрохирургических методов, 2-е издание. Сехар Л.Н. и Фесслер Р.Г. (ред.). Издательство Тиме .  2015
3. Abecassis IJ, Lee A. «Глава 9: Внутричерепная и спинальная травма». В: МакЭлрой Л.М. и Уэбб Т.П., ред. Обзор хирургии, иллюстрированный 2e. McGraw-Hill Education, Нью-Йорк, NY 2015
4. Abecassis IJ, Lee A. «Глава 35: Нейрохирургия». В: МакЭлрой Л.М. и Уэбб Т.П., ред. Обзор хирургии, иллюстрированный 2e. McGraw-Hill Education, Нью-Йорк, штат Нью-Йорк, 2015 г.
5. Кьярелли П., Импастато К., Грусс Дж., Ли А.  Травматические переломы черепа и лица. Принципы нейрохирургии, 4-е издание. Элленбоген Р.Г., Сехар Л.Н. и Китчен Н. (ред.). Издательство Эльзевир. 2018
6. Lee A , Элленбоген, штат Джорджия. Однокоронарный краниосиностоз. Нейрохирургия на примере: Клиническая серия ключевых случаев и основных принципов. Селден Н. и Бэрд Л. (ред.). Издательство Оксфордского университета. Январь 2019
7. Lee A , Элленбоген, штат Джорджия. Эндоскопическая помощь в сравнении с открытой хирургией краниосиностоза. Споры в нейроэндоскопии. Zaidi HA и Nakaji PN (ред.). Медицинские издательства Тиме. Нью-Йорк, штат Нью-Йорк. сентябрь 2019 г.
8. Хоппер Р.А., Ли А. Дистракционный остеогенез заднего свода черепа. Оперативные техники в пластической хирургии. Walters-Kluwer Inc. Май 2019 г.
9. Morgenstern PF, Bonow RH, Abecassis IJ, Browd SR, Lee A. Глава 59: Рекомендации по интенсивной терапии при распространенных нейрохирургических состояниях. Педиатрическая реаниматология 6-е изд. Февраль 2021.

РЕЦЕНЗИРОВАННЫЕ СТАТЬИ

1. Heartsill L, Richards ML, Arfai N,  Lee A , Bingener-Casey J, Schwesinger WH, Sirinek KR. Открытая пластика вентральной грыжи Rives-Stoppa стала простой и успешной, но не для всех. Грыжа. 2005 г., май; 9(2):162-6. Epub 2005 19 февраля.
2. Ray WZ, Lee A , Blackburn SL, Lueder GT, Leonard JR. Псевдоопухоль головного мозга после постепенного лечения кортикостероидами у 8-месячного ребенка. J Нейрохирург Педиатрия. 2008 Январь; 1 (1): 88-90.
3. Sun S-W, Liang H-F, Xie M, Oyoyo U, Lee A . Фиксация, а не смерть, снижает чувствительность DTI при обнаружении повреждения зрительного нерва. Нейроимидж.20091 февраля; 44(3):611-9.
4. Lee A , Van Pelt AE, Smyth MD, Pilgram TK, Govier DP, Woo AS, Kane AA. Сравнение практик лечения нейрохирургов и пластических хирургов у младенцев с деформационной плагиоцефалией. J Нейрохирург Педиатр. 2010 апр;5(4):368-74
5. Reynolds MR, Ray WZ, Strom RG, Blackburn SL, Lee A , Park TS. Клинические исходы после селективной дорсальной ризотомии у взрослого населения. Мировой нейрохирург. 2011 Январь; 75(1):138-44.
6. Lee A , Chen ML, Abeshaus S, Poliakov A, Ojemann JG. Опухоли задней черепной ямки и их влияние на сон и контроль дыхания: клиническая перспектива. Respir Physiol Neurobiol 2013 28 мая.
7. Titus J, Lee A , Kasasbeh A, Thio L, Stephenson J, Steger-May K, Limbrick D, Smyth M. Качество жизни, связанное со здоровьем, до и после хирургического лечения эпилепсии у детей: влияние исхода приступов на изменения в физическое функционирование и социальное функционирование. Эпилепсия Поведение. 2013 Июн: 27 (30: 477-83.
8. Оджеманн Дж.Г., Партридж С.К., Поляков А.В., Ниязи Т.Н., Шоу Д.В., Исхак Г.Е., Ли А. , Брауд С.Р., Гейер Дж.Р., Элленбоген Р.Г. Диффузионно-тензорная томография верхних ножек мозжечка выявляет пациентов с синдромом задней черепной ямки. Чайлдс Нерв Сист. 2013 ноябрь;29(11):2071-7.
9. Мортон Р., Рейнольдс Р., Рамакришна Р., Левитт М., Хоппер Р.А., Ли А., Брауд С. Низкодозовая компьютерная томография головы у детей: единственный стационарный опыт снижения радиационного риска у детей: клиническая статья. J Нейрохирург Педиатр. 2013 Октябрь; 12 (4): 406-10.
10. Ли А., Ярбро С., Гринберг Дж., Барбер Дж., Лимбрик Д., Смит М. Сравнение декомпрессии задней черепной ямки с пластикой твердой мозговой оболочки или без нее у детей с мальформацией Киари I типа. Чайлдс Нерв Сист. 2014 авг;30(8):1419-24.
11. Мортон Р.П., Рейнольдс Р.М., Рамакришна Р., Левитт М.Р., Ли А , Броуд С.Р. Ответ. J Нейрохирург Педиатр. 2014 май; 13(5):586-7. PMID: 24910864
12. Смит М.Дж., Уоллес А.Дж., Беннетт С., Хассельблатт М., Элерт-Добковска Э., Эванс Л.Т., Хикки В.Ф., ван Хофф Дж., Бауэр Д., Lee A , Hevner RF, Beetz C, du Plessis D, Kilday JP, Newman WG, Evans DG. Мутации зародышевой линии SMARCE1 предрасполагают как к спинальным, так и к краниальным светлоклеточным менингиомам. Журнал патологии. 2014;234(4):436-40. PMID: 25143307 
13. Apkon SD, Grady R, Hart S, Lee A,  McNalley T, Niswander L, Peterson J, Remley S, Rotenstein D, Shurtleff H, Warner M и Walker W. Достижения в области ухода за детьми с расщеплением позвоночника. Adv Педиатр. 2014 авг;61(1):33-74
14. McEvoy SD, Ли А. , Поляков А., Фридман С., Шоу Д., Броуд С., Элленбоген Р., Оджеманн Дж., Мак Дональд, CL. Изменения тензора продольной диффузии мозжечка при синдроме задней черепной ямки. НейроИзображение: Клиника 12 (2016) 582-590
15. Mundinger GS, Skladman R, Wenger T, Birgfeld CB, Gruss JS, Lee A , Ellenbogen RG, Hopper RA. Определение и коррекция асимметрии при изолированном одностороннем фронтосфеноидальном синостозе: различия в форме орбиты, сколиозе лица и искривлении основания черепа по сравнению с односторонним коронарным синостозом: Журнал черепно-лицевой хирургии. 2017 23 окт.
16. Ван А., Ибрагим Г., Поляков А., Ван П., Фаллах А., Матерн Г.В., Бакли Р., Коллинз К., Вейл А., Шертлефф Х., Уорнер М., Перес Ф., Шоу Д., Райт Дж., Сането Р., Новотный Э., Ли А. , Броуд С., Оджеманн Дж. Г. Атрофия корково-спинномозгового пути и моторная фМРТ позволяют прогнозировать сохранение моторики после функциональной церебральной гемисферэктомии. Журнал нейрохирургии: Педиатрия. 2018 янв; 21(1):81-89.
17. Венгер Т.Л., Хоппер Р.А., Розен А., Талли Х. М., Каннингем М.Л., Ли А. Хирургический подход к генотипу у пациентов с синдромом Пфайффера, вызванным W29Патогенный вариант 0C в FGFR2 связан с улучшением исходов развития и снижением смертности. Генет Мед. 2018 18 июня.
18. Clarke CM, Fok VT, Gustafson JA, Smyth MD, Timms AE, Frazar CD, Smith JD, Birgfeld CB, Lee A , Ellenbogen RG, Gruss JS, Hopper RA, Cunningham ML. Одношовный краниосиностоз: идентификация редких генетических вариантов в генах, связанных с синдромальными формами. Am J Med Genet A. 2018 Feb;176(2):290-300.
19. Коул Б., Локвуд К., Стази С., Стивенс Дж., Lee A,  Ojemann JG, Astion M, Ellenbogen, RG, Leary S. Год 1 в молекулярной эре диагностики опухолей головного мозга у детей: применение универсального клинического целевого секвенирования в невыбранной группе детей. JCO Precision Oncology, ноябрь 2018 г. .
20. Bayart CB, Ishak GE, Finn LS, Lee A , Baran F, Sun A, Gupta D. Vitanza NA. Пилоцитарная астроцитома с лептоменингеальным распространением у пациента с пигментной недержанием мочи с односторонним нистагмом. Детский рак крови. 2018 март; 65 (3).
21. Ван А., Джонс Д., Абекассис И., Коул Б., Лири С., Локвуд С., Чавес Л., Каппер Д., Коршунов А., Фаллах А., Ван С., Эне С., Олсон Дж., Гейер Р., Холланд Э., Ли А , Элленбоген Р. и Оджеманн Дж. Г. Десмопластическая инфантильная ганглиоглиома/астроцитома (DIG/DIA) — это отдельная сущность с частыми мутациями BRAFV600. Мол Рак Рез. 2018 Окт;16(10):1491-1498
22. Chiarelli PA, Patel AP, Lee A , Chandra SR, Sekhar LN. Грудино-ключично-сосцевидный энцефаломиосинангиоз для лечения резистентной болезни Моямоя. Оперный нейрохирург (Хагерстаун). 2018 30 авг.
23. Кестле Дж., Ли А. , Андресон Р., Гоциман Б., Патель К., Смит М., Биргфельд С., Поллак И., Гольдштейн Дж., Тамбер М., Имахиверобо Т., Сиддики Ф.А. Варианты лечения изолированного краниосиностоза: обзор Исследовательской группы синостозов (SynRG). J Нейрохирург Педиатр. 2018 Декабрь 1;22(6):627-631 .
24. Макси Д., Ли А. , Венгер Т. «Это не шунт». Алгоритм оценки других причин рвоты, требующих медицинского вмешательства, у детей с черепно-лицевыми пороками развития. Расщелина неба Craniofac J. 2018 Dec 26:1055665618821219.
25. Хоппер Р.А., Ли А . Обсуждение: краниометрический анализ эндоскопической сутрэктомии при двустороннем коронарном краниосиностозе. Plast Reconstr Surg. 2019 Январь; 143(1):199-201.
26. Баркли А., Сусарла С., Ли А. . Лобно-височный дермальный синусовый тракт с двумя соединенными интрадиплоическими дермоидными кистами: редкий случай и обзор литературы. Мировая нейрохирургия. 2019 28 марта. pii: S1878-8750(19)30902-7
27. Луи М.Т., Хечоян Д.Ю., Сусарла С.М., Складман Б.А., Биргфельд С.Б., Грусс Д.С., Lee A , Ellenbogen RG, Pet MA, Hopper RA. Эволюция формы бандо, орбитальной морфологии и краниофациального поворота после лобно-орбитального продвижения для изолированного одностороннего коронарного синостоза: исследование случай-контроль двухлетних результатов. Plast Reconstr Surg. 2019 июнь;143(6):1703-1711.
28. Lee JYK, Cho SS, Stummer W, Tanyi JL, Vahrmeijer AL, Rosenthal E, Smith B, Henderson E, Roberts DW, Lee A , Hadjipanayis CG, Bruce JN, Newman JG, Singhal S. Обзор клинических испытаний в интраоперационная молекулярная визуализация во время хирургии рака. J Биомед Опт. 2019Декабрь; 24 (12): 1-8.
29. Maxey D,  Lee A , Wenger T. «Это не шунт»: алгоритм оценки других причин рвоты, требующих медицинского вмешательства, у детей с черепно-лицевыми пороками развития. Расщелина неба Craniofac J. 2019 Jul; 56 (6): 814-816.
30. Такер А.М., Моргенштерн П., Диас Д., Седигим С., Шауль Д., Сидорак Р., Федор М., Ли А. , Гауптман Дж. Нейрохирургическое лечение синдрома Куррарино: серия случаев и обзор литературы. Сург Нейрол Инт. 2019 24 апр;10:70. дои: 10.25259/СНИ-26-2019. Электронная коллекция 2019.
31. Пфайфауф К.Д., Найду С.Д., Сколник Г.Б., Кестл Дж.Р., Ли А. , Андерсон Р.С.Э., Госиман Б., Биргфельд С., Поллак И.Ф., Гольдштейн Дж.А., Тамбер М., Имахиеробо Т., Сиддики Ф.А., Смит М.Д., Патель К.Б. для синостоза Исследовательская группа. Оценка консультации врача-пациента по вариантам хирургического лечения пациентов с краниосиностозом. J Черепно-лицевой. Июль-август 2020 г. – Том 31, выпуск 5, стр. 1186-1190.
32. Nassar AH, Mercan E, Massenberg BB, Ли А , Браун Дж. Ю., Складман Р., Го Ю., Хоппер Р. А. Сроки окостенения передней части основания черепа при синдромальном синостозе. Пластическая и реконструктивная хирургия. J Craniofac Surg. 2020 июль-август: 31 (5): 1256-1260:
33. Чо Д.Ю., Эванс К.Н., Виид М.К., Ли А. , Шринивас М. Сусарла С.М. Двусторонний плоскоклеточный краниосиностоз с параличом отводящего нерва и тяжелым отеком диска зрительного нерва. Мировая нейрохирургия. Мировой нейрохирург. 2020 июнь; 138: 344-348. doi: 10.1016/j.wneu.2020.03.079. Эпаб
34. Cho DY, Birgfeld CB, Lee A , Ellenbogen RG, Susarla SM. Сравнение подапоневротического и поднадкостничного расслоения при открытом расширении свода черепа при сагиттальном краниосиностозе. Мировая нейрохирургия. Мировой нейрохирург. 2020 ноябрь; 143: 108-113. doi: 10.1016/j.wneu.2020.07.099. Epub 2020, 22 июля.PMID: 32711139
35. Кротти Э.Э., Лири С.Э.С., Гейер Дж.Р., Олсон Дж.М., Миллард Н.Э., Сато А.А., Эрмоян Р.П., Бонни Коул Б.Л., Локвуд К.М., Полсон В.А., Брауд С.Р., Элленбоген Р.Г., Гауптман Д.С., Lee A , Ojemann JG, Vitanza NA. Дети с DIPG и другими глиомами высокой степени злокачественности, получающие лечение темозоломидом, иринотеканом и бевацизумабом: опыт детской больницы Сиэтла. J Neurooncol 2020 июль; 148 (3): 607–617. doi: 10.1007/s11060-020-03558-w. Epub 2020 16 июня.
36. Соболь Д.Л., Ли А , Сусарла СМ. Необычные комбинированные переломы крыши и дна орбиты у педиатрического пациента. Plast Reconstr Surg Glob Open. 21 декабря 2020 г.; 8(12):e3324. doi: 10.1097/GOX.0000000000003324. PMID: 33425626; PMCID: PMC7787296.
37. Khalatbari H, Perez FA, Lee A , Shaw DWW. Экспресс-магнитно-резонансная томография позвоночника у новорожденных со спинальной дисрафией. Мировой нейрохирург. 2020 Декабрь; 144: e648-e.659. doi:10.1016/j.wneu.2020.09.013. Epub 2020 19 сентября.
38. Баркли А.С., Буп С., Барбер Дж.К., Ли А. , Броуд С.Р., Оджеманн Дж.Г., Элленбоген Р.Г., Гауптман Дж.С. Послеоперационный приступ после первой эндоскопической третьей вентрикулостомии у детей. Чайлдс Нерв Сист. 2021 Feb 18.doi: 10.1007/s00381-021-05078-y.
39. Sen RD, Lee A , Browd SR, Ellenbogen RG, Hauptman JS. Вопросы согласия и согласия в детской нейрохирургии. Чайлдс Нерв Сист. 2021 Январь; 37(1):33-37. doi: 10.1007/s00381-020-04907-w.Epub 17 октября 2020 г.
40. Bass, DI, Lee A , Browd SR, Ellenbogen RG, Hauptman JS. Судебно-медицинские вопросы при оскорбительной травме головы для детского нейрохирурга. Нейрохирург Фокус. 2020 ноябрь;49(5):E23. дои: 10.3171/2020.8.FOCUS20599.
41. Кобец А.Дж., Науэн Д., Ли А. , Коэн А.Р. Неожиданное связывание тозулеристида «опухолевой краски» с церебральными сосудистыми мальформациями: потенциально новое применение флуоресцентной хирургии. Нейрохирургия. 2021 7 апр; nyab106.doi: 10.1093/neuros/nyab106. PMID: 33826729
42. Adidharma W, Mercan E, Purnell C, Birgfeld CB, Lee A , Ellenbogen RG, Hopper RA. Эволюция краниоорбитальной формы при несиндромальном двустороннем коронарном синостозе Мюнке и Сетре-Чотцена: исследование двухлетних результатов случай-контроль. Plast Reconstr Surg. 2021 1 января; 147 (1): 148-159. doi: 10.1097/PRS.0000000000007494.PMID: 33370058
43. Бейкер С.М., Равиндра В.М., Гоциман Б., Сиддики Ф.А., Гольдштейн Дж.А., Смит М.Д., Ли А. , Андерсон Р.С.Э., Патель К.Б., Биргфельд С., Поллак И.Ф., Имахиеробо Т., Кестл Д.Р.В.; Исследовательская группа синостозов. Лечение сагиттального синостоза в Synostosis Research Group: исходные данные и ранние результаты. Нейрохирург Фокус. 2021 апрель; 50 (4): E3.doi: 10.3171/2021.1.FOCUS201029.PMID: 33794498
44. Лири С., Блатт Дж. Э., Коэн А. Р., Коэн К. Дж., Коул Б., Говернэйл Л., Гупта Н., Гауптман Дж. С., Джексон Э. М., Кебрияи М. А., Клайн С., Кобец А., Lee A , Miller DM, Mueller S, Ojemann JG, Prados M, Rahman M, Wright JN, Bendel AE, Исследовательская группа BB-006/PNOC012. Рандомизированное слепое исследование фазы II/III тозулеристида для обнаружения флуоресцентной визуализации во время нейрохирургической резекции опухолей первичной центральной нервной системы (ЦНС) у детей: PNOC012 (Тихоокеанский консорциум детской онкологии). Journal of Clinical Oncology 38, № 15_suppl 2020 May.doi: 10.1200/JCO.2020.38.15_suppl.TPS2575

Эми Шиу Ли, доктор философии | Медицинская школа Кека USC

Международное общество клеточного стресса: Премия первопроходцев в Будапеште, 2019 г.

Медицинский факультет Университета Индианы: Премия братьев Марк, 2019 г.

Университет Южной Калифорнии: Премия Associates Award за творческий подход в исследованиях и стипендии, 2018 г.

Hydra-Elastin -подобные полипептиды повышают активность рапамицина при нацеливании на биомакромолекулы GRP78 клеточной поверхности. 2022 08 08; 23(8):3116-3129. . См. в PubMed

Резидентный шаперон ER GRP78 нетрадиционным образом перемещается на поверхность клетки посредством эндосомального транспорта Cell Mol Life Sci. 2021 июнь; 78(12):5179-5195. . View in PubMed

Подавление ER-стрессовой индукции GRP78 как антинеопластический механизм сердечного гликозида Ланатозид С при раке поджелудочной железы: Ланатозид С подавляет стрессовую индукцию GRP78 Неоплазия. 2021 12; 23(12):1213-1226. . См. в PubMed

Шаперон эндоплазматического ретикулума GRP78/BiP имеет решающее значение для мутантного Kras-опосредованного онкогенеза легких. 2021 05; 40(20):3624-3632. . См. в PubMed

Аналог гидроксихинолина YUM70 ингибирует GRP78, вызывая стресс-опосредованный апоптоз ER при раке поджелудочной железы. 2021 04 01; 81(7):1883-1895. . Посмотреть в PubMed

Шаперон GRP78 является вспомогательным фактором хозяина для SARS-CoV-2, а антитела, истощающие GRP78, блокируют проникновение вируса и инфекцию J Biol Chem. 2021 январь-июнь; 296:100759. . Посмотреть в PubMed

Передача сигналов инсулиноподобного фактора роста 1-рецептора стимулирует экспрессию GRP78 посредством клеточного сигнала оси PI3K/AKT/mTOR/ATF4. 2020 11; 75:109736. . Посмотреть в PubMed

Стресс-индуцируемый молекулярный шаперон GRP78 как потенциальная терапевтическая мишень для коронавирусной инфекции J Infect. 2020 09; 81(3):452-482. . Просмотр в PubMed

Потеря Grp78 в эпителиальных предшественниках раскрывает связанную с возрастом роль стресса эндоплазматического ретикулума в легочном фиброзе Am J Respir Crit Care Med. 2020 01 15; 201(2):198-211. . См. в PubMed

СООН-концевая богатая пролином область GRP78 является ключевым регулятором его экспрессии на клеточной поверхности и жизнеспособности неоплазии клеток рака молочной железы, устойчивых к тамоксифену. 2019 08; 21(8):837-848. . См. в PubMed

GRP78 регулирует мембранный гомеостаз CD44v и распространение клеток при резистентном к тамоксифену раке молочной железы Life Sci Alliance. 201908; 2(4). . См. в PubMed

Подавление стрессовой индукции 78-килодальтонного белка, регулируемого глюкозой (GRP78), при раке с помощью IT-139, противоопухолевого низкомолекулярного ингибитора рутения Oncotarget. 03 июля 2018 г .; 9(51):29698-29714. . См. в PubMed

Белок 78, регулируемый глюкозой, необходим для выживания сердечных миоцитов Гибель клеток Различ. 2018 12; 25(12):2181-2194. . Посмотреть в PubMed

Шаперон эндоплазматического ретикулума GRP78 регулирует функцию макрофагов и резистентность к инсулину при ожирении, вызванном диетой FASEB J. 2018 04; 32(4):2292-2304. . См. в PubMed

Гетерозиготность шаперона Grp78 снижает потенциал регенерации стволовых клеток кишечника и защищает от образования аденомы. 2018 11 01; 78(21):6098-6106. . См. в PubMed

Стресс эндоплазматического ретикулума активирует SRC, перемещая шапероны на клеточную поверхность, где GRP78/CD109 блокирует передачу сигналов TGF-ß Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 05 01; 115(18):E4245-E4254. . Просмотр в PubMed

Гаплонедостаточность GRP78 подавляет ацинарно-протоковую метаплазию, передачу сигналов и мутантный Kras-управляемый онкогенез поджелудочной железы у мышей Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 05 16; 114(20):Е4020-Е4029. . См. в PubMed

Индукция стресса эндоплазматического ретикулума путем делеции Grp78 истощает Apc-мутантные эпителиальные стволовые клетки кишечника Oncogene. 2017 06 15; 36(24):3397-3405. . Посмотреть в PubMed

Новая роль шаперонов эндоплазматического ретикулума в регуляции метаплазии во время онкогенеза Mol Cell Oncol. 2017; 4(6):e1345350. . Посмотреть в PubMed

Шаперон эндоплазматического ретикулума GRP78/BiP модулирует размножение прионов in vitro и in vivo Научный представитель 2017 03 23; 7:44723. . Посмотреть в ПабМед

Влияние длительной гаплонедостаточности GRP78 на гомеостаз органов, поведение, устойчивость к раку и химиотоксичность у старых мышей Научный отчет 2017 02 01; 7:40919. . См. в PubMed

Дефицит регулируемого глюкозой белка 94 индуцирует плоскоклеточную метаплазию и подавляет развитие эпителиальной опухоли эндометрия, вызванной PTEN-нулем Oncotarget. 2016 22 марта; 7(12):14885-97. . Посмотреть в PubMed

Белок с молекулярной массой 78 кДа, регулируемый глюкозой, регулирует гомеостаз эндоплазматического ретикулума и выживание дистальных эпителиальных клеток во время развития легких Am J Respir Cell Mol Biol. 2016 07; 55(1):135-49. . См. в PubMed

GRP94 регулирует уровень циркулирующего холестерина посредством блокады PCSK9-индуцированной деградации клеток ЛПНП, отчет 2015 г., 15 декабря; 13(10):2064-71. . Посмотреть в PubMed

Шаперон ER BiP/GRP78 необходим для выживания миелинизирующих клеток и обеспечивает защиту во время экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита J Neurosci. 2015 02 декабря; 35(48):15921-33. . Посмотреть в PubMed

Нацеливание на белок-78, регулируемый глюкозой, отменяет активацию AKT, вызванную нулевым Pten, и эндометриоидный онкогенез онкогенеза. 2015 Октябрь; 34(43):5418-26. . Посмотреть в ПабМед

Роль ответа развернутого белка, GRP78 и GRP94 в органном гомеостазе J Cell Physiol. 2015 июль; 230(7):1413-20. . Посмотреть в PubMed

Ответить: на PMID 24027047 Гепатология. 2015 май; 61(5):1767-8. . См. в PubMed

Характеристика и механизм индуцированной стрессом транслокации 78-килодальтонного белка, регулируемого глюкозой (GRP78), на клеточную поверхность J Biol Chem. 2015 27 марта; 290(13):8049-64. . Посмотреть в PubMed

ЭР-стресс индуцирует дифференцировку эпителия в кишечнике пищевода мыши. 2015 февраль; 64(2):195-202. . Посмотреть в PubMed

GRP78 как регулятор стеатоза печени и прогрессирования рака, опосредованного потерей супрессора опухоли PTEN Oncogene. 2014 16 октября; 33(42):4997-5005. . См. в PubMed

Направленная делеция ER-шаперона GRP94 в печени приводит к повреждению, репопуляции GRP94-позитивных гепатоцитов и спонтанному развитию гепатоцеллюлярной карциномы у старых мышей Неоплазия. 2014 август; 16(8):617-26. . См. в PubMed

Дифференциальная потребность в GRP94 и GRP78 в развитии молочной железы Научная отчетность 23 июня 2014 г .; 4:5390. . Посмотреть в PubMed

Регулируемые глюкозой белки при раке: молекулярные механизмы и терапевтический потенциал Nat Rev Cancer. 2014 апрель; 14(4):263-76. . Посмотреть в PubMed

Специфический нокаут GRP94 в печени у мышей нарушает клеточную адгезию, активирует клетки-предшественники печени и ускоряет онкогенез печени. Гепатология. 2014 март; 59(3):947-57. . Посмотреть в PubMed

Моноклональное антитело против GRP78 клеточной поверхности в качестве нового агента для подавления передачи сигналов PI3K/AKT, роста опухоли и метастазирования Clin Cancer Res. 2013 15 декабря; 19(24):6802-11. . Просмотр в PubMed

Дефицит GRP94 в системе кроветворения изменяет регуляторы пролиферации гемопоэтических стволовых клеток Stem Cells Dev. 01 декабря 2013 г .; 22(23):3062-73. . Посмотреть в PubMed

miR-30d, miR-181a и miR-199a-5p совместно подавляют шаперон эндоплазматического ретикулума и сигнальный регулятор GRP78 при раке Oncogene. 2013 г., 26 сентября; 32(39):4694-701. . См. в PubMed

Ингибирование AKT снижает экспрессию GRP78 (белок, регулируемый глюкозой) и способствует химиорезистентности при раке эндометрия Int J Cancer. 2013 июль; 133(1):21-30. . Посмотреть в ПабМед

Стресс ER вызывает быструю потерю стволовости кишечного эпителия за счет активации реакции развернутого белка Cell Rep. 2013 Apr 25; 3(4):1128-39. . См. в PubMed

Маркер стресса эндоплазматического ретикулума, белок-78, регулируемый глюкозой (GRP78), в висцеральных адипоцитах предсказывает прогрессирование рака эндометрия и выживаемость пациентов Gynecol Oncol. 2013 март; 128(3):552-9. . Посмотреть в PubMed

GRP78 играет важную роль в адипогенезе и постнатальном росте у мышей FASEB J. 2013 Mar; 27(3):955-64. . См. в PubMed

Критическая роль шаперонов эндоплазматического ретикулума и реакции развернутых белков в онкогенезе и противоопухолевой терапии Oncogene. 2013 г., 14 февраля; 32(7):805-18. . См. в PubMed

Раковые клетки, устойчивые к терапии, способствуют релокализации GRP78 на клеточной поверхности, который образует комплексы с PI3K и усиливает выработку PI(3,4,5)P3 PLoS One. 2013; 8(11):e80071. . См. в PubMed

GRP78/BiP представляет собой новую мишень для опосредованной рецептором IGF-1 передачи сигналов J Cell Physiol. 2012 декабрь; 227(12):3803-11. . Посмотреть в ПабМед

Стрессовая реакция эндоплазматического ретикулума способствует цитотоксическому фенотипу внутриэпителиальных лимфоцитов CD8aß+ в мышиной модели илеита, подобного болезни Крона J Immunol. 2012 01 августа; 189(3):1510-20. . Посмотреть в PubMed

Новая патогенная роль шаперона ER GRP78/BiP при ревматоидном артрите J Exp Med. 2012 09 апреля; 209(4):871-86. . Посмотреть в PubMed

Индуцируемый нокаут GRP78/BiP в системе кроветворения подавляет Pten-нулевой лейкемогенез и онкогенную сигнализацию AKT Кровь. 2012 19 января; 119(3):817-25. . Посмотреть в PubMed

Острая индуцируемая абляция GRP78 раскрывает его роль в выживании гемопоэтических стволовых клеток, лимфогенезе и регуляции передачи сигналов стресса PLoS One. 2012 г.; 7(6):e39047. . Просмотр в PubMed

Полиморфизм промотора GRP78 rs391957 как потенциальный предиктор клинического исхода у пациентов с раком желудка и колоректальным раком Ann Oncol. 2011 ноябрь; 22(11):2431-2439. . См. в PubMed

Соевые пищевые добавки, снижение содержания жира в пище и экспрессия генов в периферической крови у женщин в постменопаузе — рандомизированное контролируемое исследование Mol Nutr Food Res. 2011 сен; 55 Приложение 2:S264-77. . Посмотреть в ПабМед

Мутация рецептора 1 инозитола 1,4,5-трифосфата нарушает гомеостаз глюкозы и повышает предрасположенность к диабету, вызванному диетой J Endocrinol. 2011 август; 210(2):209-17. . См. в PubMed

Новый механизм антиапоптотической функции 78-кДа белка, регулируемого глюкозой (GRP78): фактор эндокринной резистентности при раке молочной железы за счет высвобождения В-клеточной лимфомы 2 (BCL-2) из ​​взаимодействия с BCL-2 киллер (БИК) J Biol Chem. 22 июля 2011 г .; 286(29):25687-96. . См. в PubMed

Специфическая для печени потеря белка, регулирующего глюкозу 78, нарушает реакцию развернутого белка и усугубляет спектр заболеваний печени у мышей. Гепатология. 2011 июль; 54(1):229-39. . См. в PubMed

Нарушение кондиционирования моргания у мышей с условным нокаутом по белку, регулируемому глюкозой 78 кДа (GRP78)/белку, связывающему иммуноглобулин (BiP), Behav Neurosci. 2011 июнь; 125(3):404-11. . Посмотреть в PubMed

Критическая роль GRP78/BiP в микроокружении опухоли для неоваскуляризации во время роста опухоли и метастазирования Cancer Res. 2011 г., 15 апреля; 71(8):2848-57. . Посмотреть в PubMed

Критическая роль GRP78 в физиологическом и патологическом стрессе Curr Opin Cell Biol. 2011 апрель; 23(2):150-6. . Посмотреть в ПабМед

За пределами эндоплазматического ретикулума: атипичный GRP78 в жизнеспособности клеток, передаче сигналов и терапевтическом нацеливании Biochem J. 2011 Mar 01; 434(2):181-8. . См. в PubMed

Сверхэкспрессия GRP78 влияет на обработку Ca2+ и функцию митохондрий в астроцитах после ишемоподобного стресса Митохондрия. 2011 март; 11(2):279-86. . См. в PubMed

GRP78 как потенциальный предиктор ответа рака молочной железы на адъювантную терапию таксанами Int J Cancer. 2011 01 февраля; 128(3):726-31. . Посмотреть в ПабМед

Белок-шаперон эндоплазматического ретикулума GRP94 необходим для поддержания взаимодействия гемопоэтических стволовых клеток с нишей взрослого костного мозга PLoS One. 2011 г.; 6(5):e20364. . Просмотр в PubMed

Гетерозиготность Grp78 регулирует баланс шаперонов в экзокринной поджелудочной железе с дифференциальным ответом на острый панкреатит, индуцированный церулеином. Am J Pathol. 2010 декабрь; 177(6):2827-36. . Посмотреть в PubMed

Рецептор эндотелиальных клеток GRP78 необходим для патогенеза мукормикоза у мышей с диабетом J Clin Invest. 2010 июнь; 120(6):1914-24. . См. в PubMed

Направленная мутация гена Grp94 мыши нарушает развитие и нарушает сигнал стресса эндоплазматического ретикулума PLoS One. 2010 26 мая; 5(5):e10852. . См. в PubMed

Релокализация на клеточной поверхности шаперона эндоплазматического ретикулума и регулятора ответа развернутого белка GRP78/BiP J Biol Chem. 2010 14 мая; 285(20):15065-15075. . См. в PubMed

Существенная роль регулятора ответа развернутого белка GRP78/BiP в защите от апоптоза нейронов Гибель клеток Дифференц. 2010 март; 17(3):488-98. . Просмотр в PubMed

Гетерозиготность Grp78 способствует адаптивному ответу развернутого белка и ослабляет ожирение, вызванное диетой, и инсулинорезистентный диабет. 2010 январь; 59(1):6-16. . См. в PubMed

The Par-4-GRP78 TRAIL, больше завихрений и поворотов Cancer Biol Ther. 2009 ноябрь; 8(22):2103-5. . См. в PubMed

Роль регулятора ответа развернутого белка GRP78/BiP в развитии, раке и неврологических расстройствах Антиоксидно-редокс-сигнал. 2009 сен; 11(9):2307-16. . Посмотреть в ПабМед

Регуляция передачи сигналов PERK и выживания лейкемических клеток с помощью новой цитозольной изоформы регулятора UPR GRP78/BiP PLoS One. 2009 г., 31 августа; 4(8):e6868. . Посмотреть в PubMed

Транскрипционная индукция GRP78/BiP ингибиторами гистондеацетилазы и устойчивость к апоптозу, индуцированному ингибитором гистондеацетилазы Mol Cancer Ther. 2009 май; 8(5):1086-94. . View in PubMed

Pten null Онкогенез простаты и активация AKT блокируются целенаправленным нокаутом шаперона ER GRP78/BiP в эпителии простаты Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Dec 09; 105(49):19444-9. . Посмотреть в PubMed

Регулируемый глюкозой белок 78 как новый эффектор BRCA1 для ингибирования индуцированного стрессом апоптоза Oncogene. 4 декабря 2008 г .; 27(53):6782-9. . См. в PubMed

Регулятор реакции развернутого белка GRP78/BiP необходим для целостности эндоплазматического ретикулума и стресс-индуцированной аутофагии в клетках млекопитающих Cell Death Differ. 2008 сен; 15(9):1460-71. . См. в PubMed

Стресс-шаперон GRP78/BiP придает химиорезистентность опухолеассоциированным эндотелиальным клеткам Mol Cancer Res. 2008 г., август; 6(8):1268-75. . Посмотреть в ПабМед

Критическая роль стрессового шаперона GRP78/BiP в пролиферации, выживании и ангиогенезе опухоли при трансген-индуцированном развитии опухоли молочной железы Cancer Res. 2008 г., 15 января; 68(2):498-505. . См. в PubMed

Пирвиниум воздействует на развернутый белок в ответ на гипогликемию, а его противоопухолевое действие усиливается при комбинированной терапии PLoS One. 2008 г.; 3(12):e3951. . См. в PubMed

Регулятор ответа развернутого белка GRP78/BiP как новая мишень для повышения химиочувствительности при злокачественных глиомах Cancer Res. 2007 г., 15 октября; 67(20):9809-16. . Посмотреть в PubMed

Регулируемый глюкозой белок GRP78 активируется при раке предстательной железы и коррелирует с рецидивами и выживаемостью Hum Pathol. 2007 г., октябрь; 38(10):1547-52. . Посмотреть в PubMed

Сопровождающие ER в развитии млекопитающих и заболеваниях человека FEBS Lett. 2007 г., 31 июля; 581(19):3641-51. . Посмотреть в PubMed

Индукция GRP78 при раке: терапевтические и прогностические последствия Cancer Res. 2007 г., 15 апреля; 67(8):3496-9. . См. в PubMed

GRP78/BiP ингибирует эндоплазматический ретикулум BIK и защищает клетки рака молочной железы человека от апоптоза, вызванного голоданием эстрогенов Cancer Res. 2007 г., 15 апреля; 67(8):3734-40. . Посмотреть в ПабМед

Экспрессия белка реакции на стресс Grp78 связана с развитием резистентного к кастрации рака предстательной железы Clin Cancer Res. 2006 г., 15 октября; 12 (20 ч. 1): 5987-93. . См. в PubMed

Конститутивное истощение нуклеосом и упорядоченная сборка факторов на промоторе GRP78, обнаруженная с помощью одиночного следа молекулы PLoS Genet. 2006 г., 22 сентября; 2(9):е160. . Посмотреть в PubMed

GRP78 как новый предиктор ответа на химиотерапию при раке молочной железы Cancer Res. 2006 г., 15 августа; 66(16):7849-53. . Посмотреть в PubMed

GRP78/BiP необходим для пролиферации клеток и защиты внутренней клеточной массы от апоптоза во время раннего эмбрионального развития мыши Mol Cell Biol. 2006 г., август; 26(15):5688-97. . См. в PubMed

Белки, регулируемые глюкозой, в развитии рака, лекарственной устойчивости и иммунотерапии Cancer Biol Ther. 2006 июль; 5(7):741-4. . Посмотреть в PubMed

ER стресс и рак Cancer Biol Ther. 2006 июль; 5(7):721-2. . Посмотреть в PubMed

Сверхэкспрессия активатора белка-2 объясняет повышенную экспрессию рецептора инсулина при раке молочной железы человека Cancer Res. 2006 15 мая; 66(10):5085-93. . Просмотр в PubMed

Влияние дексаметазона на дефектный транспорт нефрина, вызванный стрессом ER: потенциальный механизм терапевтического действия глюкокортикоидов при приобретенных гломерулярных заболеваниях Kidney Int. 2006 апрель; 69(8):1350-9. . См. в PubMed

Регуляция транскрипции Grp78/BiP in vivo в эмбриональном сердце: роль элемента реакции эндоплазматического ретикулума на стресс и GATA-4 J Biol Chem. 2006 г., 31 марта; 281(13):8877-87. . Просмотр в PubMed

Апоптоз, индуцированный стрессом эндоплазматического ретикулума: множественные пути и активация модулятора апоптоза с повышенной регуляцией p53 (PUMA) и NOXA с помощью p53 J Biol Chem. 2006 г., 17 марта; 281(11):7260-70. . Посмотреть в ПабМед

Стрессовая индукция GRP78/BiP и ее роль в развитии рака Curr Mol Med. 2006 г., февраль; 6(1):45-54. . См. в PubMed

Нацеленные на сосуды и антиангиогенезные агенты индуцируют эффектор лекарственной устойчивости GRP78 в микроокружении опухоли Cancer Res. 01 июля 2005 г .; 65(13):5785-91. . Посмотреть в PubMed

Стрессовая индукция эндоплазматического ретикулума промотора Grp78/BiP: механизмы активации, опосредованные YY1 и его взаимодействующими модификаторами хроматина Mol Cell Biol. 2005 июнь; 25(11):4529-40. . См. в PubMed

Транскрипционная регуляция промотора Grp78 при стрессе эндоплазматического ретикулума: роль TFII-I и его фосфорилирования по тирозину J Biol Chem. 2005 г., 29 апреля; 280(17):16821-8. . Посмотреть в PubMed

Шаперон ER и сигнальный регулятор GRP78/BiP как монитор стресса эндоплазматического ретикулума Методы. 2005 апрель; 35(4):373-81. . Посмотреть в PubMed

Модель трансгенной мыши для мониторинга стресса эндоплазматического ретикулума in vivo Nat Med. 2004 г., октябрь; 10(10):1013-4; автор ответ 1014. . Посмотреть в ПабМед

Стресс эндоплазматического ретикулума вызывает острую протеасомозависимую деградацию ATF6 J Cell Biochem. 01 июля 2004 г .; 92(4):723-32. . См. в PubMed

Спонтанная и контролируемая активация экспрессии суицидного гена, управляемая стресс-индуцируемым промотором grp78, приводящая к эрадикации крупных опухолей человека Hum Gene Ther. 2004 июнь; 15(6):553-61. . См. в PubMed

Недостаточное гликозилирование ATF6 как новый сенсорный механизм активации ответа развернутого белка J Biol Chem. 2004 19 марта; 279(12):11354-63. . Посмотреть в PubMed

ATF6 модулирует опосредованный SREBP2 липогенез EMBO J. 2004 Feb 25; 23(4):950-8. . Просмотр в PubMed

Индукция Grp78/BiP с помощью трансляционного блока: активация промотора Grp78 с помощью ATF4 через сайт ATF/CRE и выше по течению, независимо от стрессовых элементов эндоплазматического ретикулума J Biol Chem. 2003 г., 26 сентября; 278(39):37375-85. . Посмотреть в PubMed

Белок-шаперон эндоплазматического ретикулума GRP78 защищает клетки от апоптоза, индуцированного ингибиторами топоизомеразы: роль сайта связывания АТФ в подавлении активации каспазы-7 J Biol Chem. 6 июня 2003 г .; 278(23):20915-24. . См. в PubMed

Индуцируемая раком экспрессия трансгена промотором Grp94: спонтанная активация в опухолях различного происхождения и ассоциированных с раком макрофагах Cancer Res. 2002 г., 15 декабря; 62(24):7207-12. . См. в PubMed

Необходимость сигнального пути митоген-активируемой протеинкиназы p38 для индукции белка 78 кДа, регулируемого глюкозой/белка, связывающего тяжелую цепь иммуноглобулина, при азетидиновом стрессе: активация транскрипционного фактора 6 в качестве мишени для стресс-индуцированного фосфорилирования Biochem J. 2002, 15 сентября; 366 (часть 3): 787-95. . См. в PubMed

Повышение эффективности фотодинамической терапии с помощью индуцируемой суицидальной генной терапии, контролируемой промотором grp Cancer Res. 01 марта 2002 г .; 62(5):1458-61. . Посмотреть в PubMed

CDP и AP-2 опосредованная механизм репрессии зависимого от репликации промотора гистона h42 хомяка. Джей Селл Биохим. 2002 г.; 84(4):699-707. . Посмотреть в PubMed

Белки, регулирующие уровень глюкозы: индукция стресса и клиническое применение Trends Biochem Sci. 2001 август; 26(8):504-10. . Посмотреть в ПабМед

Идентификация TFII-I как фактора связывания элемента реакции на стресс эндоплазматического ретикулума ERSF: его ауторегуляция при стрессе и взаимодействие с ATF6 Mol Cell Biol. 2001 май; 21(9):3220-33. . См. в PubMed

YY1 в качестве регулятора зависимого от репликации промотора гистона h42 хомяка и интерактивного партнера AP-2. Дж. Биол. Хим. 2001 г., 05 января; 276(1):28-34. . См. в PubMed

Активация BiP и CHOP под действием развернутого белка не зависит от экспрессии пресенилина Nat Cell Biol. 2000 декабрь; 2(12):863-70. . Посмотреть в ПабМед

Гетерогенные ядерные рибонуклеопротеины как регуляторы экспрессии генов посредством взаимодействия с промотором тимидинкиназы человека J Cell Biochem. 2000 г., 07 сентября; 79(3):395-406. . Просмотр в PubMed

ATF6 как активатор транскрипции стрессового элемента эндоплазматического ретикулума: стресс-индуцированные изменения тапсигаргина и синергетические взаимодействия с NF-Y и YY1 Mol Cell Biol. 2000 июль; 20(14):5096-106. . Посмотреть в PubMed

Ликвидация мышиной аденокарциномы молочной железы посредством экспрессии HSVtk, управляемой промотором grp78, индуцируемым глюкозным голоданием, Res Treat. 2000 янв; 59(1):81-90. . См. в PubMed

Консервация и дивергенция реакции развернутых белков дрожжей и млекопитающих. Активация специфического стрессового элемента эндоплазматического ретикулума промотора grp78/BiP дрожжей Hac1. Дж. Биол. Хим. 1999 г., 22 октября; 274(43):30402-9. . См. в PubMed

Гликопротеин GRP94, шаперон эндоплазматического ретикулума, обладающий Са(2+)-связывающими и антиапоптотическими свойствами, является новой протеолитической мишенью кальпаина во время индуцированного этопозидом апоптоза J Biol Chem. 1999 окт 01; 274(40):28476-83. . Посмотреть в PubMed

Использование промотора белка 78, индуцируемого глюкозным голоданием, в генной терапии суицидальной фибросаркомы мышей Cancer Res. 1 июля 1999 г .; 59(13):3100-6. . См. в PubMed

Элемент реакции на стресс эндоплазматического ретикулума млекопитающих состоит из эволюционно консервативной трехчастной структуры и взаимодействует с новым индуцируемым стрессом комплексом Nucleic Acids Res. 15 марта 1999 г .; 27(6):1437-43. . См. в PubMed

Отмена регуляции экспрессии стрессового белка GRP в клеточных линиях рака молочной железы человека. 1999 марта; 54(2):135-46. . См. в PubMed

Идентификация AP-2 в качестве интерактивной мишени Rb и регулятора контрольного элемента G1/S промотора гистона h42 хомяка. Нуклеиновые Кислоты Res. 1 ноября 1998 г .; 26(21):4837-45. . См. в PubMed

Коровой белок вируса гепатита С взаимодействует с гетерогенным ядерным рибонуклеопротеином K J Biol Chem. 10 июля 1998 г .; 273(28):17651-9. . См. в PubMed

Механизм подавления реакции млекопитающих на стресс с помощью генистеина, противоракового фитоэстрогена из сои J Natl Cancer Inst. 1998 март 04; 90(5):381-8. . См. в PubMed

Позитивная и негативная регуляция промотора тимидинкиназы человека, опосредованная CCAAT-связывающими факторами транскрипции NF-Y/CBF, dbpA и CDP/cut Cell Growth Differ. 1997 декабрь; 8(12):1329-38. . Посмотреть в PubMed

Стресс-индуцируемый белок эндоплазматического ретикулума GRP94 связан с Mg2+-зависимой серинкиназной активностью, модулируемой Ca2+ и GRP78/BiP J Cell Physiol. 1997 г., февраль; 170(2):115-29. . См. в PubMed

Подавление стресса, опосредованного основным промоторным элементом grp78, с помощью доменных белков холодового шока dbpA и dbpB (YB-1) Mol Cell Biol. 1997 января; 17(1):61-8. . См. в PubMed

Индукция гена GRP78/BiP млекопитающих путем истощения Ca2+ и образования аберрантных белков: активация консервативного индуцируемого стрессом элемента корового промотора grp человеческим ядерным фактором YY1 Mol Cell Biol. 1997 г., январь; 17(1):54-60. . См. в PubMed

Идентификация набора видов белков с молекулярной массой около 40 кДа в качестве фактора(ов) связывания ДНК с высоким сродством к регуляторной области клеточного цикла промотора тимидинкиназы человека Cell Growth Differ. 1996 декабря; 7(12):1741-9. . Посмотреть в PubMed

Чувствительная к кальцию активация транскрипции проксимального регуляторного элемента CCAAT промотора grp78/BiP человеческим ядерным фактором CBF/NF-Y J Biol Chem. 1996 г., 15 ноября; 271(46):28995-9002. . См. в PubMed

Индукция белков, регулируемых глюкозой (белок, регулируемый глюкозой 78/BiP, и белок, регулируемый глюкозой 94) и белок теплового шока 70 в мозге неполовозрелых крыс после эпилептического статуса. Неврология. 1996 ноябрь; 75(1):209-19. . Просмотр в PubMed

Подавление опухолевой прогрессии путем подавления индукции стрессового белка GRP78/BiP при фибросаркоме B/C10ME Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 Jul 23; 93(15):7690-4. . См. в PubMed

Конформационно-дефектный гликопротеин В вируса простого герпеса 1 активирует промотор гена grp94, который кодирует стрессовый белок массой 94 кДа в ДНК эндоплазматического ретикулума Cell Biol. 1995 май; 14(5):373-84. . См. в PubMed

Создание клеточной линии млекопитающих с дефицитом индукции стресса, регулируемого глюкозой, посредством целевого рибозима, управляемого стресс-индуцируемым промотором J Biol Chem. 1995 21 апреля; 270(16):9526-34. . См. в PubMed

Использование стресс-индуцируемого промотора grp78/BiP для нацеливания на экспрессию генов высокого уровня при фибросаркоме in vivo Cancer Res. 15 апреля 1995 г .; 55(8):1660-3. . Посмотреть в PubMed

Трансдукция кальциевого стресса посредством взаимодействия фактора транскрипции человека CBF с проксимальным регуляторным элементом CCAAT промотора grp78/BiP Mol Cell Biol. 1995 апрель; 15(4):2263-74. . Посмотреть в PubMed

Идентификация вида белка массой 68 кДа как специфического ДНК-связывающего компонента комплекса h4abp, взаимодействующего с регуляторным доменом гистона h42 G1/S. Нуклеиновые Кислоты Res. 1995 11 февраля; 23(3):475-84. . См. в PubMed

Потребность в тирозин- и серин/треонинкиназах при активации транскрипции промотора grp78/BiP млекопитающих тапсигаргином J Biol Chem. 6 января 1995 г .; 270(1):494-502. . Посмотреть в PubMed

Конститутивная экспрессия слитого гена микроинъецированного белка, регулирующего глюкозу (grp78), во время раннего развития Xenopus laevis. Дифференцировка. 1994 сен; 57(3):171-7. . См. в PubMed

Стресс-индукция гена белка GRP78/BiP млекопитающих: геномный след in vivo и идентификация p70CORE из ядерного экстракта человека как ДНК-связывающего компонента, специфичного для регуляторного элемента стресса Mol Cell Biol. 1994 августа; 14(8):5533-46. . Посмотреть в PubMed

Локализация гена, кодирующего человеческий BiP/GRP78, эндоплазматический ретикулум, родственный семейству HSP70, на хромосоме 9q34 Genomics. 15 марта 1994 г .; 20(2):281-4. . Посмотреть в PubMed

Увеличение цитотоксичности клеток с хронической гипоксией за счет молекулярного ингибирования индукции GRP78 Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1 февраля 1994 г .; 28(3):661-6. . Просмотр в PubMed

Erp61 представляет собой GRP58, стресс-индуцируемый белок эндоплазматического ретикулума просвета, но лишен активности фосфатидилинозитид-специфической фосфолипазы C Arch Biochem Biophys. 1994 февр. 01; 308(2):454-60. . См. в PubMed

Белки, регулируемые глюкозой (GRP78 и GRP94): функции, генная регуляция и применение Crit Rev Eukaryot Gene Expr. 1994 год; 4(1):1-18. . Посмотреть в PubMed

Подавление индукции стрессового белка GRP78 в опухоли B/C10ME устраняет устойчивость к клеточно-опосредованной цитотоксичности Cancer Res. 15 декабря 1993 г ​​.; 53(24):6001-5. . См. в PubMed

Трансактивация промотора grp78 путем истощения Ca2+ Сравнительный анализ с A23187 и ингибитором Ca(2+)-АТФазы эндоплазматического ретикулума тапсигаргином. Дж. Биол. Хим. 1993 июнь 05; 268(16):12003-9. . View in PubMed

Временная регуляция комплексов циклин A-p107 и p33cdk2, связывающихся с промоторным элементом тимидинкиназы человека, важным для регуляции транскрипции фазы G1-S Proc Natl Acad Sci U S A. 1993 Apr 15; 90(8):3554-8. . Посмотреть в PubMed

кДНК HMG2 человека с новой 3′-нетранслируемой областью Nucleic Acids Res. 11 декабря 1992 г .; 20(23):6413. . Просмотр в PubMed

Создание клеточной линии яичника китайского хомячка, которая экспрессирует антисмысловые транскрипты grp78 и подавляет индукцию A23187 как GRP78, так и GRP94 J Cell Physiol. 1992 декабрь; 153(3):575-82. . Посмотреть в PubMed

Идентификация сайта связывания белка из 10 пар оснований в промоторе гена h42 хомяка, необходимого для зависимого от S фазы увеличения транскрипции и его взаимодействия с Jun-подобным ядерным фактором. Рост клеток отличается. 1992 декабрь; 3(12):919-28. . См. в PubMed

Брефельдин А как регулятор экспрессии гена grp78 в клетках млекопитающих J Biol Chem. 1992 г., 05 апреля; 267(10):7128-33. . См. в PubMed

Реакция млекопитающих на стресс: индукция семейства белков, регулируемых глюкозой, Curr Opin Cell Biol. 1992 апр; 4(2):267-73. . Просмотр в PubMed

Идентификация сайта связывания белка в промоторе гена тимидинкиназы человека, необходимого для G1-S-регулируемой транскрипции J Biol Chem. 1992 г., 05 февраля; 267(4):2723-7. . См. в PubMed

Анализ экспрессии промотора белка, регулирующего глюкозу (GRP78), и слитого гена CAT во время раннего развития Xenopus laevis. Дифференцировка. 1992 январь; 49(1):1-6. . См. в PubMed

Сравнение геномной организации генов grp78 и hsc73 крысы и их эволюционного значения DNA Seq. 1992; 3(1):41-8. . См. в PubMed

Индукция белков, регулируемая глюкозой, и устойчивость клеток к окислительному стрессу, опосредованная фотосенсибилизацией порфирином Cancer Res. 15 декабря 1991 г .; 51(24):6574-9. . См. в PubMed

Сайт связывания белка, связывающего циклический аденозин-3′,5′-монофосфат-ответный элемент, в качестве регуляторного элемента в промоторе grp78 Mol Endocrinol. 1991 декабрь; 5(12):1862-72. . Посмотреть в PubMed

Трансактивация промотора grp78 белками с неправильной укладкой, блоком гликозилирования и ионофором кальция опосредована проксимальной областью, содержащей мотив CCAAT, который взаимодействует с CTF/NF-I Mol Cell Biol. 1991 нояб.; 11(11):5612-23. . См. в PubMed

Общие наборы ядерных факторов, связывающихся с мотивом консервативной промоторной последовательности двух координированно регулируемых генов белка ER, GRP78 и GRP94 Nucleic Acids Res. 11 октября 1991 г .; 19(19):5425-31. . См. в PubMed

Протеолитическое превращение предшественника е-антигена вируса гепатита В в конечный продукт происходит в компартменте постэндоплазматического ретикулума J Virol. 1991 сен; 65(9):5080-3. . Посмотреть в PubMed

Конкурентное ингибирование набора генов белков эндоплазматического ретикулума (GRP78, GRP94 и ERp72) замедляет рост клеток и снижает их жизнеспособность после обработки ионофором Mol Cell Biol. 1991 июль; 11(7):3446-53. . Посмотреть в PubMed

Временные события, регулирующие ранние фазы клеточного цикла млекопитающих Curr Opin Cell Biol. 1991 апрель; 3(2):261-8. . См. в PubMed

Идентификация регуляторной единицы клеточного цикла из 70 пар оснований в промоторе гена тимидинкиназы человека и ее взаимодействие с клеточными факторами Mol Cell Biol. 1991 апрель; 11(4):2296-302. . Посмотреть в ПабМед

Экспрессия регулируемых глюкозой белков (GRP94 и GRP78) в дифференцированных и недифференцированных эмбриональных клетках мыши и использование промотора GRP78 в качестве системы экспрессии в эмбриональных клетках Дифференцировка. 1990 февраль; 42(3):153-9. . Посмотреть в PubMed

Крысиный 78000 дальтон, регулирующий глюкозу белок (GRP78) в качестве предшественника крысиного полипептида активатора стероидогенеза (SAP): кодирующая последовательность SAP гомологична терминальному концу GRP78 Mol Endocrinol. 1989 декабрь; 3(12):1944-52. . См. в PubMed

Транскрипционная регуляция гена, кодирующего 78-кД-регулируемый глюкозой белок GRP78, в клетках Сертоли мыши: связывание специфического фактора(ов) с ДНК промотора GRP78. 1989 г., июнь; 8(5):301-10. . См. в PubMed

Повышенная транскрипция гена белка, регулирующего глюкозу (GRP78) массой 78 000 дальтон, и ассоциация GRP78 с легкими цепями иммуноглобулина в линии несекретирующей В-клеточной миеломы (NS-1) Mol Cell Biol. 1989 май; 9(5):2233-8. . Посмотреть в ПабМед

Гены белка, регулируемого глюкозой (GRP94 и GRP78), имеют общие регуляторные домены и координированно регулируются общими трансактивными факторами Mol Cell Biol. 1989 май; 9(5):2153-62. . Посмотреть в PubMed

Кооперативные взаимодействия между энхансером GRP78 и промоторными элементами в фибробластах хомячка Gene. 15 апреля 1989 г .; 77(1):123-31. . См. в PubMed

Регуляция клеточного цикла ДНК-связывающей активности октамера гистонов h3b в фибробластах легких китайского хомячка Mol Cell Biol. 1989 февраля; 9(2):869-73. . Посмотреть в PubMed

Взаимодействие клеточных факторов, связанных с онкобелком Jun, с промотором репликативно-зависимого гена гистона h42 хомячка. Proc Natl Acad Sci USA, январь 1989 г.; 86(2):491-5. . Посмотреть в PubMed

Идентичность белка, связывающего тяжелую цепь иммуноглобулина, с белком, регулирующим глюкозу в 78 000 дальтон, и роль посттрансляционных модификаций в его связывающей функции Mol Cell Biol. 1988 г., октябрь; 8(10):4250-6. . Посмотреть в ПабМед

Идентификация высококонсервативных регуляторных доменов и сайтов связывания белков в промоторах генов крысы и человека, кодирующих индуцируемый стрессом 78-килодальтонный регулируемый глюкозой белок Mol Cell Biol. 1988 г., октябрь; 8(10):4579-84. . Посмотреть в PubMed

Организация крысиного гена GRP78 и A23187-индуцированная экспрессия продуктов гибридного гена, нацеленного внутриклеточно на Exp Cell Res. 1988 сен; 178(1):84-92. . См. в PubMed

Последовательности, содержащиеся в промоторе гена тимидинкиназы человека, могут управлять регуляцией клеточного цикла гетерологичных слитых генов Proc Natl Acad Sci U S A. 1988 августа; 85(16):5894-8. . Посмотреть в PubMed

Ген человека, кодирующий белок, регулируемый глюкозой в 78 000 дальтон, и его псевдоген: структура, консервативная и регулирующая ДНК. 1988 май; 7(4):275-86. . Посмотреть в PubMed

Регуляция генов белков, регулируемых глюкозой, с помощью бета-меркаптоэтанола требует синтеза белка de novo и коррелирует с ингибированием гликозилирования белка J Cell Physiol. 1987 декабрь; 133(3):553-9. . Посмотреть в PubMed

Повышенная экспрессия гена, регулирующего глюкозу, кодирующего белок, регулируемый глюкозой Mr 78,000, в химически и радиационно трансформированных клетках эмбриона мыши C3H 10T1/2 Cancer Res. 1987 дек. 01; 47(23):6220-4. . Посмотреть в PubMed

Истощение внутриклеточных запасов кальция с помощью ионофора кальция A23187 индуцирует гены белков, регулируемых глюкозой, в фибробластах хомяков J Biol Chem. 1987 г., 15 сентября; 262(26):12801-5. . Посмотреть в PubMed

Регуляторные последовательности клеточного цикла в промоторе гистонов хомяка и их взаимодействие с клеточными факторами Природа. 1987 г., 27 августа — 2 сентября; 328 (6133): 823-7. . Посмотреть в PubMed

Транскрипционная активация генов белков, регулируемых глюкозой, и их гетерологичных слитых генов бета-меркаптоэтанолом Mol Cell Biol. 1987 августа; 7(8):2974-6. . Посмотреть в PubMed

Крысиный ген, кодирующий 78-кДа регулируемый глюкозой белок GRP78: его регуляторные последовательности и влияние гликозилирования белка на его экспрессию Proc Natl Acad Sci U S A. 1987 Feb; 84(3):680-4. . См. в PubMed

Координированная регуляция набора генов ионофорами глюкозы и кальция в клетках млекопитающих 1987; 12:20-23. . См. в PubMed

Нуклеотидная последовательность, кодирующая 78-кДа-регулируемый глюкозой белок хомячка (GRP78), и его консервативность между генами хомяка и крысы. 1987; 55(1):147-52. . См. в PubMed

Усиление синтеза белков, регулируемых глюкозой/кальцием, в мутантной клетке хомяка с дефицитом переноса олигосахаридного ядра в полипептиды J Cell Physiol. 1986 декабрь; 129(3):277-82. . См. в PubMed

Ионофор кальция A23187 как регулятор экспрессии генов в клетках млекопитающих J Cell Biol. 1986 декабрь; 103 (6 часть 1): 2145-52. . См. в PubMed

Влияние внеклеточного Ca2+ и температуры на индукцию белков теплового шока и белков, регулирующих глюкозу, в фибробластах хомячка Biochem Biophys Res Commun. 1986 14 ноября; 140(3):881-7. . Посмотреть в PubMed

Влияние вирусных белков E1A и E1B на экспрессию гена, индуцируемого ионофором кальция, и его промотора Nucleic Acids Res. 1986 г., 25 июня; 14(12):4911-21. . См. в PubMed

Индуцируемый ионофором кальция клеточный промотор обладает высокой активностью и обладает энхансерными свойствами Mol Cell Biol. 1986 апрель; 6(4):1235-43. . Посмотреть в PubMed

Анализ метилирования плазмиды, содержащей регуляторную последовательность клеточного цикла млекопитающих, после транзиторной трансфекции в клетку-хозяина Biochem Biophys Res Commun. 1986 28 марта; 135(3):942-9. . См. в PubMed

Выделение последовательности млекопитающих, способной придавать регуляцию клеточного цикла гетерологичному гену Science. 1985 г., 29 ноября; 230 (4729): 1061-3. . Посмотреть в PubMed

Ионофор кальция A23187 индуцирует экспрессию генов, регулируемых глюкозой, и их гетерологичных гибридных генов Mol Cell Biol. 1985 июнь; 5(6):1212-9. . См. в PubMed

Использование мутанта клеточного цикла для определения критического периода контроля уровня мРНК гистонов в клеточном цикле млекопитающих Mol Cell Biol. 1984 нояб.; 4(11):2364-9. . Посмотреть в PubMed

Регуляция гибридного гена глюкозой и температурой в фибробластах хомяка Наука. 1984 г., 12 октября; 226(4671):187-90. . См. в PubMed

Биохимическая характеристика регулируемых глюкозой белков массой 94 и 78 килодальтон в фибробластах хомяков J Biol Chem. 10 апреля 1984 г .; 259(7):4616-21. . Просмотр в PubMed

Индукция двух генов голоданием по глюкозе в фибробластах хомяков Proc Natl Acad Sci U S A. 1984 Feb; 81(4):988-92. . Посмотреть в ПабМед

Полимеризация векторной ДНК после трансфекции в клетки фибробластов хомяка Biochem Biophys Res Commun. 1983 г., 27 января; 110(2):593-601. . См. в PubMed

Транскрипционная регуляция двух генов, специфически индуцированная глюкозным голоданием в мутантной клеточной линии фибробластов хомяка J Biol Chem. 10 января 1983 г .; 258(1):597-603. . См. в PubMed

Характеристика мутанта клеточного цикла, полученного из фибробласта хомяка: анализ реверсии J Cell Biol. 1982 март; 92(3):629-33. . Посмотреть в ПабМед

Связь синтеза гистонов и ДНК в цикле соматических клеток Наука. 1 января 1982 г .; 215(4528):79-81. . См. в PubMed

Высококонсервативный белок, регулирующий уровень глюкозы, в клетках хомяка и курицы: предварительная характеристика его кДНК-клона Proc Natl Acad Sci U S A. 1981 Aug; 78(8):4922-5. . Посмотреть в PubMed

Накопление трех специфических белков, связанных с белками, регулируемыми глюкозой, в термочувствительных мутантных клетках хомяка линии K12 J Cell Physiol. 1981 января; 106(1):119-25. . См. в PubMed

Транскрипты четырех размеров, продуцируемые одним геном морского ежа, экспрессируемым в ранних эмбрионах Proc Natl Acad Sci U S A.