Мышцы вумены: Интимные мышцы — 62 ответа на форуме Woman.ru

Opti-women Опти Вумен 120 табл Optimum Nutrition

• Opti-women Опти Вумен 120 табл Optimum Nutrition

• Описание
• Отзывов (0)

Opti-women Опти Вумен 120 табл Optimum Nutrition — это комплексные спортивные витамины, созданные специально для женщин.

Данный витаминно-минеральный комплекс разработан для девушек, занимающихся фитнесом, бодибилдингом и другими видами спорта и просто ведущих активный образ жизни. Комплекс хорошо подходит для приема во время похудения при низкокалорийных диетах. Женские витамины Opti-Women от Optimum Nutrition оптимально сбалансированы для женского организма и представляют собой полный витаминно-минеральный комплекс для вашего здоровья.

Состав этой добавки поистине уникален:

• Содержит 23 витамина и незаменимых минерала
• Содержит дневную норму железа, цинка и других минералов, а также 150 мг кальция
• Содержит 17 специальных ингредиентов, в том числе соевые изофлавоны, Ostivone (иприфлавон), толокнянку, витекс священный, дягиль лекарственный и экстракты различных ягод
• Выпускается в легко проглатываемых капсулах

Способ применения: Специалисты, разрабатывающие спортивное питание Optimum Nutrition, рекомендуют принимать Opti-Women по 1 порции (2 капс. ) один раз в день вместе с приемом пищи.

 

Состав Opti-Women
В каждой упаковке содержится 60 или 120 капсул

Компонент Количество в 2 капсулах % от суточной нормы
Витамин А 5000 МЕ 100%
Витамин С 250 мг 417%
Витамин D 600 МЕ 150%
Витамин E 100 МЕ 333%
Витамин K 80 мг 100%
Витамин B1 20 мг 1,333%
Витамин В2 20 мг 1,176%
Витамин В3 20 мг 100%
Витамин B6 20 мг 1,000%

Витамин В12 100 мг 1,667%
Витамин В7 250 мг 83%
Витамин B5 20 мг 200%
Фолиевая кислота 600 мг 150%
Кальций 150 мг 15%
Железо 18 мг 100%
Йод 200 мг 133%
Магний 75 мг 19%
Цинк 15 мг 100%
Селен 70 мг 100%
Медь 2 мг 100%
Марганец 5 мг 250%
Хром 120 мг 100%
Молибден 70 мг 93%
Dong Quai (Angelica Sinensis) — Дягиль лекарственный (экстракт корня 4:1) 80 мг †
Chasteberry (Vitex Agnus-Castus) 4:1
Berry Extract 50 мг †
Garcinia Extract (Garcinia Cambogia)(Rind) (Standardized To 52% HCA) 50 мг †
Uva Ursi, Powdered (Leaf) 50 мг †
Horse Chestnut Extract (Aesculus Hippocastanum)(Root) (Standardized To 20% Aescin) 25 мг †
Альфа-липоевая кислота 20 мг † Butcher’s Broom, Powdered (Root) 15 мг †
Ostivone® (Isopropoxy Isoflavone) 10 мг †
Экстракт виноградных косточек (Vitis Vinifera)(Seed) (95% полифенолов) 10 мг †
Lycopene (as LYC-O-MATO® Natural Tomato Lycopene) 250 мкг †
Lutein 250 мкг †
Alpha Carotene 93. 5 мкг †
Cryptoxanthin 22.8 мкг †
Zeaxanthin 18.7 мкг †
† дневная норма не установлена.

Другие ингредиенты: Hypromellose, Magnesium Stearate, Calcium Phosphate, Microcrystalline Cellulose, Silica. Аллергенная информация: содержит компоненты сои. Источник: http://sportwiki.to/Opti-Women

Новые статьи

July 10, 2019

0 Комментарии Елизавета К.

В шпинате обнаружен экдистерон

Шпинат считали полезным всегда, но теперь его польза для спортсменов подтверждена научными исследованиями. Открытие сделали ученые Свободного университета…

July 09, 2019

0 Комментарии Лика

Планируйте перекус заранее

Интервал между приемами пищи должен составлять 4 часа. Если его не соблюдать, вы почувствуете непреодолимое желание съесть что-нибудь вредное и в больших …

July 09, 2019

Лика

-35% НА БЕГОВУЮ ОБУВЬ HOKA ONE ONE

Бегаешь? Тогда ты знаешь, что в HOKA ONE ONE выигрывают ультрамарафоны и сложные дистанции. Репутация бренда в профессиональном беговом мире на столько вы…

February 04, 2019

0 Комментарии Лика

Живая вода. Как приготовить?

Вы знаете, что щелочная вода — это подарок природы? Совершенно справедливо ее называют «живой».  Такая вода может быть естественной, артезианской, а…

LR Lifetakt Woman Phyto, Лайфтакт Фито капсулы для женщин

Описание

применение

основные компоненты

Отзывы

Клинические исследования

Оставьте первый отзыв! Написать отзыв

Вумен Фито содержит тщательно продуманную и сбалансированную комбинацию экстракта розового клевера, изофлавоны розового клевера «генистеин, дайдзеин», витамина D и кальция, что делает его уникальным. Применяется при снижении уровня собственных гормонов. Используя Лайфтакт Фито капсулы для женщин ежедневно, возрастные изменения в женском организме будут проходить на много позже и этот срок можно отодвинуть на 10, а возможно на 15 лет.  

Красный клевер обладает смягчительным, мочегонным, противовоспалительным, болеутоляющим, противоопухолевым действием. Комплекс биологически активных соединений, входящих в состав растения, способствует снижению уровня холестерина в крови, нормализует жировой обмен, оказывает укрепляющее действие на стенки кровеносных сосудов и капилляров, способствует повышению их эластичности и снижению проницаемости.

Действие

• способствует снижению уровня холестерина
• повышает эластичность стенок кровеносных сосудов
• способствует стабилизации артериального давления
• способствует нормальному функционированию сердечно-сосудистой системы
• смягчает и устраняет симптомы климакса
• продлевает молодость
• отодвигает наступление климакса
• снижает проявления ПМС: боли, обильные месячные, спазмы, депрессии, слезливость, неврозы
• профилактика остеопороза
• детокс, нормализация жирового обмена
• улучшение эмоционального состояния женщины
• профилактика онко заболеваний
• уменьшает воспаления и сухость кожи

Рекомендован

• дисфункции щитовидной железы
• сахарный диабет
• рак груди, шейки матки, яичников
• миомы, кисты, гиперплазия эндометрия, мастопатия
• атеросклероз — затвердевание стенок артерий
• повышение артериального и венозного давления «гипертония»
• предотвращает спазмы сосудов
• иные болезни сердечно-сосудистой и нервной системы
• предотвращение тромбообразований
• раздражительность, истерические припадки, вялость, утомляемость, депрессия
  
• головные боли, бессонница, нарушение памяти
• увеличение массы тела, боли в суставах
• дизурия, снижение либидо
• сухость кожи, ранние морщины, пигментация
• ломкость ногтей, сухость и выпадение волос
• урогенитальные расстройства: сухость влагалища, зуд и жжение, цисталгия, недержание мочи, уретральный синдром, диспареуния
• остеопороз, остеоартрозы и артриты, дисплазии суставов, межпозвонковые грыжи, подагра
• ожирение

Годен до: 16.

11.2023

Форма выпуска: 90 капсул

Страна производства: Германия

Изготовитель: LR Health & Beauty System

Не является лекарственным средством

Свидетельство о государственной регистрации № RU.77.99.11.003.R.004318.12.20

*Все товарные знаки и логотипы LR являются собственностью правообладателей. Вышеуказанное лицо является официальным партнером LR (действует на основании партнерского договора) и не имеет прямого отношения к компании-производителю LR, а также его аффилированным лицам.

Основные компоненты

Карбонат кальция, оболочка капсулы «гидроксипропилметилцеллюлоза», экстракт красного клевера 16%, антиадгезив «соли магния пищевых жирных кислот», витамин D, краситель «диоксид титана». Питательные вещества 100г в суточной дозе 3 капсулы% НРВ 

Пищевая ценность	в 100 г	Содержание в суточной порции (3 капсулы)	% от рекомендуемого уровня суточного потребления/% адекватного уровня потребления**
Энергетическая ценность (калорийность)	663  кДж/156ккал	10 кДж/2ккал	0,1*
Жиры	1,4г	0,02г	0,02*
Углеводы	35,8г	0,56г	0,15*
Сахар	<0,5г	<0,01г	<0,02*
Белки	0,2г	<0,01г	<0,01*
Кальций	25600мг	400мг	40*
Витамин D	321мкг	5мкг	100*
Изофлавоны	3,2г	не менее 50мг	100**

*Согласно ТР ТС022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», Приложение 2.

**Согласно Единым санитарно-эпидемологическим и гигиеническим требованиям к продукции (товаром), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), Глава ll, Раздел 1, Приложение 5.

Экстракт красного клевера — 16 г 250 мг **, из которых изофлавоны красного клевера 3,2 г 50 мг ** 

Витамин С — способствует нормальному энергетическому обмену. 

Кальций — способствует нормальному энергетическому обмену и нормальной функции нервной передачи.

 

Применение

Принимать ежедневно 3 раза в день по 1 капсуле во время еды, запивая небольшим количеством жидкости.

Противопоказания

Индивидуальная непереносимость компонентов.

Условия хранения

Хранить в сухом месте при температуре не выше +25’С.

Естественный мышечный потенциал женщин

Категории: Статьи, Популярное

Чего вы можете достичь как спортсменка? Кажется, есть только 2 лагеря. Широкая публика думает, что женщина, которая прикоснется к нагруженной штанге, на следующий день проснется как Женщина-Халк.

 

 

Люди, немного разбирающиеся в физиологии упражнений, понимают, что это очевидная чепуха. Одного взгляда вокруг себя в обычном тренажерном зале становится ясно, что стать серьезным тяжело даже мужчинам. Статистические данные о том, что у женщин примерно в 15 раз меньше тестостерона, чем у мужчин, часто цитируют, чтобы объяснить, что, будучи женщиной, вы все равно не сможете нарастить много мышц. Таким образом, распространенная рекомендация в современных фитнес-кругах заключается в том, что женщины должны тренироваться так же, как мужчины, и не должны ожидать значительного роста мышц.

 

Естественный мышечный потенциал женщин

Это правда, но причинно-следственная связь работает в противоположном направлении. Прежде чем я объясню это, давайте сначала посмотрим, как природный мышечный потенциал женщин сравнивается с потенциалом мужчин. В процентном отношении, сколько мышц может нарастить женщина по сравнению с мужчиной? Масштабируется ли он с тестостероном, так что женщины могут нарастить только примерно на 7% больше мышц, чем мужчины? Это около половины?

 

Это 100%. Женщины набирают такой же процент мышечной массы, как и мужчины, во время силовых тренировок. На самом деле женщины набирают столько же размеров, а иногда и больше силы, чем мужчины [2]. Единственная разница заключается в отправной точке. Мужчины начинают с большей мышечной массы и большей силы, но относительное увеличение размера мышц одинаково у мужчин и женщин.

 

К такому же выводу приходят исследования белкового обмена. Женщины наращивают такое же количество мышечного белка после тренировки и после еды, как и мужчины. Фактически, одно исследование показало, что при одинаковом уровне мышечной массы у женщин скорость синтеза мышечного белка выше, чем у мужчин.

 

Я работал с Хейли Хиршланд (теперь Хейли Яманака) более 2 лет. За это время она выиграла свою профессиональную карту в Fit Body and Figure (да, 2 профессиональные карты) и заняла первое место на своем первом профессиональном шоу WNBF Pro-Am Central USA Natural Championships.

 

Женщины против мужчин в элитном спорте

Если вы думаете, что это всего лишь глупая теория от лабораторных халатов, изучающих новичков, подумайте об этом. Элитные, прирожденные спортсменки имеют на 85% больше мышц, чем элитные спортсмены-мужчины. Изучаемые виды спорта включали олимпийскую тяжелую атлетику и пауэрлифтинг. Разницу в 15% можно легко объяснить тремя факторами.

 

1. Женщины имеют генетически более высокий процент жира в организме. Женщины имеют около 12% жира, необходимого для регуляции гормонов, по сравнению с ~3% жира у мужчин. И знаете, сиськи.

 

2. Люди предъявляют более низкие требования к женщинам, даже большинство женщин сами недооценивают свои физические возможности по сравнению с мужчинами. В известном исследовании простое сообщение людям о том, что они принимают стероиды, увеличило их силу на 321%. Это были продвинутые тренирующиеся, которые уже жимали и приседали с весом более 300 фунтов (137 кг), прежде чем принимать поддельные стероиды. Более того, рассматриваемый протокол андрогенно-анаболических стероидов составлял всего 70 мг Дианабола в неделю. Давая такую ​​же дозу настоящего Дианабола продвинутым тренирующимся, вы увеличиваете силу всего на несколько процентов. Как вы думаете, что это делает с женщинами, когда вы говорите им, что у них в 15 раз меньше тестостерона?

 

3. В спорте больше мужчин, поэтому на элитном уровне отбор на высший уровень сильнее. Элитные спортсмены-мужчины, вероятно, лучшее, что может предложить мужская гонка. Для женщин может быть больше потенциальных рекордсменов мира, которые никогда не узнают об этом, потому что не пытаются.

 

Слева: во время наших тренировок Лонни Бо Педерсон в свои 40 лет стала чемпионкой Дании. Я особенно уверен, что Лонни не употребляет наркотики, поскольку ей пришлось прекратить тренировки из-за беременности.

Справа: Джесс Пинкертон — мама, которой скоро за 40. Судя по нашим тренировкам и тому, что она видела анализ ее крови, она, должно быть, была весьма изобретательна, если принимала наркотики без моего ведома. Моим клиентам также нет смысла лгать мне об употреблении наркотиков, так как тогда я не смогу им так же эффективно помочь. Я принимаю клиентов, принимающих наркотики, повышающие работоспособность, и это меняет то, как я программирую их тренировки и питание.

 

Что насчет тестостерона?

Для человека большее количество тестостерона означает большую мышечную массу. В этом мало сомнений. Между полами, однако, отношения становятся намного слабее. В своем исследовании элитных спортсменов Healy et al. пришел к выводу, что «разница в безжировой массе тела достаточна для объяснения наблюдаемых различий в силовых и аэробных характеристиках, наблюдаемых между полами, без необходимости выдвигать гипотезу о том, что производительность каким-либо образом определяется различиями в уровнях тестостерона». 0003

 

Как это может быть? Тестостерон действует по-разному у мужчин и женщин, как я объяснил в своем обзоре BioSignature. У животных мы хорошо понимаем, почему тестостерон не нужен для развития мышц у женщин. Похоже, что факторы роста, такие как ИФР-1 и гормон роста, берут на себя анаболическую роль тестостерона у мужчин. Факторы роста более важны для силы и мышечной массы у женщин, чем у мужчин. Поскольку у женщин столько же ИФР-1, сколько у мужчин, а женщины производят примерно в 3 раза больше гормона роста, чем мужчины, это частично объясняет, почему меньшее количество тестостерона не ограничивает количество мышц, которые они могут нарастить. Чтобы усложнить ситуацию, взаимодействуют половые гормоны и факторы роста, и все эти гормоны также взаимодействуют с вашими генами.

 

Короче говоря, говорить, что у женщин меньше возможностей для наращивания мышечной массы, потому что у них меньше тестостерона, чем у мужчин, недальновидно.

 

Я уверен, что моя бывшая клиентка Нэнси Кайзер не употребляла наркотики. Она выглядит так просто потому, что хочет и очень небрежно относится к своему телосложению.

 

Другой половой гормон

Тестостерон не только не спаситель, но и эстроген не плохой парень. Большинство людей, даже женщины, избегают эстрогена как вредного гормона, вызывающего вздутие живота и вызывающего всевозможные негативные последствия. Хотя редко описывается, каковы именно негативные эффекты эстрогена, большинство людей, тем не менее, согласны с тем, что это плохо для состава тела. Это полная ерунда. В моей статье о гормонах и потере жира я объяснил положительное влияние эстрогена на накопление жира в брюшной полости, но эстроген делает гораздо больше удивительных вещей.

• Эстроген способствует восстановлению мышц.
• Эстроген является антикатаболиком и предотвращает потерю мышечной массы.
• Эстроген защищает ваши суставы, кости и сухожилия от травм.
• Эстроген не делает вас толстым. Наоборот, эстроген увеличивает ваш метаболизм.

 

Это далеко не все неясные и не относящиеся к делу выводы, которые я привожу в подтверждение своей точки зрения. Сотни исследований продемонстрировали анаболические эффекты эстрогена. Эстроген также имеет решающее значение для вашего здоровья, но это уже другая тема. Короче говоря, плохая репутация эстрогена основана не на чем ином, как на плохой интуиции, что если тестостерон является анаболическим, то эстроген должен быть катаболическим.

 

Во время нашего тренерского периода Нина Росс заработала свою карту IFBB Pro Card, стала чемпионкой Швеции и заняла 2-е место на чемпионате Европы. Я чертовски уверен, что она натуральная, так как она на самом деле стала слишком большой для бикини, и нам пришлось активно работать над уменьшением размера ее рук, спины и квадрицепсов. Она также отказалась есть рецепт завтрака, который я прислал ей в плане питания, потому что он содержал искусственные подсластители.

 

Почему женщины не реализуют свой потенциал

У женщин такой же относительный природный мышечный потенциал, как и у мужчин. У них даже есть ряд преимуществ перед мужчинами. Так почему же мы не видим более мускулистых женщин?

• Женщины недостаточно представлены в спорте и в тренажерном зале. Даже на олимпийском уровне участниц меньше. Это верно даже в науке. Женщины участвуют в научных исследованиях более чем на 50% меньше, чем мужчины.
• Даже если женщины ходят в спортзал, большинство из них проводят время на беговой дорожке или играя с розовыми гантелями.
• У нас другие ожидания от женщин. Если мужчина много жмет, это воспринимается как признак социального доминирования. Если женщина много жмет, ее считают уродом, люди беспокоятся, а мужчины чувствуют, как их гордость жалит и съеживается. Я слышал от многих женщин, которых я тренирую, в спортзале им говорят: «Не поднимайте слишком много веса», когда они жимают больше, чем блин.
• Многие женщины используют противозачаточные средства, которые мешают прогрессу их силовых тренировок. Многие противозачаточные таблетки нарушают рост мышц, снижая активность андрогенов, снижая уровень фактора роста и повышая уровень кортизола. В первую очередь вреден прогестин, содержащийся в противозачаточном средстве, потому что он конкурирует с тестостероном за рецептор андрогена.

 

Наконец, женщины, которые серьезно тренируются, несмотря на стигматизацию, часто тренируются как мужчины, что не соответствует их физиологическим возможностям. Поскольку у женщин вырабатывается гораздо больше эстрогена, чем у мужчин, это дает им ряд преимуществ перед мужчинами в спортзале. Женщины не так устают, как мужчины, и женщины быстрее восстанавливаются после тренировок. Есть еще много важных половых различий в метаболизме, анатомии, неврологии и физиологии: смотрите в этой статье полный обзор того, почему и как женщинам не следует тренироваться так, как мужчинам. (Если я только что оскорбил каких-то феминисток, будьте честными.)

 

Больше супергеройской внешности Хейли.

 

Заключение

Пора перестать относиться к женщинам как к второсортным мужчинам. Женщины имеют такой же относительный потенциал для роста мышц, как и мужчины. От них зависит, хотят ли они реализовать этот потенциал. Если они это сделают, они должны понять, что они не мужчины, и тренироваться, используя свои сильные стороны.

 

---

Хотите больше подобного контента?

Тогда получите наш бесплатный мини-курс по наращиванию мышечной массы, сжиганию жира и силе.

• Адрес электронной почты*

Заполняя свои данные, вы соглашаетесь с нашей политикой конфиденциальности и тем, как мы обрабатываем ваши личные данные.

---

Об авторе

Менно Хенсельманс

В прошлом бизнес-консультант, я продал свою служебную машину, чтобы следовать своей страсти к силовым тренировкам. Теперь я онлайн-тренер по телосложению, ученый и международный оратор с миссией помочь серьезным стажерам овладеть своим телосложением.

» Присоединяйтесь и обсуждайте эту статью на Facebook

Дом » Сообщения » Статьи

Искать:

Половые различия в кинетике скелетных мышц и составе волокон

1. Albert WJ, Wrigley AT, McLean RB, Sleiver GG. Половые различия в скорости развития утомления и восстановления. Dyn Med DM 5: 2, 2006. [бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

2. Altuwaijri S, Lee DK, Chuang KH, Ting HJ, Yang Z, Xu Q, Tsai MY, Yeh S, Hanchett LA, Chang HC, Chang C. Рецептор андрогена регулирует экспрессию специфичных для скелетных мышц белков и типов мышечных клеток. Endocrine 25: 27–32, 2004. [PubMed] [Google Scholar]

3. Amelink GJ, Bar PR. Индуцированная физической нагрузкой утечка мышечного белка у крыс. Последствия гормональных манипуляций. J Neurol Sci 76: 61–68, 1986. [PubMed] [Google Scholar]

4. Amelink GJ, Koot RW, Erich WB, Van Gijn J, Bar PR. Сцепленное с полом изменение высвобождения креатинкиназы и его зависимость от эстрадиола можно продемонстрировать в препарате скелетных мышц крыс in vitro. Acta Physiol Scand 138: 115–124, 1990. [PubMed] [Google Scholar]

5. Argov Z, Renshaw PF, Boden B, Winokur A, Bank WJ. Влияние тиреоидных гормонов на биоэнергетику скелетных мышц. Исследование магнитно-резонансной спектроскопии фосфора-31 in vivo на людях и крысах. J Clin Invest 81: 1695–1701, 1988. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

6. Axell AM, MacLean HE, Plant DR, Harcourt LJ, Davis JA, Jimenez M, Handelsman DJ, Lynch GS , Заяц Д.Д. Непрерывное введение тестостерона предотвращает атрофию скелетных мышц и повышает устойчивость к утомлению у самцов мышей после орхидэктомии. Am J Physiol Endocrinol Metab 291: E506–E516, 2006. [PubMed] [Google Scholar]

7. Балтгалвис К.А., Грейзинг С.М., Уоррен Г.Л., Лоу Д.А. Эстроген регулирует экспрессию рецепторов эстрогена и антиоксидантных генов в скелетных мышцах мышей. PLos One 5: e10164, 2010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

8. Bar PR, Amelink GJ, Oldenburg B, Blankenstein MA. Профилактика повреждения мышечной мембраны эстрадиолом, вызванного физической нагрузкой. Life Sci 42: 2677–2681, 1988. [PubMed] [Google Scholar]

9. Bea JW, Zhao Q, Cauley JA, LaCroix AZ, Bassford T, Lewis CE, Jackson RD, Tylavsky FA, ​​Chen Z. Влияние гормональной терапии на мышечную массу тела, падения и переломы: 6-летние результаты исследований гормонов Инициативы женского здоровья. Menopause 18: 44–52, 2011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

10. Боланд Р., Васконсуэло А., Миланези Л., Ронда А.С., де Боланд А.Р. Передача сигналов 17бета-эстрадиола в клетках скелетных мышц и ее связь с апоптозом. Steroids 73: 859–863, 2008. [PubMed] [Google Scholar]

11. Bottinelli R, Canepari M, Pellegrino MA, Reggiani C. Силово-скоростные свойства волокон скелетных мышц человека: изоформа тяжелой цепи миозина и зависимость от температуры. J Physiol 495: 573–586, 1996. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

12. Braga M, Bhasin S, Jasuja R, Pervin S, Singh R. Тестостерон ингибирует передачу сигналов трансформирующего фактора роста-бета во время миогенной дифференцировки и пролиферации сателлитных клеток мыши: потенциальная роль фоллистатина в опосредовании действия тестостерона. Мол Селл Эндокринол 350: 39–52, 2012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

13. Бродский И.Г., Балагопал П., Наир К.С. Влияние замены тестостерона на мышечную массу и синтез мышечного белка у мужчин с гипогонадизмом: исследование центра клинических исследований. J Clin Endocrinol Metab 81: 3469–3475, 1996. [PubMed] [Google Scholar]

14. Brown M, Ning J, Ferreira JA, Bogener JL, Lubahn DB. Влияние нокаута рецепторов эстрогена-альфа и -бета и ароматазы на мышечную массу нижних конечностей и сократительную функцию у самок мышей. Am J Physiol Endocrinol Metab 296: E854–E861, 2009. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

15. Caiozzo VJ, Haddad F. Гормон щитовидной железы: модуляция мышечной структуры, функции и адаптивных реакций на механическую нагрузку. Exerc Sport Sci Rev 24: 321–361, 1996. [PubMed] [Google Scholar]

16. Карр А.Н., Краниас Э.Г. Регуляция тиреоидными гормонами циклических белков кальция. Thyroid 12: 453–457, 2002. [PubMed] [Google Scholar]

17. Chen Y, Zajac JD, MacLean HE. Андрогенная регуляция функции сателлитных клеток. J Endocrinol 186: 21–31, 2005. [PubMed] [Google Scholar]

18. Cinar B, Mukhopadhyay NK, Meng G, Freeman MR. Независимые от фосфоинозитид-3-киназы негеномные сигналы проходят от рецептора андрогенов к Akt1 в микродоменах мембранных рафтов. J Biol Chem 282: 29584–29593, 2007. [PubMed] [Google Scholar]

19. Clark BC, Manini TM, The DJ, Doldo NA, Ploutz-Snyder LL. Половые различия в утомляемости скелетных мышц связаны с типом сокращения и спектральной компрессией ЭМГ. J Appl Physiol 94: 2263–2272, 2003. [PubMed] [Google Scholar]

20. Клейтон Дж.А., Коллинз Ф.С. Политика: NIH сбалансировать пол в исследованиях клеток и животных. Nature 509: 282–283, 2014. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

21. Couse JF, Lindzey J, Grandien K, Gustafsson JA, Korach KS. Распределение в тканях и количественный анализ сигнальной рибонуклеиновой кислоты рецептора эстрогена-альфа (ERalpha) и рецептора эстрогена-бета (ERbeta) у мышей дикого типа и мышей с нокаутом ERalpha. Endocrinology 138: 4613–4621, 1997. [PubMed] [Google Scholar]

22. Дэниэлс Д.В., Тиан З., Бартон Э.Р. Половой диморфизм функции жевательных мышц мышей. Arch Oral Biol 53: 187–192, 2008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

23. Deane CS, Hughes DC, Sculthorpe N, Lewis MP, Stewart CE, Sharples AP. Нарушенная гипертрофия миобластов улучшается введением тестостерона. J Steroid Biochem Mol Biol 138: 152–161, 2013. [PubMed] [Google Scholar]

24. Deasy BM, Lu A, Tebbets JC, Feduska JM, Schugar RC, Pollett JB, Sun B, Urish KL, Gharaibeh BM , Цао Б., Рубин Р.Т., Хуард Дж. Роль клеточного пола в регенерации скелетных мышц, опосредованной стволовыми клетками: женские клетки обладают более высокой эффективностью регенерации мышц. J Cell Biol 177: 73–86, 2007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

25. Дегенс Х, Ю Ф, Ли Х, Ларссон Л. Влияние возраста и пола на скорость укорочения и изоформы миозина в одиночных мышечных волокнах крысы. Acta Physiol Scand 163: 33–40, 1998. [PubMed] [Google Scholar]

26. Dellovade TL, Zhu YS, Krey L, Pfaff DW. Гормон щитовидной железы и эстроген взаимодействуют, регулируя поведение. Proc Natl Acad Sci USA 93: 12581–12586, 1996. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

27. Eason JM, Schwartz GA, Pavlath GK, English AW. Половой диморфизм экспрессии тяжелых цепей миозина в жевательных мышцах взрослых мышей. J Appl Physiol 89: 251–258, 2000. [PubMed] [Google Scholar]

28. English AW, Eason J, Schwartz G, Shirley A, Carrasco DI. Половой диморфизм в жевательной мышце кролика: состав тяжелых цепей миозина нервно-мышечных компартментов. Cells Tissues Organs 164: 179–191, 1999. [PubMed] [Google Scholar]

29. Enns DL, Tiidus PM. Влияние эстрогенов на скелетные мышцы: пол имеет значение. Sports Med 40: 41–58, 2010. [PubMed] [Google Scholar]

30. Enoka RM. Порядок активации моторных аксонов при электрически вызванных сокращениях. Muscle Nerve 25: 763–764, 2002. [PubMed] [Google Scholar]

31. Fulco CS, Rock PB, Muza SR, Lammi E, Cymerman A, Butterfield G, Moore LG, Braun B, Lewis SF. Более медленное утомление и более быстрое восстановление приводящей мышцы большого пальца у женщин сопоставимы по силе с мужчинами. Acta Physiol Scand 167: 233–239, 1999. [PubMed] [Google Scholar]

32. Gandevia SC. Спинальные и супраспинальные факторы мышечного утомления человека. Physiol Rev 81: 1725–1789, 2001. [PubMed] [Google Scholar]

33. Glenmark B, Nilsson M, Gao H, Gustafsson JA, Dahlman-Wright K, Westerblad H. Разница в функции скелетных мышц у мужчин и женщин: роль бета-рецептора эстрогена. Am J Physiol Endocrinol Metab 287: E1125–E1131, 2004. [PubMed] [Google Scholar]

34. Густафассон Дж., Пусетт К. Демонстрация и частичная характеристика цитозольных рецепторов тестостерона. Biochemistry 14: 3094–3101, 1975. [PubMed] [Google Scholar]

35. Gutmann E, Hanzlikova V, Lojda Z. Влияние андрогенов на гистохимический тип волокон. Дифференцировка височной мышцы морской свинки. Histochemistry 24: 287–291, 1970. [PubMed] [Google Scholar]

36. Hamelers IH, Steenbergh PH. Взаимодействие между сигнальными путями эстрогена и инсулиноподобного фактора роста в опухолевых клетках молочной железы человека. Endocr Related Cancer 10: 331–345, 2003. [PubMed] [Google Scholar]

37. Харрисон Б.К., Аллен Д.Л., Лейнванд Л.А. IIb или не IIb? Регуляция экспрессии генов тяжелых цепей миозина у мышей и мужчин. Skelet Muscle 1: 5, 2011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

38. Hicks AL, Kent-Braun J, Ditor DS. Половые различия в усталости скелетных мышц человека. Exerc Sport Sci Rev 29: 109–112, 2001. [PubMed] [Google Scholar]

39. Hunter SK, Critchlow A, Enoka RM. Влияние старения на половые различия в мышечной утомляемости. J Appl Physiol 97: 1723–1732, 2004. [PubMed] [Google Scholar]

40. Hunter SK, Enoka RM. Половые различия в утомляемости мышц рук зависят от абсолютной силы при изометрических сокращениях. J Appl Physiol 91: 2686–2694, 2001. [PubMed] [Google Scholar]

41. Ianuzzo D, Patel P, Chen V, O’Brien P, Williams C. Трофическое влияние щитовидной железы на миозин скелетных мышц. Nature 270: 74–76, 1977. [PubMed] [Google Scholar]

42. Изумо С., Надаль-Гинард Б., Махдави В. Все члены мультигенного семейства MHC реагируют на гормоны щитовидной железы очень тканеспецифическим образом. Наука 231: 597–600, 1986. [PubMed] [Google Scholar]

43. Kaasik A, Minajeva A, Paju K, Eimre M, Seppet EK. Гормоны щитовидной железы по-разному влияют на функцию саркоплазматического ретикулума в предсердиях и желудочках крысы. Mol Cell Biochem 176: 119–126, 1997. [PubMed] [Google Scholar]

44. Karatzaferi C, Chinn MK, Cooke R. Сила, создаваемая мышечным поперечным мостиком, напрямую зависит от силы актомиозиновой связи. Biophys J 87: 2532–2544, 2004. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

45. Katzenellenbogen BS, Montano MM, Le Goff P, Schodin DJ, Kraus WL, Bhardwaj B, Fujimoto N. Антиэстрогены: механизмы и действия в клетках-мишенях. J Steroid Biochem Mol Biol 53: 387–393, 1995. [PubMed] [Google Scholar]

46. Khaw KT, Dowsett M, Folkerd E, Bingham S, Wareham N, Luben R, Welch A, Day N. Эндогенный тестостерон и смертность от всех причин, сердечно-сосудистые заболевания и рак у мужчин: европейское проспективное исследование рака в Норфолке (EPIC-Норфолк), проспективное популяционное исследование. Тираж 116: 2694–2701, 2007. [PubMed] [Google Scholar]

47. Киршбаум Б.Дж., Кучер Х.Б., Термин А., Келли А.М., Петте Д. Антагонистические эффекты хронической низкочастотной стимуляции и гормона щитовидной железы на экспрессию миозина в быстро сокращающихся мышцах крыс. J Biol Chem 265: 13974–13980, 1990. [PubMed] [Google Scholar]

48. Kochakian CD, Tillotson C. Влияние нескольких стероидов С19 на рост отдельных мышц морской свинки. Endocrinology 60: 607–618, 1957. [PubMed] [Google Scholar]

49. Krege JH, Hodgin JB, Couse JF, Enmark E, Warner M, Mahler JF, Sar M, Korach KS, Gustafsson JA, Smithies O. Генерация и репродуктивные фенотипы мышей, у которых отсутствует бета-рецептор эстрогена. Proc Natl Acad Sci USA 95: 15677–15682, 1998. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

50. Labarge S, McDonald M, Smith-Powell L, Auwerx J, Huss JM. Дефицит связанного с эстрогеном рецептора-альфа (ERR-альфа) в скелетных мышцах нарушает регенерацию в ответ на повреждение. FASEB J 28: 1082–1097, 2014. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

51. Лаги Ф., Лангбейн В.Е., Антонеску-Турку А., Джубран А., Баммерт С., Тобин М.Дж. Дыхательные и скелетные мышцы у мужчин с гипогонадизмом и хронической обструктивной болезнью легких. Am J Respir Crit Care Med 171: 598–605, 2005. [PubMed] [Google Scholar]

52. Larsson L, Yu F. Гендерные различия регуляторного влияния тиреоидных гормонов на экспрессию изоформ миозина у молодых и старых крыс. Acta Physiol Scand 159: 81–89, 1997. [PubMed] [Google Scholar]

53. Lee AV, Jackson JG, Gooch JL, Hilsenbeck SG, Coronado-Heinsohn E, Osborne CK, Yee D. Усиление передачи сигналов инсулиноподобного фактора роста при раке молочной железы человека: эстрогенная регуляция экспрессии субстрата-1 рецептора инсулина in vitro и in vivo. Мол Эндокринол 13: 787–796, 1999. [PubMed] [Google Scholar]

54. Lee AV, Weng CN, Jackson JG, Yee D. Активация транскрипции генов, опосредованной рецептором эстрогена, с помощью IGF-I в клетках рака молочной железы человека. J Endocrinol 152: 39–47, 1997. [PubMed] [Google Scholar]

55. Lee SJ, Reed LA, Davies MV, Girgenrath S, Goad ME, Tomkinson KN, Wright JF, Barker C, Ehrmantraut G, Holmstrom J , Trowell B, Gertz B, Jiang MS, Sebald SM, Matzuk M, Li E, Liang LF, Quattlebaum E, Stotish RL, Wolfman NM. Регуляция мышечного роста с помощью передачи сигналов несколькими лигандами через рецепторы активина типа II. Proc Natl Acad Sci USA 102: 18117–18122, 2005. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

56. Лемуан С., Гранье П., Тиффош С., Ранну-Беконо Ф., Тиеулант М.Л., Деламарш П. мРНК альфа-рецептора эстрогена в скелетных мышцах человека. Med Sci Sports Exerc 35: 439–443, 2003. [PubMed] [Google Scholar]

57. Li X, Larsson L. Сократительная способность и состав изоформ миозина скелетных мышц и мышечных клеток крыс, получавших гормон щитовидной железы в течение 0, 4 и 8 недель. J Muscle Res Cell Motil 18: 335–344, 1997. [PubMed] [Google Scholar]

58. MacIntosh BR. Роль модуляции чувствительности к кальцию в работе скелетных мышц. News Physiol Sci 18: 222–225, 2003. [PubMed] [Google Scholar]

59. MacLean HE, Chiu WS, Notini AJ, Axell AM, Davey RA, McManus JF, Ma C, Plant DR, Lynch GS, Zajac JD. Нарушение развития и функции скелетных мышц у самцов, но не у самок мышей с нокаутом геномного андрогенного рецептора. FASEB J 22: 2676–2689, 2008. [PubMed] [Google Scholar]

60. Maggiolini M, Donze O, Jeannin E, Ando S, Picard D. Надпочечниковые андрогены стимулируют пролиферацию клеток рака молочной железы как непосредственные активаторы альфа-рецептора эстрогена. Рак Рез 59: 4864–4869, 1999. [PubMed] [Google Scholar]

61. Махер А.С., Ахтар М., Тарнопольский М.А. Мужчины, принимающие 17бета-эстрадиол, имеют повышенную способность к бета-окислению в скелетных мышцах. Physiol Genom 42: 342–347, 2010. [PubMed] [Google Scholar]

62. McCormick KM, Burns KL, Piccone CM, Gosselin LE, Brazeau GA. Влияние овариэктомии и эстрогена на функцию скелетных мышц у растущих крыс. J Muscle Res Cell Motil 25: 21–27, 2004. [PubMed] [Google Scholar]

63. McKeran RO, Slavin G, Andrews TM, Ward P, Mair WG. Изменения типа мышечных волокон при гипотиреоидной миопатии. Дж. Клин Патол 28: 659–663, 1975. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

64. Meeuwsen IB, Samson MM, Verhaar HJ. Оценка применимости ЗГТ в качестве средства сохранения мышечной силы у женщин. Maturitas 36: 49–61, 2000. [PubMed] [Google Scholar]

65. Мияшита А., Судзуки С., Судзуки М., Нумата Х., Судзуки Дж., Акахори Т., Окубо Т. Влияние гормона щитовидной железы на сократительную способность диафрагмы собак in vivo. Am Rev Respir Dis 145: 1452–1462, 1992. [PubMed] [Google Scholar]

66. Mooradian AD, Morley JE, Korenman SG. Биологическое действие андрогенов. Эндокр Откр. 8: 1–28, 1987. [PubMed] [Google Scholar]

67. Моран А.Л., Нельсон С.А., Ландиш Р.М., Уоррен Г.Л., Лоу Д.А. Замена эстрадиола устраняет вызванную овариэктомией сократительную функцию мышц и дисфункцию миозина у половозрелых самок мышей. J Appl Physiol 102: 1387–1393, 2007. [PubMed] [Google Scholar]

68. Моран А.Л., Уоррен Г.Л., Лоу Д.А. Удаление гормонов яичников у половозрелых мышей пагубно влияет на сократительную функцию мышц и структурное распределение миозина. J Appl Physiol 100: 548–559, 2006. [PubMed] [Google Scholar]

69. Петрофски Дж.С., Берс Р.Л., Линд А.Р. Сравнение физиологических реакций женщин и мужчин на изометрические упражнения. J Appl Physiol 38: 863–868, 1975. [PubMed] [Google Scholar]

70. Piccone CM, Brazeau GA, McCormick KM. Влияние эстрогена на размер миофибрилл и экспрессию миозина у растущих крыс. Exp Physiol 90: 87–93, 2005. [PubMed] [Google Scholar]

71. Pollanen E, Ronkainen PH, Horttanainen M, Takala T, Puolakka J, Suominen H, Sipila S, Kovanen V. Влияние комбинированной заместительной гормональной терапии или ее эффективных препаратов на путь ИФР-1 в скелетных мышцах. Гормон роста IGF Рез. 20: 372–379, 2010. [PubMed] [Google Scholar]

72. Ranatunga KW, Thomas PE. Корреляция между скоростью укорочения, соотношением сила-скорость и гистохимическим составом типов волокон в мышцах крыс. J Muscle Res Cell Motil 11: 240–250, 1990. [PubMed] [Google Scholar]

73. Reiser PJ, Moss RL, Giulian GG, Greaser ML. Скорость укорочения одиночных волокон камбаловидной мышцы взрослого кролика коррелирует с составом тяжелых цепей миозина. J Biol Chem 260: 9077–9080, 1985. [PubMed] [Google Scholar]

74. Resnicow DI, Deacon JC, Warrick HM, Spudich JA, Leinwand LA. Функциональное разнообразие семейства миозиновых моторов скелетных мышц человека. Proc Natl Acad Sci USA 107: 1053–1058, 2010. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

75. Ronda AC, Buitrago C, Colicheo A, de Boland AR, Roldan E, Boland R. Активация МАРК 1альфа,25(ОН)2-витамином D3 и 17бета-эстрадиолом в клетках скелетных мышц приводит к фосфорилированию транскрипционных факторов Elk-1 и CREB. J Steroid Biochem Mol Biol 103: 462–466, 2007. [PubMed] [Google Scholar]

76. Ронкайнен П.Х., Кованен В., Ален М., Полланен Э., Палонен Э.М., Анкарберг-Линдгрен С., Хамалайнен Э., Турпейнен У., Куяла У.М., Пуолакка Дж., Каприо Дж., Сипила С. Заместительная гормональная терапия в постменопаузе изменяет состав и функцию скелетных мышц: исследование с монозиготными парами близнецов. J Appl Physiol 107: 25–33, 2009. [PubMed] [Google Scholar]

77. Schiaffino S, Reggiani C. Типы волокон скелетных мышц млекопитающих. Physiol Rev 91: 1447–1531, 2011. [PubMed] [Google Scholar]

78. Скьяффино С., Реджиани К. Молекулярное разнообразие миофибриллярных белков: генная регуляция и функциональное значение. Physiol Rev 76: 371–423, 1996. [PubMed] [Google Scholar]

79. Sciote JJ, Horton MJ, Zyman Y, Pascoe G. Дифференциальное влияние сниженных уровней эстрогена и андрогена на развитие волокон скелетных мышц у мышей с гипогонадизмом. Acta Physiol Scand 172: 179–187, 2001. [PubMed] [Google Scholar]

80. Sheffield-Moore M, Urban RJ. Обзор эндокринологии скелетных мышц. Trends Endocrinol Metab 15: 110–115, 2004. [PubMed] [Google Scholar]

81. Simental JA, Sar M, Lane MV, French FS, Wilson EM. Транскрипционная активация и ядерные сигналы рецептора андрогена человека. J Biol Chem 266: 510–518, 1991. [PubMed] [Google Scholar]

82. Singh R, Artaza JN, Taylor WE, Gonzalez-Cadavid NF, Bhasin S. Андрогены стимулируют миогенную дифференцировку и ингибируют адипогенез в плюрипотентных клетках C3H 10T1/2 посредством пути, опосредованного рецептором андрогена. Endocrinology 144: 5081–5088, 2003. [PubMed] [Google Scholar]

83. Синха-Хиким И., Корнфорд М., Гайтан Х., Ли М.Л., Бхасин С. Влияние добавок тестостерона на гипертрофию скелетных мышечных волокон и сателлитных клеток у пожилых мужчин, живущих в обществе. J Clin Endocrinol Metab 91: 3024–3033, 2006. [PubMed] [Google Scholar]

84. Sipila S, Poutamo J. Мышечная производительность, половые гормоны и тренировки у женщин в перименопаузе и постменопаузе. Scand J Med Sci Sports 13: 19–25, 2003. [PubMed] [Google Scholar]

85. Sipila S, Taaffe DR, Cheng S, Puolakka J, Toivanen J, Suominen H. Влияние заместительной гормональной терапии и высокоинтенсивных физических упражнений на скелетные мышцы у женщин в постменопаузе: рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. Clin Sci (Лондон) 101: 147–157, 2001. [PubMed] [Google Scholar]

86. Smith FM, Holt LJ, Garfield AS, Charalambous M, Koumanov F, Perry M, Bazzani R, Sheardown SA, Hegarty BD, Lyons RJ, Cooney GJ, Daly RJ, Ward A. Мыши с нарушением импринтированного гена Grb10 демонстрируют измененный состав тела, гомеостаз глюкозы и передачу сигналов инсулина в постнатальной жизни. Mol Cell Biol 27: 5871–5886, 2007. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

87. Smith GI, Yoshino J, Reeds DN, Bradley D, Burrows RE, Heisey HD, Moseley AC, Mittendorfer B . Тестостерон и прогестерон, но не эстрадиол, стимулируют синтез мышечного белка у женщин в постменопаузе. Дж. Клин Эндокринол Метаб 99: 256–265, 2014. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

88. Spangenburg EE, Geiger PC, Leinwand LA, Lowe DA. Регуляция физиологических и метаболических функций мышц женскими половыми стероидами. Med Sci Sports Exerc 44: 1653–1662, 2012. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

89. Staron RS, Hagerman FC, Hikida RS, Murray TF, Hostler DP, Crill MT, Ragg KE, Toma К. Волокнистый состав латеральной широкой мышцы бедра юношей и девушек. J Histochem Cytochem 48: 623–629, 2000. [PubMed] [Google Scholar]

90. Судзуки С., Ямамуро Т. Долгосрочные эффекты эстрогена на скелетные мышцы крыс. Exp Neurol 87: 291–299, 1985. [PubMed] [Google Scholar]

91. Thornton AM, Zhao X, Weisleder N, Brotto LS, Bougoin S, Nosek TM, Reid M, Hardin B, Pan Z, Ma J , Парнесс Дж. , Бротто М. Депо-управляемый вход Ca ²⁺ (SOCE) способствует нормальной сократимости скелетных мышц в молодых, но не в старых скелетных мышцах. Старение (Милан) 3: 621–634, 2011. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

92. Тийдус ПМ. Влияние эстрогена на повреждение, воспаление и восстановление скелетных мышц. Exerc Sport Sci Rev 31: 40–44, 2003. [PubMed] [Google Scholar]

93. Вадашова А., Худекова С., Кризанова О., Соукуп Т. Уровни транскриптов мРНК тяжелой цепи миозина и изоформ белка в мышце быстрого разгибателя пальцев 7-месячных крыс с хроническими изменениями статуса щитовидной железы. Physiol Res 55: 707–710, 2006. [PubMed] [Google Scholar]

94. Velders M, Schleipen B, Fritzemeier KH, Zierau O, Diel P. Селективная активация бета-рецепторов эстрогена стимулирует рост и регенерацию скелетных мышц. ФАСЭБ Д 26:1909–1920, 2012. [PubMed] [Google Scholar]

95. Wattanapermpool J, Reiser PJ. Дифференциальные эффекты овариэктомии на кальциевую активацию сердечных и камбаловидных миофиламентов. Am J Physiol Heart Circ Physiol 277: h567–h573, 1999. [PubMed] [Google Scholar]

96. Welle S, Tawil R, Thornton CA. Половые различия в экспрессии генов в скелетных мышцах человека. PLos One 3: e1385, 2008. [Бесплатная статья PMC] [PubMed] [Google Scholar]

97. Wiik A, Ekman M, Johansson O, Jansson E, Esbjornsson M. Экспрессия обоих рецепторов эстрогена альфа и бета в ткани скелетных мышц человека. Histochem Cell Biol 131: 181–189, 2009. [PubMed] [Google Scholar]

98. Wiik A, Glenmark B, Ekman M, Esbjornsson-Liljedahl M, Johansson O, Bodin K, Enmark E, Jansson E. Рецептор эстрогена бета экспрессируется в скелетных мышцах взрослого человека как на уровне мРНК, так и на уровне белка. Acta Physiol Scand 179: 381–387, 2003. [PubMed] [Google Scholar]

99. Wiles CM, Young A, Jones DA, Edwards RH. Скорость мышечной релаксации, состав волокон и обмен энергии у пациентов с гипер- и гипотиреозом. Clin Sci (Лондон) 57: 375–384, 1979. [PubMed] [Google Scholar]

100.