Черный и синий |
Черный и синий сочетаются. Какое значение имеет сочетание? Как его применять? Какие оттенки можно добавить к этой комбинации? Фото.
Сочетание черного и синего цвета — это сумерки, звездное мерцание, ночные огни светящихся животных. Синий – волшебный свет не живого и не мертвого, но идеи в пустоте мрака, духовное начало посреди хаоса. Такое сочетание очень привлекательно своей загадочностью и силой. Оно может символизировать пространства интернета, тягу к звездам, искусственный интеллект, новые технологии.
Черный цвет, как символ подсознания, полное необузданных желаний от жажды власти до сексуальных фантазий, соприкасаясь с небесным тоном, как высшим проявлением сознания – стремлением к идеальным, высоко духовным материям, интеллектуальным знаниям – создает разно полярное напряжение – «разряд молнии». По сути спокойный и инертный средне-синий в этой комбинации получает динамику, черпая свою силу из сублимации глубоко-черного тона.
Так или иначе, сочетание черного и синего выходит за рамки обыденного, знакомого и земного. Выбирающий такую палитру, стремится преодолеть рамки возможного, какая бы интеллектуальная область не была бы затронута. Он чувствует себя сильным и виртуозным.
Черно-синий — оттенок глубины. Он способствует спокойствию, сосредоточенности, погружению в мир идей.
Если в сочетаниях оттенок мрака придает «энергии» рядом стоящему цвету, то смешиваясь с ним, он отдает спокойствие. Все темные тона стремятся к холодным, поэтому черно-синий — представитель холодной гаммы.
Черный и синий цвет в интерьере
Сочетание синего и черного цвета в интерьере — специфично. Далеко не каждый будет способен находится в обстановке постоянного философского поиска, но с другой стороны – нереальная мистичность создает атмосферу проекции внутреннего мира.
Динамика и погружение в пространство, отличное от реального мира делает это сечение приемлемым для ночных клубов, кинотеатров и даже спортзалов.
Черный и синий цвет в одежде
Не яркие оттенки синего в комбинации с черно-серым цветом в одежде могут положительно сыграть в карьерном росте или продвижении бизнеса. В данном случае сочетание приумножает ваш авторитет и доверие как к профессионалу.
Сочетание этих тонов может вызвать невнятную тревогу у окружающих не настроенных на инновационный лад, поэтому выраженная черно-синяя комбинация цветов сомнительна для теплых дружеских посиделок, традиционных праздников и семейных встреч.
Комбинация хорошо смотрятся в вечернем наряде. В этом отношении эстетическая сторона «ночного сияния» берет верх. К тому же, такое сочетание говорит о вашей активной позиции на этот вечер или ночь.
Как активное сочетание черно-синий используется в спортивной одежде и инвентаре.
Черный синий красный
Если черно-синее сочетание – это сила, идущая от хаоса к порядку на основе интеллектуальных наработок, то присоединение красного цвета – это не просто создание, но внедрение в массы и отстаивание своей позиции.
Цвета черный-синий-красный в сочетании можно назвать драматичным: яркими и динамичными, они создают иллюзию ранимой силы.
Интерьер в такой цветовой гамме скорее женский, нежели мужской, он предполагает переменчивое настроение хозяйки – экстравагантной персоны со своим оригинальным взглядом на мир.
В одежде драматичность такого сочетания может быть сглажена дополнительными нейтральными тонами, такими как белый или бежевый.
Черный, зеленый и синий
Сочетание черного, зеленого и синего – это глубокий омут созерцания, очаровательностью нерукотворным миром, изучением его и осмыслением. В отличие от сочетания черно-синего с красным, черно-зелено-синий цвет отгораживается от какой либо борьбы делая ставку на развитие внутреннего мира, посредством изучения внешнего: не только природы, но и культуры и преданий народов.
Интерьер в черно-зелено-синих тонах обладает выразительностью, изысканностью и загадочностью. Зеленые тона (чаще всего травяные или изумрудные) позволяют расслабиться, а черно-синие настраивают на вдумчивый философский лад.
В одежде такое сочетание смотрится весьма изыскано, к тому же оно универсально в применении: для офиса, для отдыха или для вечеринки.
Сочетание черного, синего и:
Голубого, серого, бежевого, золотого, желтой охры, терракоты, оранжевого, красного, бордового, светло-оранжевого, розового, желтого и зеленого.
ВЫБЕРИТЕ ИНТЕРЕСНУЮ ДЛЯ ВАС КОМБИНАЦИЮ
Оставить комментарий
(только на русском языке)
Черно-синий цвет и его сочетание
Черно-синий — цвет глубины. Он способствует спокойствию, сосредоточенности, погружению в мир идей.
Если в сочетаниях черный цвет придает «энергии» рядом стоящему цвету, то смешиваясь с ним, он отдает спокойствие.
Все темные тона стремятся к холодным. Синий в принципе холодный, смешанный с черным, он представляет нечто-то ледяное, глубокое, безграничное. Считается, что черно-синий — цвет печали.
Этот цвет так же непознанного, скрытого от глаз, таинственного. Черно-синий – цвет глубокого сумрака, но в отличие от черного, он имеет возвышенный характер. Он склонен не к архетипичным символам, а к сознательному осмыслению, научным исследованиям.
Можно сказать, что этот цвет больше принадлежит мужчинам, чем женщинам. Спокойный, вдумчивый, немного замкнутый – характеристики мужского характера. И этот цвет плотно закрепился в мужской моде. На тканях черно-синий выглядит весьма престижно, и большинство респектабельных людей добавляют его в свой гардероб.
На женщинах черно-синий расценивается как признак интеллекта, строго характера и независимости. Они кажутся холодными и непреступными. Чаще всего это бывают бизнес леди и сильные руководители.
Смотрите так же сочетание черного и синего.
Оттенки черно-синего цвета
Оттенки черно-синего цвета – достаточно разнообразная гамма, несмотря на то, что находятся в одном световом диапазоне. Подтонами могут быть средне-синий, сине-зеленый, серо-синий или фиолетов-синий. И хоть оттенки можно различить только при близком рассмотрении, они задают общий тон всей композиции.
Черно-синий цвет сочетается
Сложное сочетание с черно-синим можно построить
— с цветом аквамарин (2) создавая ощущение флуоресцентного свечения. Это сильно контрастная комбинация, у которой есть эффект загадочности, нереальности. Предметы аквамарин на черно-синем фоне будут привлекать к себе внимание отчетливыми формами.
— с фиолетово-голубым цветом (3) вторит сочетанию с аквамарином, но, в отличие от него, добавляется теплый акцент. Фиолетово-голубой — холодный оттенок, но рядом с черно-синим он становится теплым. К тому же, в этом сочетании, теряется голубой оттенок фиолетового, остается сиреневый цвет.
Это сочетание контрастное, нереальное и флуоресцентное.
Дополнить композицию можно светло-бежевым, свинцово-серым и нежно-розовым.
Палитры сочетания черно-синего цвета
Папоротник в ночи
Нереальные оттенки ночи, призрачные огни и фантомные тона, которые видит только наш глаз, превращаются в мистическую картину, полную неизвестного и прекрасного. Черно-синий играет в нем роль тени, но более насыщенной, чем предельно глубокой, так как в роли последнего выступает черный. В палитре участвуют бирюзово-зеленый, красно-фиолетовый, сине-зеленый, индиго, черный.
Едва освещенный натюрморт
Набор посулы, цветы в вазе, скатерть, дерево, бижутерия – все расставлено так, чтобы мы наслаждались композицией. В ней все сбалансированно: форма, цвет, фактура. Черты предметов тонут, но не пропадают, а оставляют загадку. В композицию входят теплый светло-серый, светлая корица, молочный шоколад, сапфировый, черно-синий, черный.
Дизайнерская посуда
Данный сюжет направлен на то, чтобы нам презентовать элегантный набор посуды ручной работы. Ее подчеркивает контрастно-светлый тон, дополняют свечи и вино – приятный сюжет вечернего застолья. Цветовая гамма включает сливочный, золотисто-бежевый, цвет мха, средний серый, винный, черно-синий.
Ночной Токио
Фото темного города практически лишено слепых черных пятен, что делает его не мрачным, а сказочно привлекательным. То, что в нем скрыто – не пугающее, а удивительное, сложное или уютное. Светлые оттенки – ночные огоньки, покажут вам дорогу. В композиции принимают участие белый, холодный светлый розовый, светло-малиновый, королевский синий, черно-синий, черный.
С какими цветами сочетается черно-синий
Черно-синий – это альтернатива черному, и поэтому все сочетания будут строится по принципу контраста, который будет иметь больший вес даже перед тепло-холодным резонансом. Светлые, пастельные тона на этом фоне не теряют свой колорит, а наоборот, становятся более сочными и светящимися.
Черно-синий сочетается с розовым в яркую, контрастную пару, где розовый намного светлее основного цвета и смотрится рядом с ним, как светящийся оттенок. Предпочтительны светлые, чистые, средне-холодные тона. Для примера рассмотрите сочетания с королевским розовым, бело-лиловым, лиловым, средне-розовым, фуксией.
Сочетание черно-синего с красным – не столь контрастно по светлоте, как с розовым, однако более часто используемое. Основа данной палитры – резкая тепловая разница. За счет этого, комбинация смотрится взвешенной, сильной и при этом строгой. В таблице использовались цвета красная роза, кармин, рубиновый, вишневый, винный.
Черно-синий и оранжевый: сочетание цветов, составленное на основе дополнительного контраста. Чем светлее оранжевый, тем ярче выглядит пара. Однако и средние цвета смотрятся очень выразительно.
Черно-синий цвет сочетается с желтым в еще одну контрастную пару, более мягкую, чем предыдущие за счет снижения насыщенности оттенков, но при этом сохранение светлоты. Светло-желтые, бледные тона – изысканный акцент на фоне основного тона. Палитра включает в себя ванильный, шампань, бледное золото, горчичный, желтое золото.
Сочетание черно-синего и теплого зеленого построено на объединение оттенков синим. Родственные тона гармонично смотрятся вместе, тем более к ним присоединяется тепло-холодный и светло-темный контраст. Чем насыщеннее оттенок, тем сочнее общая гамма. В палитре участвуют бледно-зеленый, шартрез, лайм, влюбленная жаба, цвет хвои.
Как сочетать черно-синий и холодный зеленый? Как и в предыдущем случае: оттенки родственные, а поэтому хорошо комбинируются между собой.
Холодные тона зеленого, особенно сильно светлые нереально смотрятся на фоне основного цвета, напоминая нам о морских глубинах. Таблица составлена из цвета воды, ментолового, неоново-зеленого, изумрудного, малахитового.
Сочетание цветов: черно-синий и голубой, синий – палитра, составленная в одном тоне, где основной цвет является глубокой тенью, а светлые тона бликами или даже светом. Сочетания построены с использованием бело-голубого, аквамарина, цвета яйца дрозда, цеана, средне-синего.
Черно-синий в сочетании с фиолетовым создает нереальную картину, сказочное сияние в волшебной ночи. Цвета объединяет сини тон, а также в контраст вступает тепло-холодный резонанс. Композиция включает в себя бледно-сиреневый, фиалковый, цикламеновый, пурпур, виноградный.
Сочетание черно-синего и коричневого – одно из самых мягких и привлекательных своей не броскостью, но природной гармоничностью и мягкостью.
Коричневые тона делают основной тон обыденным, но это нисколько не умоляет его достоинства, а наоборот, мы начинаем видеть его в другом свете: близким, доступным. В таблице использовались корица, кофе с молоком, цвет кофейных зерен, каштановый, кофейный.
Черно-синий сочетается с белым, бежевым, серым, черным. И в большинстве случаев работает выраженный световой контраст, который можно регулировать светлотой нейтральных тонов. Для яркого, незабываемого образа более всего подойдут белые цвета. Чтобы смягчить сочетание и внести грацию – используйте бежевый. Серый смягчит общую гамму, а черный только слегка оттенит. Рассмотрите сочетания со сливочным,
светло-бежевым, свинцовым, антрацитовым, черным.
Черно-синий цвет в одежде
Это может быть деловой костюм или вечернее платье, повседневная одежда или для отдыха. Основная ценность черно-синего: он стройнит не хуже черного цвета. Конечно, он предпочтителен для темных и «холодных» цветотипов, таких как «зима» или «контрастное лето», но при излишнем весе, черно-синий будет хорош для светлой и теплой внешности.
Только не забывайте сочетать его со светлыми оттенками, что бы цвет не казался мрачным.
Как темный тон, черно-синий предпочтительней зимой. Ему подойдут плотные ткани, такие как креп, вельвет, шерсть, трикотаж.
Сочетание черно-синего в одежде
Как уже было сказано, черно-синий сочетается с цветами светлее его, это касается и для одежды. Как близкий к черному, тон можно отнести к базовым оттенкам, поэтому в гардеробе он будет многофункциональным: поможет создать любой образ (от романтичного до строго-делового), он хорош в повседневной носке, не маркий, контрастный и не броский.
Сочетание с черным – грациозное, дорогое. Однако, если в него добавить хотя бы светлый принт, то можно его сделать мягким и даже домашним.
Серый придает основному тону мягкости, обыденности. Образ хорош в повседневности. Его часто разбавляют бежевым, черным, или другим темным хроматическим цветом, например, темным, холодным зеленым.
Сочетание черно-синего со светлым бежевым или кремовым – изысканное, женственно и выразительно.
Такие пары могут быть абсолютно самостоятельными.
Коричневый оттенок часто поддерживают пары с более светлым тоном: с белым, бежевым или серым. Но чистое сочетание с коричневым не менее привлекательно, хоть и имеет более низкий контраст, как и комбинация с темно-красным.
Четно-синий и оранжевый – сочная композиция, контраст которой на своем пике. В нем лучше ограничивать влияние оранжевого: уменьшая его в количестве или дополняя другими нейтральными оттенками, например, белым.
Мягкий лук получается в паре с розовым: от бледно-розового до кораллового поможет создать вам романтичный образ. Дополняется белым, светло-бежевым или коричневым.
Желтый разнообразит основную гамму до летнего или осеннего гардероба. Часто дополняется белым и может серо-коричневым.
Зеленый – нейтральная, расслабляющая, спокойная пара для черно-синего. Она может быть, как самостоятельной, так и дополненной белым для повышения контраста.
С этим цветом можно составить приятные гаммы с голубым и синим. Так же сочетания с фиолетовым внесут яркость в ваш гардероб, особенно в сложном сочетании.
Черно-синий цвет в интерьере
Если помещение оформлено в черно-синих тонах, то это чаще всего кинотеатры, боулинги, клубы. Из жилых дизайнов: спальная, детская, ванная, туалет.
Черно-синий, как никакой другой, лучше всего подойдет для флуоресцентных рисунков. Звезды, галактики, подводные жители, картины нереальных пейзажей и персонажей на стенах зачаруют не только детей, но и взрослых.
Так как черно-синий достаточно темный, следует достаточно осветить комнату.
Используйте на окнах органзу слегка голубоватого (лучше аквамаринового) или сиреневого отлива. Предусмотрите много светильников рассеянного белого света, возможно из-под поверхности. Прекрасно пойдет для освещения комнаты диодная лента. Протяните ленту по углам, куда не достает свет светильников.
Оформляя помещение черно-синим, оставьте одну две стены занятыми только рисунками.
Не стоит злоупотреблять полочками, зато обилие мягкой мебели и подушечек будет весьма уместно. Пол застелите ковровым покрытием нейтрального цвета. Двери сделайте тонировано стеклянные или зеркальные.
Черно-синий поможет вам создать вычурный, богатый дизайн, близкий к природе и старинному шику.
В таких убранствах часто фигурирую деревянные покрытия, различная сочная зелень, бронза и розовое золото.
ПОСМОТРЕТЬ СОЧЕТАНИЯ С ПОХОЖИМИ ОТТЕНКАМИ (нажать на цвет)
ПОЛЕЗНЫЕ СТАТЬИ НА ЭТУ ТЕМУ (нажать на картинку)
Оставить комментарий
(только на русском языке)
Page not found | FENDI
Чтобы получать более персонализированный контент, включая информацию о мероприятиях и последних новостях в Вашем регионе, укажите следующие данные:
Страна/регионАвстралияАвстрияАзербайджанАландские островаАлбанияАлжирАмериканское СамоаАнгильяАнголаАндорраАнтарктидаАнтигуа и БарбудаАргентинаАрменияАрубаАфганистанБагамские островаБангладешБарбадосБахрейнБеларусьБелизБельгияБенинБермудские ОстроваБолгарияБоливияБонайре, Синт-Эстатиус и СабаБосния и ГерцеговинаБотсванаБразилияБританская территория в Индийском океанеБруней-ДаруссаламБуркина-ФасоБурундиБутанВануатуВеликобританияВенгрияВенесуэлаВиргинские острова (Великобритания)Виргинские острова (США)Внешние малые острова СШАВосточный ТиморВьетнамГабонГаитиГайанаГамбияГанаГваделупаГватемалаГвинеяГвинея-БисауГерманияГернсиГибралтарГондурасГренадаГренландияГрецияГрузияГуамДанияДжерсиДжибутиДоминикаДоминиканская РеспубликаЕгипетЗамбияЗападная СахараЗимбабвеИзраильИндияИндонезияИорданияИракИрландияИрландияИсландияИспанияИталияЙеменКабо-ВердеКазахстанКаймановы островаКамбоджаКамерунКанадаКатарКенияКипрКиргизияКирибатиКитайКокосовые острова (Килинг)КолумбияКоморские ОстроваКонгоКонго, Демократическая республикаКорейская Народно-Демократическая РеспубликаКорея, РеспубликаКоста-РикаКот-д’ИвуарКубаКувейтКюрасаоЛаосская Народно-Демократическая РеспубликаЛатвияЛесотоЛиберияЛиванЛивийская Арабская ДжамахирияЛитваЛихтенштейнЛюксембургМаврикийМавританияМадагаскарМайоттаМакедонияМалавиМалайзияМалиМальдивыМальтаМароккоМартиникаМаршалловы островаМексикаМикронезия, Федеративные ШтатыМозамбикМолдоваМонакоМонголияМонтсерратМьянмаНамибияНауруНепалНигерНигерияНидерландыНикарагуаНиуэНовая ЗеландияНовая КаледонияНорвегияОАЭОманОстров БувеОстров МэнОстров НорфолкОстров РождестваОстров Херд и острова МакдональдОстрова КукаОстрова ПиткэрнОстрова Свальбард и Ян-МайенОстрова Святой Елены, Вознесения и Тристан-да-КуньяОстрова Теркс и КайкосПакистанПалауПалестинские территорииПанамаПапуа – Новая ГвинеяПарагвайПеруПольшаПортугалияПуэрто-РикоРеюньонРоссияРуандаРумынияСАР ГонконгСАР МакаоСальвадорСамоаСан-МариноСан-Томе и ПринсипиСаудовская АравияСвазилендСвятой Престол (Государство-город Ватикан)Северные Марианские островаСейшельские островаСен-БартельмиСен-Мартен (Франция)Сен-Пьер и МикелонСенегалСент-Винсент и ГренадиныСент-Китс и НевисСент-ЛюсияСербияСингапурСинт-Мартен (Нидерланды)Сирийская Арабская РеспубликаСловакияСловенияСоединенные Штаты АмерикиСоломоновы островаСомалиСуданСуринамСьерра-ЛеонеТаджикистанТаиландТайваньский регионТанзанияТогоТокелауТонгаТринидад и ТобагоТувалуТунисТуркменистанТурцияУгандаУзбекистанУкраинаУоллис и ФутунаУругвайФарерские островаФиджиФилиппиныФинляндияФолклендские островаФранцияФранцузская ГвианаФранцузская ПолинезияФранцузские Южные и Антарктические территорииХорватияЦентральноафриканская РеспубликаЧадЧерногорияЧешская РеспубликаЧилиШвейцарияШвецияШри-ЛанкаЭквадорЭкваториальная ГвинеяЭритреяЭстонияЭфиопияЮАРЮжная Георгия и Южные Сандвичевы островаЮжный СуданЯмайкаЯпония
Ваши персональные данные будут использованы компанией Fendi S.
r.l. для оформления подписки на рассылку новостей, которая была запрошена вами в явной форме. Более подробные сведения можно посмотреть в Информации о политике конфиденциальности.
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Мультифункциональный дозатор Prosperplast синий/черный ISSS-B333 применяется при проведении работ на садовом и огородном участке. Используется для равномерного распределения семян, сыпучих удобрений, земли, песка и других веществ. Для комфортной эксплуатации дозатора предусмотрена рукоятка.
 org/PropertyValue»> Материал пластикПараметры упакованного товара Единица товара: Штука Длина, мм: 65 Произведено
Указанная информация не является публичной офертой Отзывы о Prosperplast ISSS-B333Оставить свой отзыв На данный момент для этого товара нет расходных материаловСпособы получения товара в МосквеДоставка Вес брутто товара: 0. В каком городе вы хотите получить товар? выберите городАбаканАксайАктауАлександровАльметьевскАнадырьАнгарскАрзамасАрмавирАрсеньевАртемАрхангельскАстраханьАхтубинскАчинскБалаковоБалашовБалезиноБарнаулБатайскБелгородБелогорскБерезникиБийскБиробиджанБлаговещенскБодайбоБокситогорскБорБорисоглебскБратскБрянскБугульмаБугурусланБуденновскБузулукВеликие ЛукиВеликий НовгородВеликий УстюгВельскВитебскВладивостокВладикавказВладимирВолгоградВолгодонскВолжскВолжскийВологдаВолховВольскВоркутаВоронежВоскресенскВыборгВыксаВышний ВолочекВязьмаВятские ПоляныГеоргиевскГлазовГорно-АлтайскГрозныйГубкинскийГусь-ХрустальныйДальнегорскДедовскДербентДзержинскДимитровградДмитровДонецкДудинкаЕвпаторияЕгорьевскЕкатеринбургЕлецЕссентукиЗаводоуковскЗеленодольскЗлатоустЗубовоИвановоИгнатовоИжевскИзбербашИнтаИркутскИшимЙошкар-ОлаКазаньКалининградКалугаКаменск-УральскийКаменск-ШахтинскийКамень-на-ОбиКанашКанскКарагандаКарасукКаргопольКемеровоКерчьКинешмаКиришиКировКиселевскКисловодскКлинКлинцыКоломнаКолпашевоКомсомольск-на-АмуреКоролевКостромаКотласКраснодарКрасноярскКропоткинКудьмаКузнецкКуйбышевКумертауКунгурКурганКурскКызылЛабинскЛабытнангиЛаговскоеЛангепасЛенинск-КузнецкийЛесосибирскЛипецкЛискиЛуневоЛюдиновоМагаданМагнитогорскМайкопМалые КабаныМахачкалаМеждуреченскМиассМинскМихайловкаМичуринскМоскваМуравленкоМурманскМуромНабережные ЧелныНадеждаНадымНазраньНальчикНаро-ФоминскНарьян-МарНаходкаНевинномысскНерюнгриНефтекамскНефтеюганскНижневартовскНижнекамскНижний НовгородНижний ТагилНовая ЧараНовозыбковНовокузнецкНовороссийскНовосибирскНовочебоксарскНовочеркасскНовый УренгойНогинскНорильскНоябрьскНурлатНяганьОбнинскОдинцовоОзерскОктябрьскийОмскОнегаОрелОренбургОрехово-ЗуевоОрскПавлодарПангодыПензаПермьПетрозаводскПетропавловскПетропавловск-КамчатскийПикалевоПлесецкПолярныйПригородноеПрокопьевскПсковПятигорскРеутовРоссошьРостов-на-ДонуРубцовскРыбинскРязаньСалаватСалехардСамараСанкт-ПетербургСаранскСарапулСаратовСаянскСвободныйСевастопольСеверныйСеверобайкальскСеверодвинскСеверскСерпуховСимферопольСлавянск-на-КубаниСмоленскСоликамскСорочинскСочиСтавропольСтарый ОсколСтерлитамакСургутСызраньСыктывкарТаганрогТаксимоТамбовТаштаголТверьТихвинТихорецкТобольскТольяттиТомскТуапсеТулаТуркестанТюменьУдомляУлан-УдэУльяновскУрайУральскУрюпинскУсинскУсолье-СибирскоеУссурийскУсть-ИлимскУсть-КутУсть-ЛабинскУфаУхтаФеодосияХабаровскХанты-МансийскХасавюртЧайковскийЧебоксарыЧелябинскЧеремховоЧереповецЧеркесскЧитаЧусовойШарьяШахтыЭлектростальЭлистаЭнгельсЮгорскЮжно-СахалинскЯкутскЯлтаЯлуторовскЯрославль Самовывоз: бесплатно
 583953857421875,37.59914779663086]» data-short-name=»м. Аннино» data-all-goods-available=»0″> м.Аннино,Варшавское шоссе, д. 143А пн. – вс.: 10:00 – 20:00 В корзину 72417068481445,37.68905258178711]» data-short-name=»м. Волгоградский проспект» data-all-goods-available=»0″> м.Волгоградский проспект,Волгоградский просп, д. 32к2 пн. – вс.: 9:00 – 20:00 В корзину Кантемировская» data-all-goods-available=»0″> м.Кантемировская,ул. Кантемировская, д. 47 пн. – пт.: 9:00 – 20:00 сб. – вс.: 10:00 – 18:00 В корзину Кунцевская» data-all-goods-available=»0″> м.Кунцевская,Можайское шоссе, д. 25 пн. – пт.: 10:00 – 20:00 сб. – вс.: 10:00 – 18:00 В корзинуСервис от ВсеИнструменты.руМы предлагаем уникальный сервис по обмену, возврату и ремонту товара! Обратиться по обмену, возврату или сдать инструмент в ремонт вы можете в любом магазине или ПВЗ ВсеИнструменты.ру. | Может понадобиться |
108 кг 
Авиамоторная, 2-й Кабельный проезд, д. 1 По предзаказу на 10 июня, после 11:00 В корзину
25А По предзаказу на 10 июня, после 11:00 В корзину
47 По предзаказу на 9 июня, после 11:00 В корзину
МЦД D2 Павшино, г. Красногорск, Волоколамское шоссе, д. 3с1 По предзаказу на 10 июня, после 11:00 В корзину
Нагорная, Севастопольский проспект, д. 15к3 По предзаказу на 10 июня, после 11:00 В корзину
Ольховая, пос. Коммунарка, ул. Александры Монаховой, д. 5к2 По предзаказу на 10 июня, после 11:00 В корзину
Селигерская, Дмитровское шоссе, д. 85 По предзаказу на 10 июня, после 11:00 В корзину
Щелковское, д. 74 По предзаказу на 10 июня, после 12:00 В корзину
Долгопрудный, проспект Пацаева, д. 15А По предзаказу на 10 июня, после 11:00 В корзину
Зеленоград, 12-й микрорайон, корпус 1215 По предзаказу на 10 июня, после 11:00 В корзину
368 По предзаказу на 10 июня, после 11:00 В корзину
Люберцы, ул. Инициативная, д. 7с2 По предзаказу на 10 июня, после 11:00 В корзину
139А По предзаказу на 10 июня, после 11:00 В корзину
Сергиев Посад, Новоугличское шоссе, д. 58Б По предзаказу на 10 июня, после 11:00 В корзину
20 По предзаказу на 10 июня, после 11:00 В корзину
Щелково, ул. Советская, д. 16, стр. 1 По предзаказу на 10 июня, после 11:00 В корзину
Перерва, д. 54Кресло компьютерное HLC-0658F синий, черный
Размеры и вес
Размер Ш х Г х В:51x46x93(103) см
Высота до сиденья:45-55 см
Максимальная нагрузка:120 кг
Механизм и регулировка
Механизм качания с фиксацией: Тип механизма:топ-ган
Газпатрон:газовый лифт, класс 3
Сиденье
Материал сиденья:- сетка
- ткань-сетка
Подлокотники
Тип подлокотников:не регулируемые
Материал подлокотников:пластик
Цвет подлокотников: Накладки подлокотников:ткань-сетка, синий
Основание кресла
Материал основания:пластик
Цвет основания:черный
Ролики:нейлон
Производитель
Страна происхождения:Китай
Гарантия:18 месяцев
Кресло компьютерное HLC-0658F синий, черный
Стул полубарный Trix (65), серо-синий/черный
Гарантия на производственный брак на все изделия составляет 12 месяцев. Гарантия не сохраняется в случае несоблюдения условий по хранению и эксплуатации.
Весь товар, приобретаемый через интернет-магазин «iModern» предназначен только для использования внутри помещений.
Не допускается длительное, прямое воздействие солнечных лучей на мебельные изделия в целом, и в частности на ее открытые участки. Продолжительное прямое воздействие света на некоторые участки может вызвать цветовое различие элементов составляющих мебель.
Не допускаются в помещении, высокое значение тепла, низкое значение холода, а также внезапные перепады температуры (от тепла к холоду и наоборот). Расстояние от источника тепла до мебельного изделия (элементов мебели) должно быть не менее 0,5 метра. Рекомендуемая температура воздуха в помещении при хранении и/или эксплуатации мебели +2°С +25°С. Не допускается воздействие на мебель горячих, раскаленных предметов, а также продолжительного воздействия излучений вызывающих нагревание (свет мощных ламп, ламп накаливания, неэкранированные микроволновые излучатели и т.п.).
В помещении, где хранится или эксплуатируется мебель, необходимо соблюдать влажностный режим, и относительная влажность в помещении должна составлять 45-70%. Существенное отклонение от указанного режима приводят к значительному ухудшению потребительских качеств мебели. Не следует поддерживать в течение продолжительного времени условия крайней влажности или сухости в помещении, а тем более — их периодической смены. С течением времени такие условия могут повлиять на целостность мебельных изделий или их элементов (рассыхание, усушка, расслоение, растрескивание). Рекомендуется пользоваться осушителями или увлажнителями воздуха для нормализации влажности. Поверхности мебели должны быть всегда сухими.
В случае использования специальных чистящих средств необходимо четко следовать инструкциям производителей, учитывать порядок и область их применения (для каких поверхностей и материалов предназначены). Не допускается использование чистящих составов содержащих высокую концентрацию агрессивных химических веществ и(или) абразивные составы.
Не рекомендуется вставать ногами на изделия, сидеть на подлокотниках. Не допускаются прыгать на кровати, диване и. т.п., а также качаться на стульях и креслах (за исключением кресел-качалок). При эксплуатации мебели для сидения (кресла, стулья, кровати, табуреты, банкетки, кушетки, тахты, скамьи и т.п.) допускается нагрузка: в вертикальном направлении — до 100 даН*; в направлении, не совпадающем с вертикальной осью -до 30 даН*. Статическая прочность подлокотников в горизонтальном (боковом) направлении -ЗОдаН*, а в вертикальном — 70даН*. Примечание: * нагрузке (усилию) в 1 даН приблизительно соответствует воздействие веса в 1 кг.
Не допускается перемещать и переворачивать стол, держась за стеклянный элемент столешницы. Все перемещения и сборку изделия следует проводить, держась только за основание стола (раму). В противном случае может быть нарушено соединение металлического держателя (пятака) посредством которого металлическая рама прикрепляется к стеклянной столешнице. Не допускается проводить и ударять по стеклянной столешнице тяжелыми и твердыми предметами. Для чистки стеклянной столешницы следует использовать специальные средства для стекол. Не следует для чистки использовать средства, обладающие абразивными свойствами, а также губки с покрытием из металлического волокнообразного или стружечного материала.
Дырокол 2отв. Brauberg «Universal+» 35л, металлический большой, ассорти (синий/черный), #222784 — «Офисный мир КМ»
Основные характеристики| Производитель | Brauberg |
| Модель | Partner |
| Максимальное количество пробиваемых листов | 35 |
| Количество пробиваемых отверстий | 2 |
| Материал корпуса | металл/пластик |
| Цвет | ассорти |
| Страна изготовитель | Китай |
Отзывы пользователей
Обзоры
черный | Определение сине-черного по Merriam-Webster
: очень темный особенно : черный с оттенком синего
1 : пигмент сине-черного цвета (например, растительный черный или технический углерод).
2 : краситель сине-черного цвета.
видов синего и черного | Автор: Гленн Лигон
Вивиан Сассен / д-р.Жаклин Дж. Махал и г-н Бенджамин Сегал
Вивиан Сассен: Кини , 2011
Цвета, которые приближаются к темной стороне, и, следовательно, синий, в частности, могут быть приближены к черному; Фактически, очень совершенная берлинская лазурь или индиго, на который действует купоросная кислота, выглядят почти как черный.
— Иоганн Вольфганг фон Гете, Теория цветов (1810)
Стоя перед скульптурой Blue Black (2000) Эллсуорта Келли, расписанной алюминиевой стеной высотой 28 футов, заказанной для В главном выставочном пространстве Pulitzer Arts Foundation я услышал усыпанный гравием голос Луи Армстронга, поющий: «Что я сделал, чтобы быть таким черным и синим?» Учитывая название скульптуры, то, что песня Армстронга пришла мне в голову, не было столь неожиданным, но мне пришлось спросить, какое отношение имеют лирика меланхолического шоу о расовом неравенстве к строгим и элегантным картинам, скульптурам, рисункам Келли. , и коллажи, часть художественной практики, которая стремилась «стереть весь« смысл »из увиденного», чтобы «его реальный смысл [мог быть] понят и прочувствован.«Действительно, чтобы увидеть работу этого художника, нужно глубоко осознать цвет, форму и форму, и Blue Black с его яркой палитрой и тщательным размещением в строгом, но чувственном здании архитектора Тадао Андо является прекрасным примером. художественного мастерства Келли.
Robert Pettus / Pulitzer Arts Foundation
Ellsworth Kelly: Blue Black , 2000
Тем не менее, синий и черный цвета, как настойчивый голос Армстронга в моей голове, вызывают воспоминания, что, возможно, выходит за рамки видения Келли его работы .Например, «сине-черный» — это термин, используемый в основном афроамериканцами для описания оттенка кожи, встречающегося у темнокожих людей на африканском континенте. Синий и черный также фигурируют в блюзе, музыкальной форме, глубоко укоренившейся в афроамериканской культуре, и цвета проявляются в минималистской композиции Стива Райха «Come Out» (1966), которая повторяет записанные свидетельства Дэниела Хэмма, одного из шести черных. молодых людей, ошибочно обвиненных в убийстве в Гарлеме в 1964 году. После избиения полицией, по словам Хамма, он был вынужден вскрыть синяки, «чтобы пролить немного крови, чтобы показать им» степень его травм.Это не означает, что все ассоциации с черным и синим, выходящие за рамки концепции скульптуры Келли, имеют расовый характер, но нужно начать думать о том, как цвет часто выходит за рамки заявленных намерений любого художника.
Глядя на скульптуру Келли во время моего первого визита в Пулитцеровский дворец, я понял, что идея интересной выставки смотрит мне прямо в лицо — шоу, которое исследует пространство между Келли Blue Black и Армстронгом «Черное и синее. »Используя их в качестве подставок для книг, чтобы выяснить, как эти два цвета использовались в широком диапазоне художественных практик.Выставка «Синий черный», которую я курировал в Pulitzer Arts Foundation в этом году, ни в коем случае не является исчерпывающим обзором предмета. Выбранные работы гибко соответствуют теме, многие из них содержат цвета, отличные от основных пигментов выставки, а некоторые — синего или черного цвета без их использования. Выставка задумывалась как размышление о формальных, политических и метафизических способах использования цветов и попытка выявить разговоры, которые между ними завязываются художниками.В моем идеальном шоу произведения искусства должны были физически соприкасаться — синий и черный — общая идентичность, вызывающая метафорические хлопки по спине и удары кулаками.
Частная коллекция / Поместье Филипа Густона, любезно предоставлено Hauser & Wirth
Филип Гастон: Темная комната , 1978
Хотя Эллсуорт Келли и Луи Армстронг были катализаторами, многие художники, писатели и выставки ожидали и сформировал его. Концерт Дэвида Хэммонса в черном и синем (2002), инсталляция, состоящая из огромных темных и пустых галерейных пространств, которые зрители исследовали с помощью крошечных синих светодиодных фонарей, оказала формирующее влияние, как и капеллярная инсталляция сумеречных черных оттенков Криса Офили. синие фигуративные картины в его ретроспективе 2014 года «Крис Офили: Ночь и день» в Новом музее в Нью-Йорке.Поэт и теоретик Фред Мотен представил доклад о работе Офили под названием «Голубой, черный + синий, прекрасный синий» в Новом музее в 2014 году. Роман Ральфа Эллисона 1952 года « Человек-невидимка » (в прологе которого есть блестящая медитация на запись Армстронга « Черное и синее ») предвкушает эту выставку, как и работы Джеймса Болдуина, Тони Моррисон и Амири Барака.
Работы примерно организованы вокруг трех комбинаций слов «синий» и «черный». Первый раздел выставки, «сине-черный», ссылается на скульптуру Эллсуорта Келли, а в ее работах цвета используются как отдельные визуальные элементы.Вторая, «blueblack», объединяет работы, в которых цвета используются таким образом, чтобы визуально размыть границу между ними. Последний — «сине-черный», где портретная живопись различных видов используется для исследования связи между синим и черным как цветами, с одной стороны, и черным как идентичностью, с другой. Кроме того, макет шоу — который избегает хронологии, жанра и среды как организующих принципов в пользу невероятных разговоров, временных союзов и поэтического потока — призван поощрять зрителя нелояльность к кураторской структуре.
Кэрри Мэй Уимс / Коллекция Джек Шейнман, Нью-Йорк
Кэрри Мэй Вимс: Синий черный мальчик , 1997
Итак, я отправился на родину; это было так красиво. Просто видеть черных людей, отвечающих за все. Я говорю от пьяницы до президента. Он был черным. Голубовато-черный. Оригинальный черный. Такой черный, куда вы идете: «Черный!»
—Ричард Прайор, 1982
Сине-черный — это тот вид черного, куда вы идете: «Черный!» Возможно, это потому, что сине-черный уходит корнями в мифическую точку происхождения в Африке, тогда как «черный», наряду с «негром» и «афроамериканцем», можно рассматривать как еще одну точку остановки на пути к пока неизвестный пункт назначения.Многие работы в этом разделе вставляют невидимый дефис между словами «синий» и «черный», их изображения черных людей глубоко уходят корнями в сочетание двух цветов и предлагают тонкую связь с воображаемым африканским происхождением и американской идентичностью. Другие работы изображают черноту более косвенным образом, в то время как третьи полагаются на литературу, архивные материалы, фотографические изображения и ритуальные практики, чтобы изобразить черноту, черноту, которая тесно связана с синим.
Музей современного искусства / Лицензия SCALA / Art Resource, NY
Керри Джеймс Маршалл: Без названия (полицейский) , 2015
В фильме Керри Джеймса Маршалла Без названия (полицейский) (2015) сидит черный полицейский бесстрастно на капоте своей патрульной машины.Чернота как расовая категория и цвет сходятся в том, что Маршалл использует кость, слоновую кость, марс, углерод и другие оттенки черного, чтобы придать размерность, глубину, нюанс и сложность рендерингу черных тел, в то время как синий зарезервирован в картине для частей формы полицейского, патрульной машины и ночного неба. Для Blue Black Boy (1997) Кэрри Мэй Вимс тонировала фотографию молодого чернокожего мальчика в темно-синий цвет, играя со связью между черным, цветом и языком. Линетт Ядом-Боакье представлена двумя работами: Greenhouse Fantasies (2014) и Messages from Elsewhere (2013).В каждом из них используются натуралистические телесные тона при изображении черных предметов, однако холсты Ядома-Боакье не являются портретами, а, напротив, представляют собой объединение широкого диапазона архивных материалов. Ее названия предполагают, что чернота — продукт воображения. То же самое можно сказать и о фотографиях фотографа Вивиан Сассен Lemogang (2013) и Kinee (2011), каждая из которых изображает африканский объект в тени на фоне ярко-синего неба. Чернота в ее работах очень черная, и хотя предметы на ее фотографиях названы индивидуально, работы остаются загадочными, как портреты.
Джим Корбетт, Alise O’Brien Photography / Коллекция Ричарда Принса / Музей американского искусства Уитни
Гленн Лигон: Без названия (Я не трагично окрашен) , 1990, в East Gallery Pulitzer Arts Foundation, 2017
На выставке присутствует образное напряжение, коренящееся в языке. Например, Тим Роллинз и K.O.S. в книге Invisible Man (по Ральфу Эллисону) (2008) накладывают буквы «I» и «M» на сетку страниц из романа.Эти две буквы могут быть прочитаны как сокращение названия книги или как слова «Я есть» — исторически и политически обоснованное утверждение личности, отражающее поиски безымянного главного героя в романе Эллисона. Без названия (Я не трагично окрашен) (1990), моя картина, где текст автора Зоры Нил Херстон неоднократно нанесен по трафарету синевато-черным маслом по всей длине дверной панели, также используется язык для изобразить тело. Постепенная дезинтеграция текста в этой работе перекликается с двумя работами Жана-Мишеля Баския, написанными маслом на холсте To Repel Ghosts (1986), где покрытие краской якобы выполняет операцию, выраженную в названии, которое также является единственный текст, который остается видимым.Вычеркивание одновременно аннулирует и утверждает фигуру, призраки, преследующие его, побеждены выразительным знаком автора.
Я не создавал A Small Band (2015) специально для этой выставки, но мог бы. Работа, состоящая из трех крупных алюминиевых слов — BLUES, BLOOD и BRUISE — с прикрепленными к ним белыми неоновыми трубками, покрытыми черной краской, ссылается на многие из центральных тем этой выставки: связь между синим и черным цветами, бесчисленное множество способы, которыми художники использовали их в своей работе, центральное значение музыки и языка по отношению к двум цветам и то, как через них выражается идентичность. Небольшой оркестр был заказан для фасада Центрального павильона на Пятьдесят шестой Венецианской биеннале в 2013 году. Он задал тон и настроение всей выставке, которая была описана ее куратором Оквуи Энвезором как «проект». посвящен свежей оценке отношения искусства и художников к текущему положению вещей ». Расположенный здесь, в Pulitzer Arts Foundation, рядом с музеем Келли Blue Black , Small Band предназначен для того, чтобы сигнализировать о том, что он является частью разговора о «текущем состоянии вещей», разговора, который начался между Эллсвортом Келли и Луи Армстронгом. , и я, и это продолжается между почти семьюдесятью собранными работами.Тадао Андо сказал, что он хотел, чтобы Пулитцеровский был местом, «где произведения искусства не выставляются просто как образцы, но могут говорить с нами как живые существа», а выставка «Blue Black» должна быть шумной.
Линетт Ядом-Боакье / Галерея Джека Шейнмана, Нью-Йорк, и Корви-Мора, Лондон / Частная коллекция, Чикаго
Линетт Ядом-Боакье: Сообщения из других мест , 2013
Адаптировано из каталога эссе Гленна Лигона «Blue Black», который находится в Pulitzer Arts Foundation до 7 октября.
19 самых удивительных сине-черных образов цвета волос 2021 года
Синий Черный Боб
Instagram @azza_salon_jessica
Этот натуральный черный цвет волос отлично сочетается с легкими темно-синими бликами. Короткий боб обладает великолепной светоотражающей красотой, так как оттенки имеют легкий поворот в оттенках, более заметный при движении. Если у вас от природы черный цвет волос, добавление мелирования может предложить некоторые приятные, но не радикальные изменения.
Perfect Black Синий Ombre
Instagram @styledbynati
Переход от черного к более светлому цвету волос для омбре может быть труднодостижимым, поэтому многие люди выбирают более темные оттенки для меньшего перехода.Этот ледяной синий цвет пышно сочетается с черным цветом сверху.
Боб с синими бликами
Instagram @beautyrejennarated
Эта короткая прическа «боб» сочетает в себе естественный черный цвет корня с синей краской для волос и фольгированием для создания цветных панелей. Добавление цвета к челке — тоже отличный штрих.
Короткие синие черные волосы
Instagram @beautyartistrybyariana
Вопросы и ответы с создателем стиля Арианой Фернандо
Парикмахер в салоне Pure And Couture в Дестине, Флорида
Как бы вы описали этот образ?
Этот мрачный, но все же стильный образ.Крой создается с помощью тупого нижнего края с легкой текстурой на лице и небольшого внутреннего износа по всей голове, чтобы придать ему текстурированный вид. Для укладки я использую 1-дюймовый хром Baby Bliss и чередую локоны, держа ствол параллельно голове, но оставляя концы наружу.
Есть какие-нибудь советы для тех, кто думает об этом?
Подумайте о своем собственном типе волос, будь то тонкие, средние, жесткие или вьющиеся, и поймите, что они будут играть ключевую роль в этом образе или любом другом образе.У этого клиента волосы от средней до густой, но очень густые и держатся прямо. Она находится в процессе взросления, но хотела немного повеселиться во время перехода.
Рассматриваете для себя сине-черный цвет? По моему личному мнению, он мне нравится на более оливковых тонах кожи. Поддерживать свой сине-черный цвет может немного иначе, чем вы думаете. Синий, будучи самой маленькой цветной молекулой, может легко потускнеть. Правильный выбор шампуня и кондиционера или даже цветных тонирующих средств поможет сохранить ваш синий блеск.
Пастельно-синие блики на черных волосах
Instagram @hairartist_annakim
Пастельные синие блики на черных волосах могут создать очень привлекательный образ. Он имеет темные корни, что позволяет вам реже посещать своего колориста. Для более текстурированной и объемной отделки подойдут мягкие волны.
насыщенный синий и черный
Вопросы и ответы с создателем стиля, Микаэлой Давенпорт
Парикмахер @ Bishops в Милуоки, штат Орегон
Как бы вы описали этот образ?
Этот образ одновременно тонкий и смелый.Синие оттенки интенсивны, но на фоне черного нет большого контраста. Пока синий цвет не исчезнет, этот цвет наиболее заметен на солнце и при определенном освещении. Для Чери, женщины на фото, это именно то, чего она хотела. Что-то другое и забавное, но не такое «в лицо».
Есть какие-нибудь советы для тех, кто думает об этом?
Этот образ идеально подходил Чери, потому что у нее уже были почти черные волосы, поэтому со временем ей не нужно было подкрашивать черный у основания.Этот вид требует относительно низких затрат на обслуживание. Волосы осветляются таким образом, что они действительно хорошо растут, поэтому вам, возможно, не придется подкрашивать их в течение нескольких месяцев. За синим легко ухаживать в домашних условиях с помощью кондиционера для окрашивания.
Для сохранения яркого цвета рекомендуется мыть лицо прохладной водой и не чаще двух раз в неделю, используя безопасный для цвета шампунь и кондиционер, а также при необходимости кондиционер для окрашивания. Если вы укладываете волосы горячим способом, я рекомендую вам использовать утюг при температуре не выше 350 градусов по Фаренгейту с термозащитным спреем.Этот цвет идеально подходит для непринужденного человека, который хочет немного повеселиться, но при этом не обязательно находиться в центре внимания.
Плетеный Синий Черный
Вопросы и ответы с создателем стиля Мэлори
парикмахером в Атланте, Джорджия
Как бы вы описали этот образ?
Мне нравится, что это резкое и смелое, но при определенном освещении оно не выглядит таким ярким. Тесьма придает более мягкий вид всему стилю.
Есть какие-нибудь советы для тех, кто думает об этом?
Будьте готовы к содержанию! Этот оттенок может быстро стать зеленым, если за ним не ухаживать должным образом.Прямое окрашивание в вашем шампуне / кондиционере просто необходимо.
Черно-кобальтовый балаяж
Вопросы и ответы с создателем стиля, колористом и художником по волосам Никки
в Уэст-Палм-Бич, Флорида
Как бы вы описали этот образ?
Это определенно объемный кобальтовый оттенок. Если вы посмотрите на отдельные пряди волос, вы определенно увидите разные оттенки глубины между ними.
Что мне нравится в нем, так это то, что это определенно идеальный тон без каких-либо следов зеленого.Что происходит, когда вы пытаетесь добиться такого тона, если вы не добиваетесь нужного холста. Со временем он приобретет красивый пастельный оттенок.
Есть какие-нибудь советы для тех, кто думает об этом?
Синий — стойкий цвет, имеющий тенденцию быть стойким, даже если это прямой краситель. Вы определенно захотите использовать профессиональный шампунь без сульфатов или очищающий кондиционер с прохладной или холодной водой, чтобы сохранить любые прямые красители, ограничить пребывание на солнце / соленую воду / воду в бассейне.
Этот цвет не для тех, кто хочет смыть через несколько недель. Вместо этого я бы остановился на пурпурном и розовом!
Длинные густые черные волосы с голубыми бликами
Невозможно отрицать, насколько потрясающей выглядит эта модная прическа! Если вы будете щеголять своими длинными густыми черными волосами с голубыми бликами, ваше присутствие будет сиять. Завершите стиль пляжными волнами и нанесите текстурный спрей для более естественного эффекта.
Вопросы и ответы с создателем стиля Джейкобом Ли
Парикмахер / колорист @ Sola Salon Studios в Ричмонде, штат Вирджиния
Как бы вы описали этот образ?
Эти длинные густые черные волосы с голубыми бликами называются синим балаяжем.
Светлые участки наверху имеют сине-черный цвет, который затемняется, а на концах больше сине-бирюзового цвета.
Есть какие-нибудь советы для тех, кто думает об этом?
ПродуктPulp Riot — отличный продукт для выпадения волос и полуналожений.
Этот тип выметания требует больших затрат в уходе, поэтому не забудьте спросить у своего стилиста какие-либо советы, чтобы сохранить цвет дольше.
Самый темный стальной синий черный Боб
Instagram @ anastasia_kesidou94
Не твои обычные темные волосы! Это самый темный стальной сине-черный боб, который отлично смотрится на густых прямых локонах.Учитывая периметр этого кроя, который заканчивается вырезом, он выглядит еще пышнее. Попросите своего колориста нанести блеск, чтобы ваши черные и синие волосы оставались сияющими и сочными.
Черный лебедь с темно-синими бликами
Вопросы и ответы с создателем стиля, Эрикой Луперсио
Парикмахер / Помощник директора салона @ J & Frank Professional Hairstylists, Юма, Аризона
Как бы вы описали этот образ?
Я назвал этот образ «Черный лебедь».Этот образ можно назвать «застенчивым ярким», потому что он идеально подходит для людей, которые хотят наслаждаться неестественным оттенком, сохраняя при этом уместность на рабочем месте.
Мне больше всего нравится в этом образе то, как он меняется в разных настройках. В помещении он выглядит как темно-черный, но на солнце он имеет легкий оттенок синего.
Есть какие-нибудь советы для тех, кто думает об этом?
Для достижения такого вида волосы необходимо предварительно осветлить, чтобы цвет хорошо прилегал к волосам, а также чтобы пигмент проявился.Чтобы сохранить цвет, я создал цветовую бомбу Olaplex для этого клиента, которую можно использовать при каждой стирке, чтобы каждый раз повторно наносить цвет.
Черный оникс с нежными синими бликами
Вопросы и ответы с создателем стиля Эшли Маклей
Мастер-стилист @ Vintage Hair Loft в Андерсоне, Южная Каролина
Как бы вы описали этот образ?
Это будет черный оникс. Мне больше всего нравится в этом образе то, что он универсален. Она может быть резкой и профессиональной, но с тонкими оттенками темно-синего цвета.
Есть какие-нибудь советы для тех, кто думает об этом?
Купите безопасный для цвета шампунь без сульфатов. Это сохранит этот цвет ярким.
Это действительно отличный цвет практически для любого тона кожи, будь то теплый или холодный фарфор. С ониксом он позволяет сиять любому черному цвету.
Яркие синие блики на черных волосах
Instagram @keracolorhair
Яркие синие блики на черных волосах создают драматическое измерение, и мы здесь для этого! Это лучший вариант, если вы боитесь покрыть все локоны синим оттенком.Это обязательно придаст вашим прямым волосам средней длины необходимое возбуждение.
Длинные как смоль волосы с синими полосками
Вопросы и ответы с создателем стиля Лаоретой Исмаили
Стилист и визажист @ Dawns Pizzazz в Данбери, Коннектикут
Как бы вы описали этот образ?
Мне нравится сияние, яркость и контраст в этом прекрасном цвете! Я в восторге, когда гость хочет быть модным и предприимчивым.
Есть какие-нибудь советы для тех, кто думает об этом?
Каждые пять-шесть недель ей придется обновлять глазурь, чтобы сохранить яркость, и использовать средства для защиты цвета, чтобы сохранить целостность волос и цвета.
Это веселый, кокетливый и яркий образ. Такой образ может носить творческий и энергичный человек с сильной индивидуальностью. Он идеально подходит для человека, который любит выделяться из толпы и быть такой «вау» девушкой!
Прямые черные волосы с едва заметными синими бликами
Вопросы и ответы с создателем стиля, Кирсти Ричи
Владелец салона / парикмахер / визажист @ Chelleon for Hair and Beauty in Woodend, VIC
Как бы вы описали этот образ?
У этого взгляда есть отношение, он сильный и жестокий!
Мне нравится, что это не просто старый черный цвет.В нем есть край и индивидуальность! Отличный блеск и качественный цвет делают его идеальным.
Есть какие-нибудь советы для тех, кто думает об этом?
Любой клиент, желающий получить этот цвет, должен знать, какие обязательства требует синий черный. Это один из самых глубоких цветов, к которому только можно прийти, и удалить его очень сложно.
Для клиентов с темными функциями его очень легко поддерживать. Соедините его с резким тупым вырезом, чтобы получить профессиональный вид, который говорит о многом. Если у вас натуральные черные волосы, добавление спрея для блеска определенно улучшит общий вид.
Черный полуночный синий цвет
Этот черный темно-синий цвет предлагает идеальный баланс сияния и глубины. Подходит для стрижки средней длины, подчеркивая пышность волнистых волос. Нанесите на пряди масло, спрей для блеска и лак для волос, чтобы придать этим сине-черным волосам дополнительное сияние.
Вопросы и ответы с создателем стиля, Тэмми и Итаном
Парикмахер / колорист @ Hair от Тэмми и Итана в Мельбурне, AU
Как бы вы это описали?
В этом тоне Midnight Blue от GuyTangMydentity столько богатства.Это очень щадящий, но при этом уникальный цвет.
Когда он находится под сценическим освещением или уличным освещением, он показывает яркость этого тона, тогда как при нормальном внутреннем освещении он становится мягким темно-синим.
Попросите своего стилиста применить технику дразнить листву, чтобы смешать цвета и позволить естественным цветам смешиваться, пока они отрастают.
Ваш лучший совет?
Чтобы добиться этого черного и темно-синего цвета, попросите своего стилиста поднять волосы до уровня 8.
Используйте шампунь и кондиционер для закрепления цвета и вымойте волосы более прохладной водой.
Уложите волосы при слабом нагревании и используйте термозащитные средства.
Для домашнего ухода мы рекомендуем взять с собой средство MyHero Collagen и Olaplex № 3, чтобы ваши волосы оставались сильными и здоровыми.
Насыщенный синий и черный оттенок
Вопросы и ответы с создателем стиля Кейли Слаунвайт
Мастер-стилист / колорист @ Lift Salon and Spa в Лейксайд, Новая Шотландия
Как бы вы описали этот образ?
Этот образ такой богатый и стильный, что он вскружит голову любой.Синий (неважно, какого тона) имеет очень холодный фон, поэтому черный — его лучший друг. Черный цвет богат, привлекателен и подойдет практически к любому цвету глаз. Если вы страдаете розацеа или чувствуете, как будто ваша кожа притягивает тепло (красноватое), вы можете не думать об этом, но черный цвет на коже охладит ее и сделает вас хитрым!
Есть какие-нибудь советы для тех, кто думает об этом?
Содержание ОЧЕНЬ важно для любого цвета. В современном мире существует так много пигментированных шампуней, поэтому нет оправдания быстрому исчезновению цвета волос.Этой клиентке я порекомендовал шампунь Blacklight blue, Olaplex № 3 и Red E To Go. Она также борется с завитками, поэтому мы использовали Bedhead After Party для более гладкого стиля.
Этот шампунь предназначен для блондинок, чтобы нейтрализовать любые желтые тона, но не обманывайте себя, этот сильно пигментированный шампунь сохранит глубину любого цвета волос.
Синий и черный размер
Вопросы и ответы с создателем стиля Кайлой Кроммер
Лицензированный профессиональный косметолог в салоне LA в Цинциннати, Огайо
Как бы вы описали этот образ?
Этот образ — один из моих любимых образов / цветов, которые я создаю парикмахером.Этот цвет идеально подходит для тех, кто хочет очень современный и классический вид, но при этом хочет немного яркости, размера и дополнительной яркости.
Мне больше всего нравится в этом творении то, что оно по-прежнему приемлемо для профессиональной рабочей среды, но при определенном освещении, особенно на солнце, вы получите пучок оттенков в ваших элегантных черных волосах.
Есть какие-нибудь советы для тех, кто думает об этом?
Я лично считаю, что этот цвет может попробовать любой, независимо от формы лица или оттенка кожи.Хотя изменение цвета волос на черный может быть пугающим, в конце концов, это может оказаться полезным! Цвет волос всегда можно изменить, поэтому, если вы думаете о том, чтобы попробовать это, я бы посоветовал сделать это!
За этим цветом легко ухаживать и даже наносить, что прекрасно, когда у вас мало свободного времени, которое можно провести в салоне красоты. Я определенно рекомендую защищающий цвет шампунь и кондиционер (я использую все продукты Paul Mitchell), чтобы сохранить цвет волос стойким, блестящим и ярким.
Чтобы создать этот образ, я использовал Paul Mitchell XG: равные части 4AA и усилитель синего с 10 об. Для наилучшего окрашивания волос.
Темно-синий и черный оттенок
Instagram @ caissie.rachelle
Любите попробовать другую прическу? Ваш короткий боб нуждается в обновлении? Сине-черная краска для волос вас спасет! Сочетание темно-синего и черного оттенка добавит изюминки вашему образу. Придайте ему легкую текстуру, и цвет станет еще ярче. Для большего драматизма несколько полосок лаймово-зеленого цвета у линии роста волос создают чудо.
ЧЕРНЫЙ | Определение
в кембриджском словаре английского языка У голубя blue — black ни один из генов не имеет мутаций.Он превращается в синий, — черный, цвет, и многие врачи говорят, что он исчезнет.Еще примеры Меньше примеров
Они протолкнулись локтями и увидели кричащего одетого мужчину с синими — черными щеками и вьющимися черными усами, лежащими на полу.Ветер утих, дождь прекратился, и между облаками синих — черных просияла луна.Взрослый самец формы глянцевый синий — черный ; самка буроватая. Внизу, насколько было видно, была только синяя — черная глубина.Темные глаза под ней упали, синие — черные волосы смотрели в изумлении. Затем внезапно впереди появилась волнистая пелена бледного серебра; затем синий — черный небо и мерцающие звезды.Он стоял, глядя на море синий — черный ; она назад, через палубу, к огромным воронкам, из которых дым поднимался вверх в темноту.Лиственные тени большого вяза падали на крыльцо, синий — черный , дрожа, когда крошечный ветерок шевелил ветки наверху.Небо, наполненное звездами и синее — черное , изогнутое в непрерывном великолепии. Небо имеет вид синий — черный и густо усыпано звездами, довольно маленькими звездами, но явно подлинными.Зеркало вернуло ей изможденное отражение, бледное, мрачное, но с синими — черными глазами, которые пристально смотрели из опухших век.По окнам шел дождь и море текло под солнцем синий — черный . Держитесь подальше от всех деревьев, стойте подальше от всех высоких столбов, но выходите где-нибудь на открытое место и наблюдайте, как надвигается гроза синий — черный .Эти примеры взяты из корпусов и из источников в Интернете. Любые мнения в примерах не отражают мнение редакторов Cambridge Dictionary, Cambridge University Press или его лицензиаров.
Nutrisse Ultra-Color — Светоотражающий синий черный цвет волос
КРАСИТЕЛЬ:
1126395 ВОДА / ВОДА / EAU, ЦЕТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ, ПРОПИЛЕНГЛИКОЛЬ, ДЕЦЕТ-3, ЛАУРЕТ-12, АММОНИЙ
ГИДРОКСИД, ОЛЕТ-30, ЛАУРИНОВАЯ КИСЛОТА, ГЕКСАДИМЕТРИН 8, ГЕКСАДИМЕТРИН ЭТАРИЛОВАЯ КИСЛОТА ДИМЕТИЛСИЛИЛАТ, ПАРФУМ / АРОМАТ, ПЕНТЕТАТ ПЕНТАЗОДА, МЕТАБИСУЛЬФИТ НАТРИЯ
, КАРБОМЕР, АСКОРБИНОВАЯ КИСЛОТА, МАСЛО ИЗ СЕМЯН ВИНИФЕРА ВИТИС / МАСЛО ИЗ СЕМЯН ВИНОГРАДА, CI-77891 / ТИТАН-ДИОЛИН-ДИОЛОПИНО-ТИТАН-
, ДИО-ТИТАНОЛИН-ПИНОЛИН-
, РЕЗОРЦИНОЛ, 4-АМИНО-2-ГИДРОКСИТОЛУОЛ,
N, N-БИС (2-ГИДРОКСИЭТИЛ) -P-ФЕНИЛЕНДИАМИН СУЛЬФАТ, 2,4-ДИАМИНОФЕНОКСИЭТИАНОЛ гидрохлорид, димеретикон толуолидинтоцилолефин,
СЕРИЯ , ROSMARINUS OFFICINALIS
(РОЗМАРИН) ЭКСТРАКТ.F.I.L. № D178237 / 1 ПАТЕНТ США: 5,690,696
КОНЦЕНТРАТ ФРУКТОВОГО МАСЛА:
1028840 ПАРАФИН ЖИДКОСТЬ / МИНЕРАЛЬНОЕ МАСЛО / HUILE MINERALE, VITIS
ВИНИФЕРНОЕ МАСЛО СЕМЯН ПАРАФОНА / ГРЕЙП ТОРСИН
, ОФИСНОЕ МАСЛО СЕМЯН ПАРФЕРА / ГРЕЙП ТОРСИН
. F.I.L. № D25829 / 5
КОНДИЦИОНЕР ДЛЯ ОПОЛАСКИВАНИЯ:
1100858 AQUA / WATER / EAU, ЦЕТЕАРИЛОВЫЙ СПИРТ, ELAEIS GUINEENSIS
МАСЛО / МАСЛО ЛАДОНИ, BEHENTRIMONIUM ХЛОРИД, ЭКСТРАКТ PYRUS MALUS / ПРИЛОЖЕНИЕ / ПРИЛОЖЕНИЕ
ФРУКТОВАЯ ФРУКТОВАЯ ФРУКТА
НИАЦИНАМИД, ПИРИДОКСИН
HCL, МАСЛО BUTYROSPERMUM PARKII / МАСЛО ШИ, ЛИТРИНОВАЯ КИСЛОТА, OLEA
EUROPAEA OIL / ОЛИВКОВОЕ МАСЛО, ЭКСТРАКТ SACCHARUM OFFICINARUM / САХАР
CANE EX TRACTOR ALEX / EX TRAZIT МАСЛО ПЕРСЕА ГРАТИССИМА / МАСЛО АВОКАДО,
МАСЛО НИГРУМА / МАСЛО ЧЕРНОЙ СМОРОДИНЫ, ЛИНАЛУЛ, ЦИТРУС МЕДИКА
ЭКСТРАКТ ЛИМОННОЙ ПИЛИНЫ / ЭКСТРАКТ ЛИМОННОЙ КОЖИ, CI 19140 / ЖЕЛТЫЙ 5,
КАМЕЛИЯ SINALIA SINALIAF.I.L. № D174455 / 2
РАЗРАБОТЧИК. F.I.L. № D12850 / 19
черный — определение сине-черного по The Free Dictionary
Становится так темно, что снаружи становится иссиня-черным и красивым; и дождь хлестал так густо, что деревья вдали казались тусклыми и похожими на паутину; и здесь будет порыв ветра, который согнет деревья и поднимет бледную изнанку листьев; а затем совершенный порыв ветра последует за ним и заставит ветви взмахнуть руками, как если бы они были просто дикими; а затем, когда он был чуть ли не самым синим и самым черным — FST! Это было вековое чудо марсианских ночей, которое всегда ново даже для марсиан — две луны, сияющие в небесах, там, где одна была только сейчас ; противоречивые, быстро меняющиеся тени, которые изменили сами холмы; далекий Клурос, величественный, величественный, почти неподвижный, проливая свой непоколебимый свет на мир внизу; Турия, огромный и великолепный шар, стремительно покачивающийся над сводчатым куполом сине-черной ночи, такой низкий, что она, казалось, задевала холмы, великолепное зрелище, которое держало девушку теперь под чарами ее чар, как всегда, и всегда будет.Мистер Калхун Кидд был очень молодым джентльменом с очень старым лицом, лицом, высохшим от собственного рвения, обрамленным сине-черными волосами и черным галстуком-бабочкой; она была золотисто-золотистой, с золотисто-карими глазами и волосами, которые упал ей на колени, был иссиня-черный и прямой, с той лишь тенденцией к вьющимся завиткам, которая придает очарование женским волосам. Он не был ни иссиня-черным, ни пурпурно-черным, а сливово-черным. Он хотел закончить свой весенний бег, но ребенок настоял на том, чтобы сесть у него на руках, и Мессуа попросила его зачесать его длинные иссиня-черные волосы.Он воткнул в нее золотую кастрюлю и сжег ее, пока она не стала иссиня-черной. Он поднял сковороду и внимательно осмотрел ее: она будет доступна в трех цветовых вариантах: серебристо-черном, черном и сине-черном. Самка, серовато-коричневая и тихая, самец, одетый в сине-черный шелк. по крайней мере два вида веществ демонстрируют цветовую серию, отличную от желтой или желтовато-коричневой цветовой серии (пурпурную или пурпурно-черную цветовую серию или синюю или сине-черную цветовую серию).границ | Синий, черный и полосы: эволюция и развитие цветообразования и образования узоров у ящериц и змей
Введение
Почему мы изучаем механизмы образования цветовых узоров у чешуекрылых рептилий.По сути, цветовой узор животных — давняя и важная тема в эволюционной биологии в целом, и чешуйчатых в частности, которые демонстрируют большое разнообразие цветовых узоров, таких как предупреждающий сигнал ядовитых коралловых змей и его мимика со стороны отдаленно связанных неядовитых змей ( Рисунок 1A), а также сходящаяся эволюция полос и ярких синих хвостов у маленьких ящериц (Рисунок 1B), являются важной целью нескольких агентов естественного отбора для получения эффективных визуальных сигналов для сородичей для воспроизводства, для хищников для избегания и иногда для добычи для кормления. (е.г., Купер и Гринберг, 1992; Пианка и Витт, 2003; Стюарт-Фокс и др., 2008; Маккиннон и Пьеротти, 2010; Kronforst et al., 2012; Аллен и др., 2013; Olsson et al., 2013). Богатое разнообразие рептилий как стволовой линии наземных позвоночных, обитающих в различных экосистемах, дает неоценимую возможность изучить окраску, в основном сосредоточившись на функциональных механизмах адаптации, позволяющих избежать хищничества (Ruxton et al., 2018), таких как апосематическая окраска и коралловая окраска. мимикрия змеи (Wallace, 1867; Jackson et al., 1976; Pfennig et al., 2001), сопоставление фона для скрытой окраски (Poulton, 1890; Cott, 1940; Rosenblum et al., 2004) и избегание хищников путем ослепляющей окраски движением (Thayer, 1909; Stevens et al., 2008; Murali et al., 2018; Kodandaramaiah et al., 2020). Тем не менее, мы могли бы отметить, что здесь не было недавних обзоров непосредственных механизмов, лежащих в основе различных цветовых узоров у рептилий, хотя на сегодняшний день опубликовано несколько важных исследований по этой теме.
Рисунок 1. Разнообразная окраска рептилий. (A) Пример хорошо известной апосематической окраски ядовитой коралловой змеи Micrurus alleni (фото Р. Фукуямы) и неядовитого мимика Colubrid Oxyrhopus petolarius (фото К. Фудзишима). (B) Пример конвергентной эволюции подвижной ослепительной окраски полосатого и синего хвоста маленьких сцинков Emoia caeruleocauda из Микронезии (слева) и Plestiodon latiscutatus из Японии (справа).
В нашем кратком обзоре делается попытка восполнить этот пробел в ближайших механизмах формирования цветового узора путем расширения концептуальных рамок, представленных Арнольдом (1983), на эволюцию цветового узора (рис. 2). В соответствии с концептуальной структурой Арнольда или логическим обоснованием, связывающим черты, характеристики и приспособленность организмов, функция цветового рисунка жертвы и ее характеристики должны измеряться с учетом взаимодействия между отправителем и получателем визуальных сигналов в различных условиях освещения (Endler, 1978, 1992, 1993).Поэтому, когда мы надеемся понять функцию и характеристики цветового рисунка жертвы с точки зрения хищника (Endler, 1978), мы должны знать, как жертва производит цветовой сигнал и как хищник воспринимает окраску добычи. Согласно классической математической теории коммуникации Шеннона и Уивера (1948), мы сначала просто спрашиваем, как кожа рептилий способна производить широкий спектр цветовых сигналов (Курияма и др., 2006; Кикучи и др., 2014), неважно как это воспринимается другими организмами (рис. 2).
Рисунок 2. Логическая взаимосвязь между организацией цветообразующих пигментных клеток и восприятием визуального сигнала глазом в соответствии с моделью коммуникации Шеннона-Уивера (Shannon and Weaver, 1948). Слоистая организация пигментных клеток действует как передатчик сигнала, а глаз хищника — как приемник сигнала.
Признавая, что зрительное восприятие хищника строго важно для понимания функции уклонения хищника от окраски жертвы (Endler, 1978), мы хотели бы представить тематическое исследование цвета хвоста ящерицы, который действует для отражения атак хищника от тела к хвосту (Cooper and Vitt, 1985; Мурали и др., 2018; Кодандарамайя и др., 2020). Курияма и др. (2016a) показали, что яркость синего цвета хвоста была связана с различиями в способностях цветового зрения видов-хищников ящериц, то есть хвосты ящериц с ярко-синим отражением эволюционировали в сообществах с хищниками-ласками или змеями, тогда как загадочный коричневый хвост эволюционировал независимо от острова, где птицы являются основными хищниками (Brandley et al., 2014). Этот обзор является результатом наших прошлых усилий по пониманию механизма формирования цветового рисунка у рептилий в рамках концептуальной основы эволюционной биологии Арнольда (Arnold, 1983) с намерением получить более широкую перспективу понимания функции и характеристик цветового рисунка у сложной жертвы-хищника. взаимодействия (Endler, 1978; Hämäläinen et al., 2015).
Выяснение пространственной и вертикальной архитектуры пигментных клеток в тканях кожи является фундаментальным шагом для понимания формирования цветового рисунка (Курияма и др., 2006; Саенко и др., 2013; Малларино и др., 2016). Необходимо не только описать состав и пространственное расположение пигментных клеток у взрослых, но и охарактеризовать процессы спецификации, миграции и пространственной организации пигментных клеток во время эмбрионального и постэмбрионального развития (Kelsh et al., 2009; Курияма и др., 2013; Мураками и др., 2016, 2017). Эти анализы могут дать представление о сетях регуляции генов (GRN), участвующих в формировании цветовых паттернов (Mallarino et al., 2016). Однако наше текущее понимание формирования цветового рисунка у позвоночных в первую очередь основано на исследованиях мышей в отношении простого типа пигментных клеток (Mills and Patterson, 2009) и рыбок данио в отношении нескольких типов пигментных клеток (например, Ziegler, 2003; Kelsh, 2004; Паричи, 2006; Kelsh et al., 2009; Greenhill et al., 2011; Паричи и Спевак, 2015; Petratou et al., 2018), и мало что известно о механизмах развития цветового рисунка у рептилий.
В этой статье мы рассматриваем недавние достижения в нашем понимании роли пигментных клеток в производстве различных цветов и рисунков кожи у рептильных сауропсид (Kuriyama et al., 2006, 2013, 2016a, b; Murakami et al., 2017 ; Alibardi, 2011, 2012, 2013, 2015; Kikuchi, Pfennig, 2012; Saenko et al., 2013; Kikuchi et al., 2014; Murakami et al., 2016, 2017; Szydłowski et al., 2016; Курияма и Хасегава, 2017; Jindřich et al., 2019). Мы подходим к этой теме с точки зрения теоретических исследований формирования паттернов (Murray and Myerscough, 1991; Chang et al., 2009; Allen et al., 2013) и молекулярных исследований генных систем, участвующих в генерации цветовых паттернов (Rosenblum et al. , 2004; Manceau et al., 2010; Saenko et al., 2015; Irizarry, Bryden, 2016; Iwanishi et al., 2018). Из-за отсутствия обширных геномных ресурсов ранние исследования полагались на анализ последовательностей нескольких генов-кандидатов, таких как MC1R (Rosenblum et al., 2004; Cox et al., 2013). Позиционное клонирование для выявления мутаций или геномных интервалов, содержащих причинные мутации, требует как контролируемых родословных для создания популяций рекомбинантного картирования, так и плотного и большого набора генетических маркеров, которые совместно сегрегируют с интересующим фенотипом. Таким образом, Саенко и соавт. (2015) и Tzika et al. (2015) приняли беспристрастный подход к секвенированию следующего поколения и сборки экзома с обширным генотипированием и секвенированием генов-кандидатов.
Понимание цвета и формирования рисунка на основе пигментных клеток
У рептилий в коже дермы были идентифицированы четыре основных типа пигментных клеток: ксантофоры, эритрофоры, иридофоры и меланофоры (Taylor and Hadley, 1970; Cooper and Greenberg, 1992; Morrison, 1995; Morrison et al., 1995; Багнара и Мацумото, 2006). Пространственное расположение и архитектура пигментных клеток создают различные цвета кожи у рептилий (например, Kuriyama et al., 2013, 2017; Saenko et al., 2013; Murakami et al., 2016), tuatara (Alibardi, 2012) , крокодилы (Alibardi, 2011) и челонии (Alibardi, 2013; Brejcha et al., 2019). Эта слоистая организация пигментных клеток (ксантофоры вверху, иридофоры в середине и меланофоры внизу) сохраняется у рыбок данио (Hirata et al., 2003), но не у млекопитающих и птиц (Olsson et al., 2013). Эволюционно независимый переход от консервативного сердцевинного наслоения из множества пигментных клеток к одиночному меланофорному слою заслуживает особого внимания, поскольку это хорошо известный, но наименее понятный феномен с точки зрения генетического и молекулярного контроля (Bagnara et al., 1968; Grether et al., 2004; Hofreiter, Schöneberg, 2010).
Для ящериц и змей цвет данного участка кожи определяется не только статической структурной комбинацией пигментных клеток (Курияма и др., 2006), но также за счет динамического взаимодействия между химическими и физическими параметрами (Saenko et al., 2013; Teyssier et al., 2015). Ксантофоры и эритрофоры вызывают окраску от желтого до красного за счет избирательного поглощения коротковолнового света птериносомами, содержащими птеридин и каротиноидные везикулы в клетках. Саенко и др. (2013) выявили, что pH или окислительно-восстановительное состояние обратимо изменяют желтые ксантофоры на красные эритрофоры и наоборот. Меланофоры — это поглощающие свет пигментные клетки, которые производят черный или коричневый цвет.Плотность меланофоров определяет светлый или темный оттенок кожи. Иридофоры — важные светоотражающие клетки, содержащие светоотражающие пластинки из кристаллических пуринов и птеридинов, которые генерируют структурные цвета за счет интерференции тонких слоев и рассеяния или дифракции света от стопок отражающих пластинок (Huxley, 1968; Fujii, 1993; Bagnara и Мацумото, 2006). Длина волны света, отраженного иридофорами, определяется размером, формой, ориентацией, количеством и конформацией отражающих тромбоцитов и их цитоплазматическим расстоянием (например,г., Земля, 1972; Рорлих и Портер, 1972; Моррисон, 1995; Моррисон и др., 1995; Курияма и др., 2006, 2016a, 2017; Саенко и др., 2013). Рорлих (1974) отметил, что обширные сети нитей в пассивных иридофорах ящериц Anolis выполняют цитоскелетную функцию, чтобы поддерживать кристаллические листы в их строгом параллельном массиве, в то время как система подвижных нитей может опосредовать клеточные изменения, изменяя массив, расстояние или наклон клеточные кристаллы для быстрого изменения цвета из-за диспергирования / агрегации органелл, содержащих пигмент, в пигментных клетках дермы.Недавно Teyssier et al. (2015) показали, что хамелеоны могут быстро менять свою окраску за счет активной настройки решетки нанокристаллов гуанина в поверхностном толстом слое дермальных иридофоров. Кроме того, группа иридофоров с более крупными кристаллами, расположенными в более глубоких слоях дермы, отражала ближний инфракрасный диапазон света, создавая красный цвет. Следовательно, иридофоры, организованные в два наложенных друг на друга слоя, представляют собой эволюционно новый механизм, функционирующий как для эффективной маскировки, так и для предотвращения пассивного теплового стресса.В совокупности эти сложные взаимодействия между пигментными клетками могут не только производить различные цвета в видимом спектре (рис. 3), но также обеспечивать различные физиологические функции.
Рис. 3. Схематическое изображение вертикальной комбинации и относительной толщины эпидермальных и дермальных пигментных клеток, вызывающих различную окраску кожи у змей.
Недавно исследования формирования цветового рисунка тела ящерицы показали, что квазигексагональная решетка чешуек кожи, а не отдельные хроматофорные клетки, установила зеленый и черный лабиринтный узор цвета кожи у глазчатых ящериц, и что этот узор был получен клеточным автомат, который динамически вычислял цветовые состояния отдельных мезоскопических чешуек кожи для получения соответствующего макроскопического цветового рисунка (Manukyan et al., 2017), что указывает на то, что клеточные автоматы могут напрямую соответствовать процессам непрерывной системы реакции-диффузии Тьюринга, порожденным биологической эволюцией. Однако из-за нашего слабого понимания физиологических механизмов, контролирующих пигменты, полученные из окружающей среды, такие как каротиноиды (Kikuchi et al., 2014), в этом обзоре мало учитывалась фенотипическая пластичность цветовых паттернов чешуек, признавая, что существует важная тема поведенческой экологии и физиология плоских рептилий (Pérez i de Lanuzaa et al., 2014).
Окраска синего хвоста и образование полос у ящериц
Голубая окраска ящерицы обусловлена вертикальной организацией иридофоров с тонкими пластинками в верхнем слое и меланофорами в базальном слое (Рисунок 4; Курияма и др., 2006; Багнара и др., 2007). У ящериц с голубым хвостом иридофоры с тонкими пластинками обнаруживаются только в кожных тканях хвоста (Kuriyama et al., 2006, 2016a). Хотя точная граница между иридофорами с тонкими или толстыми пластинками еще не определена, возможно, что типы иридофоров радикально смещаются вдоль продольной оси туловища и хвоста.Во время эмбрионального развития иридофоры с тонкими пластинками появляются в определенной области хвоста, и это положение хорошо совпадает с границей между синей окраской и коричневой окраской после вылупления (рис. 5). Факторы, контролирующие расположение иридофоров с более тонкими или тикерными тромбоцитами, различаются между популяциями одного и того же вида и между видами в пределах рода (Kuriyama et al., 2016a). После вылупления молодь с ярко-синим хвостом постепенно переходила к окраске взрослых особей с однородным коричневым хвостом, а потеря синего хвоста в онтогенезе связана с заменой иридофоров с тонкими пластинками на иридофоры с более толстыми пластинками и появлением ксантофоров Курияма и др., не опубликовано).
Рис. 4. Схематическое изображение формирования полос и окраски хвоста во время эмбриогенеза у Plestiodon latiscutatus. Плотность меланофоров в области черного фона была выше у ящериц с яркими полосами на острове Кодзу в Японии, чем у ящериц с тусклыми полосами на острове Хатидзёкодзима. Иридофоры начали заполнять дермальное пространство, которое еще не было занято меланофорами, что привело к более высокой плотности иридофора в полосах, чем в межполосных областях.Иридофоры с тонкими пластинками, отражающими синюю структурную окраску, появляются в определенной области хвоста на стадии 11. Положение хвоста, где появляются иридофоры, совпадает с пограничной областью, отделяющей передний коричневый и зеленый хвост от заднего синего хвоста после вылупления. Рисунок из Kuriyama and Hasegawa (2017) с разрешениями.
Рис. 5. Вид сбоку сбоку молоди Plestiodon latiscutatus и полных взрослых самцов из Кодзу и Хатидзёкодзима. (A) Молодь на острове Кодзу в Японии имеет пять желтовато-белых продольных линий на туловище и зеленый хвост в передней половине, переходящий в синий в задней части. (B) Полный взрослый самец Козу почти всегда коричневого цвета. (C) Молодь на острове Хатидзёкодзима в Японии почти всегда коричневого цвета, за исключением синего кончика хвоста. (D) Полный взрослый самец в Хатидзёкодзима почти всегда коричневого цвета.
Для формирования полосатого рисунка в эмбриогенезе P.latiscutatus , меланофоры первоначально появляются до появления иридофоров и ксантофоров, образуя полосатый рисунок (Kuriyama and Hasegawa, 2017), а впоследствии иридофоры занимают область над слоями меланофоров. Иридофоры начинают заполнять кожное пространство, которое еще не занято меланофорами, что приводит к более высокой плотности иридофора в желтовато-белых полосах, чем в межполосной области. Это наблюдение указывает на то, что механизмы, контролирующие градиент плотности меланофоров во время эмбриогенеза, имеют решающее значение для понимания GRNs, участвующих в естественных вариациях в формировании рисунка полос.
Формирование полосатого рисунка является динамическим процессом также у рыбок данио (Singh et al., 2014), но роль irridophores в формировании рисунка, по-видимому, различна у рыбок данио и ящериц. У рыбок данио иридофор вместо меланофора размножаются, рассредоточиваются и агрегируются, чтобы организовать межполосный каркас вдоль дорсовентральной оси. Однако кажется преждевременным заключать, что существует фундаментальное различие между рыбами и рептилиями, хотя иридофоры рыб и ящериц имеют одни и те же типы иридофоров с тонкими и толстыми пластинками.
Иридофоры дифференцируются от клеток NC во время эмбрионального развития (Bagnara et al., 1979), а эндоплазматический ретикулум и аппарат Гольджи, которые продуцируют тромбоциты в иридофорах, возможно, играют определенную роль (Bagnara et al., 1979). Хотя механизмы, контролирующие толщину и ориентацию тромбоцитов, остаются неизвестными, кажется возможным предположить, что начальный объем пузырьков, происходящих через почкование из эндоплазматического ретикулума и аппарата Гольджи, ответственен за размер отражающих тромбоцитов (Рис. 6).Процесс, с помощью которого располагаются тромбоциты, в настоящее время плохо изучен, и необходимы дополнительные наблюдения за образованием микротрубочек и / или микрофиламентов в иридофорах; Рорлих (1974) предположил, что обширные сети филаментов в иридофорах выполняют цитоскелетные функции, чтобы поддерживать кристаллические листы в строго параллельном массиве, в то время как система подвижных филаментов может опосредовать клеточные изменения, изменяя массив, расстояние или наклон клеточных кристаллов во время эмбрионального развития. Дальнейшие сравнительные исследования различных типов иридофора с параллельными или случайными и толстыми или тонкими тромбоцитами будут необходимы для вывода генетической основы формирования отражающих тромбоцитов.
Рисунок 6. Схематическое изображение органеллогенеза иридофора, сделанное Моррисоном и Фростом-Мейсоном, 1991. Три пути происхождения первичных двойных мембранных везикул и отложения кристаллов.
Формирование полосатого узора у змей
Японская четырехлинейная змея Elaphe quadrivirgata полиморфна с полосатыми, бледно-полосатыми, неполосатыми, полосатыми и меланистическими морфами (Mori et al., 2005; Kuriyama et al., 2011, 2013). Яркие полосатые и неполосатые морфы обладают одинаковым набором эпидермальных меланофоров и дермальных пигментных клеток (рис.7, ксантофоры вверху, иридофоры в середине и меланофоры внизу), но пространственная агрегация и концентрация эпидермальных и дермальных меланофоров морфы различаются по резкости границы между темными и светлыми чешуйками (Курияма и др., 2013). Даже при штриховке можно обнаружить полосатые и неполосатые узоры (Murakami et al., 2014, 2016), что указывает на то, что основной узор полос может быть установлен во время эмбрионального развития (Murakami et al., 2016).
Рис. 7. Дорсо-латеральные виды и вертикальная комбинация пигментных клеток трехцветных морфов Elaphe quadrivirgata . (A) Полосатая морфа с четырьмя яркими темно-коричневыми продольными полосами на желтовато-коричневом фоне. (B) Неполосатая морфа с однородным коричневым или светло-коричневым основным цветом без следа полосатого узора, за исключением области сразу за головой. (C) Равномерно черный меланистический морф без признаков полосатого рисунка. (D) Увеличенное изображение дорсальной поверхности полосатой морфы. Две спинные шкалы в латеральном направлении были выбраны в качестве стандартных ориентиров для описания полосатости (№ 1) и окраски фона (№ 4). (E) Увеличенное изображение дорсальной поверхности морфа без полос. (F) Увеличенное изображение дорсальной поверхности меланистического морфа. Схематический рисунок вертикальной комбинации и относительной толщины эпидермальных и дермальных пигментных клеток, дающих различную окраску кожи и цветовой узор в Elaphe quadrivirgata . Число, форма и размер пигментных клеток и органелл упрощены и преувеличены. ЭМ, эпидермальный меланофор; X, ксантофор; Я, иридофор; DM, кожный меланофор. Рисунок Курияма и др. (2013) с разрешениями.
Во время эмбрионального развития начальное положение меланофоров не совсем соответствует положению полос (Murakami et al., 2017). Меланофоры, впервые появляющиеся в эпидермисе, могут образовывать узор из полос-предшественников, а область очень плотных меланофоров у вылупившихся птенцов следует за этими полосами-предшественниками. Увеличение градиента плотности эпидермальных меланофоров вызывает развитие полосатого рисунка за счет дермальных меланофоров. Четкий полосатый рисунок наблюдается на поздних эмбриональных стадиях в связи с появлением кожных меланофоров.Однако более высокая плотность и двойной слой кожных меланофоров в области полос, которые характерны для взрослых змей (Kuriyama et al., 2013), не развиваются к моменту вылупления. В отличие от полосатого рисунка ящериц Plestiodon , который полностью развивается во время вылупления, но распадается в онтогенезе (Kuriyama and Hasegawa, 2017), змеиный рисунок полос продолжает развиваться в онтогенезе после вылупления (Murakami et al., 2016) . Плотность кожных меланофоров предположительно увеличивается, чтобы заменить ксантофоры и сформировать двойной слой в темно-коричневых чешуях во время постэмбрионального роста.
Относительно времени развития пигментных клеток в формировании полосатого рисунка у змей есть урок, полученный от рыбок данио. Долгое время считалось, что меланофоры являются первым типом клеток, который появляется в метаморфической коже от молодых особей до взрослых рыбок данио. Наше наблюдение не поставило вопрос о том, не являются ли меланофоры первым типом клеток, формирующим канализационный паттерн у рептилий. Однако появление методов маркировки клеток, не зависящих от пигмента, показало, что ксантофоры являются первым типом клеток, покрывающим кожу, за ними следуют иридофоры, а затем меланофоры (Mahalwar et al., 2014). Чтобы определить время формирования паттерна у змей, необходимо использовать независимые от пигмента маркеры типов клеток, если более раннее появление ксантофоров до меланофоров также контролировалось формированием паттерна у змей.
Полиморфизмы цветового узора
Исследования способа наследования определенных цветовых узоров у полиморфных видов важны для изучения постоянной генетической изменчивости, способствующей амеланистической или меланистической окраске и полиморфизму полосчатого узора (Blanchard and Blanchard, 1940; Bechtel, 1978; Zweifel, 1981; Bechtel and Whitecar, 1983; Betchtel, Betchtel, 1989; King, 2003).Понимание цветового полиморфизма на основе пигментных клеток облегчает идентификацию типов архитектуры пигментных клеток, соответствующих усилению или потере функции для создания полиморфизма цвета и рисунка. Мутации более высокого порядка, такие как вставки мобильных элементов, транслокации, инверсии и события рекомбинации, могут вносить существенный вклад в фенотипические вариации, в зависимости от их расположения в кодирующих белки областях или регуляторных последовательностей ДНК cis- (Wray, 2007; Wittkopp and Калай, 2012).Теперь выясняется точная роль этих событий в изменении цветовых узоров у рептилий.
Альбинизм или амеланистическая вариабельность окраски объясняется мутацией, которая вызывает потерю функции у Phelsuma guttata (Saenko et al., 2015). Эти мутации происходят в кодирующей области рецептора белка клеточной поверхности, регулирующего pH внутри клетки. В частности, вставка ретротранспозона в экзон OCA , аналогичная генетической вариации в MC1R (ответственной за дисфункцию синтеза меланина), объясняет белесую окраску ящериц, обитающих в белых песчаных дюнах (Rosenblum et al., 2004). Полное отсутствие гена тирозиназы из-за бессмысленной мутации в кодирующей области гена тирозиназы ( TYR ) у Elaphe climacophora (Iwanishi et al., 2018) объясняет другой вариант альбинистической окраски. В этих случаях изменение цвета является результатом дисфункции биосинтеза меланина. Интересно, что Саенко и соавт. (2015) предположили, что, хотя биосинтез меланина подавлен, меланофоры без меланина по-прежнему могут играть решающую роль в формировании паттерна.
Меланизм является типичным вариантом пигментации животных (Kettlewell, 1973; Majerus, 1998; True, 2003), а меланизм рептилий может быть реализован одним из двух процессов, включающих различные механизмы пигментных клеток: увеличение относительного количества меланофоров и увеличение количества меланофоров. отсутствие пигментных клеток, кроме меланофоров (Kuriyama et al., 2016b). В качестве примера увеличения плотности меланофоров в кожном слое Morrison et al. (1995) изучали меланизм ящерицы игуанид Sceloporus undulatus erythrocheilus и обнаружили, что меланофоры в четыре раза больше, что дает более темную кожу, чем у типичных людей.Полная система наследования доминантности с двумя аллелями в одном локусе объясняет нормальные и меланистические морфы у T. sirtalis (King, 2003) и E. quadrivirgata (Tanaka, 2009). Поскольку меланистическая морфия имеет только эпидермальные и дермальные меланофоры и не имеет дермальных ксантофоров и иридофоров у E. quadrivirgata , разумно предположить, что меланистическая морфа может быть объяснена потерей функции дифференцировать ксантофоры и иридофоры. Основные генетические изменения, по-видимому, происходят в cis- регуляторных элементах в пределах GRN для дифференцировки пигментных клеток от хроматобластов или меланофоров до ксантофоров и иридофоров.
В исследованиях полосатого и неполосатого полиморфизма полосатый узор является доминирующим признаком у змеи суслика Pituophis melanoleucus (Bechtel and Whitecar, 1983), калифорнийской королевской змеи Lampropeltis getula californiae (Zweifel, 1981) и у других животных. Японская четырехлинейная змея E. quadrivirgata. Поскольку яркие полосатые и неполосатые морфы обладают одинаковым набором эпидермальных и дермальных пигментных клеток, Murakami et al. (2014) предположили, что аллели, продуцирующие полосатую морфу, были доминантными в рамках модели совместного доминирования одного локуса с двумя аллелями.Мураками и др. (2016, 2017) позже предположили, что аллели генов, контролирующих распределение и плотность меланофоров, будут аддитивно влиять на индивидуальные вариации яркости полос, и что яркость спинных полосок контролируется генами, участвующими в градиенте плотности меланофоров, в частности. стадии эмбрионального развития. Этот способ наследования полосового и не полосатого полиморфизма совместим с результатами моделирования для модели клеточного хемотаксиса, показывающими, что более сильный хемотаксический ответ генерирует яркий продольный узор полос (Murray and Myerscough, 1991).
Спецификация генной сети пигментных клеток и эволюция формирования цветового узора
Чтобы понять формирование цветового рисунка у рептилий с четырьмя типами меланоцитов (т.е. эпидермальные меланофоры, дермальные меланофоры, ксантофоры и иридофоры), кажется поучительным рассмотреть шаг за шагом GRN, контролирующие формирование рисунка и производство цвета. Пигментные клетки дифференцируются от NC, популяции мультипотентных и мигрирующих клеток, а также от других разнообразных производных, таких как лицевой скелет и периферическая нервная система (Bagnara et al., 1979). Кандидаты в GRN для формирования цветового рисунка будут включать гены, ответственные за дифференцировку, пролиферацию, гибель и локализацию клеток (Chang et al., 2009; Olsson et al., 2013; Parichy and Spiewak, 2015). Поэтому в этом разделе мы сначала суммируем потенциальные генетические механизмы, управляющие образованием пигментных клеток из клеток NC, с точки зрения распознавания эволюционно важных GRN и мутаций как в кодирующих, так и в регуляторных элементах ДНК cis- (Wray, 2007; Stern and Orgogozo, 2008; Витткопп, Калай, 2012).Позже в этом разделе мы рассмотрим теоретический анализ механизмов генерации паттернов, таких как механизмы клеточного хемотаксиса (Oster and Murray, 1989; Murray and Myerscough, 1991), поскольку он перспективен для идентификации молекулярных компонентов биологической системы с помощью математического моделирования. чтобы обеспечить основу для экспериментальных исследований, а также уточнить и улучшить наши знания о механизмах, лежащих в основе формирования паттернов (Chang et al., 2009). Далее в этом разделе потенциальная роль мутаций в вышестоящих GRN для создания новых цветовых фенотипов при одомашнивании (Wilkins et al., 2014) будет рассмотрен для размышлений об эволюционном механизме эволюции цветового узора.
Во время эмбрионального развития клетки нервного гребня претерпевают перестройки цитоскелета и морфологические изменения, теряя межклеточную адгезию, что позволяет им расслаиваться и эмигрировать из нейроэпителия с сопутствующим приобретением миграционной способности, рецепторов на поверхности клетки, металлопротеаз и молекул адгезии, которые позволяют им правильно реагировать на межклеточные взаимодействия и сигналы окружающей среды, влияющие на пути миграции (rev. Sauka-Spengler and Bronner-Fraser, 2008).Хотя многие виды GRN могут вносить вклад в подвижность клеток, межклеточные взаимодействия и скорость роста клеточной популяции до терминальной дифференцировки пигментных клеток, основные генетические механизмы, лежащие в основе образования производных NC-клеток, относительно однородны и сохраняются среди позвоночных. родословные. Это поучительно для понимания характеристик промежуточных и терминально дифференцированных пигментных клеток, необходимых для формирования паттерна. На основании исследований рыбок данио были идентифицированы гены, ответственные за дифференцировку NC клеток в пигментные и нервные клетки (Pavan and Raible, 2012).Последующая спецификация пигментных клеток и развитие пигментных клеток происходит во временном порядке от меланофоров, ксантофоров и иридофоров (Ziegler, 2003). Регулирование дифференцировки пигментных клеток включает синтез белка; связывание фактора транскрипции (TF) с цис- регуляторными последовательностями ДНК; стимулирование или подавление экспрессии гена-мишени, последующая экспрессия TF, сигнальных молекул и белков рецепторов клеточной поверхности; регуляция стоячих или активированных путей передачи сигнала; и последовательное производство ферментов синтеза пигментов и других важных продуктов для определенных пигментных клеток.У рыбок данио были установлены основные GRN, управляющие спецификацией меланоцитов (Greenhill et al., 2011; Pavan and Raible, 2012), а GRN иридофора недавно были установлены с помощью подхода системной биологии (Higdon et al., 2013; Petratou et al. ., 2018). GRNs для ксантофоров еще полностью не установлены, но развитие и формирование паттерна синтеза птеридина и регуляция пути птеридина и его паттернирования в значительной степени известны у рыбок данио (Ziegler, 2003). Следовательно, мы создали компоненты и логические карты для GRN дифференцировки меланофора, иридофора и ксантофора у рыбок данио и рептилий, учитывая высокую сохранность основных GRN для одного и того же набора пигментных клеток.
Была разработана теоретическая модель, которая явно рассматривает фактическое движение клеток, химически опосредованные межклеточные взаимодействия и рост интегументального домена во время процесса формирования паттерна (Murray and Myerscough, 1991). Механизмы генерации паттернов, такие как модели реакции-диффузии (Turing, 1952), однако, неспособны генерировать многие общие паттерны змей, и других моделей также недостаточно для имитации паттерна змей. Модель хемотаксиса клеток была разработана с учетом хроматобластов, которые являются предшественниками NC; хемотаксис может быть фактором миграции хроматобластов в дерму.Согласно модели, хроматобласты одновременно реагируют на хемоаттрактант и вырабатывают свой собственный хемоаттрактант, способствующий локализации дифференцированных клеток в определенных областях кожи. Таким образом, модель формализует плотность клеток в данной области как продукт химически опосредованных взаимодействий между дисперсионными и агрегативными эффектами на подвижность клеток и независимые темпы роста популяции клеток. Хемоаттрактант, продуцируемый хроматобластами, диффундирует и распадается. Мюррей и Майерскоу (1991) с помощью численного моделирования показали, что продольные полосы наиболее вероятно образуются, когда как хемотаксический ответ (α), так и скорость роста популяции клеток ( r ) чрезвычайно высоки (Рисунок 8).Это соответствует быстрому производству или медленной диффузии или распаду хемоаттрактанта в ограниченном покровном домене. Боковая полоса, вероятно, образуется при слабой хемотаксической реакции. Химически опосредованная подвижность клеток (хемотаксис) и межклеточные взаимодействия, рассматриваемые в модели, таким образом, обеспечивают гипотетическую основу для распознавания кандидатов GRNs для формирования паттерна. Считается, что взаимодействия как клетка-клетка, так и клетка-окружающая среда играют важную роль в направлении незрелых пигментных клеток к соответствующим сайтам.Предполагая, что окончательная трансформация в зрелые пигментные клетки происходит после миграции предшественников NC в определенные регионы, GRN, ответственные за формирование цветового рисунка, будут теми, которые участвуют во времени и скорости подвижности, чувствительности к химическим сигналам, росту и гибели клеточной популяции, а также силе взаимодействий клетка-клетка и клетка-окружающая среда во время миграции от NC к правильным сайтам.
Дефицит первичных GRN для спецификации меланофора часто связан с раком кожи, нервными заболеваниями или поведенческими аномалиями (например,г., Джексон, 1994; Asher et al., 1996), подразумевая, что эволюция цветового узора будет включать баланс между удалением летальных мутаций и нейтральной эволюцией или положительным отбором нелетальных мутаций в GRN для дивергенции или генерации новых цветовых узоров. В этом направлении Уилкинс и др. (2014) выдвинули гипотезу о том, что синдром приручения у млекопитающих, такой как сочетание поведенческой покорности, изменений пигментации и уменьшения лицевого скелета и размера зубов, является результатом преимущественно слабой недостаточности клеток нервного гребня во время эмбрионального развития.Полиморфизм окраски горла и брюшной полости у ящериц часто связан с поведенческими, иммунными функциональными вариациями или вариациями жизненного цикла, что выгодно или невыгодно во внутривидовом социальном контексте, а полиморфизм окраски может развиваться в зависимости от различных режимов социального и экологического отбора (Sinervo et al ., 2001; Sinervo and Svensson, 2002), предположительно из-за мутаций и последующего корреляционного отбора на GRN, влияющих на дифференцировку от NC клеток к периферическим нейронам и предшественникам пигментных клеток выше GRN для дифференцировки пигментных клеток.Сходным образом нелетальные, но вероятные адаптивные мутации, ответственные за формирование паттерна, могут существовать до окончательной трансформации в зрелые пигментные клетки (Wilkins et al., 2014). Ожидается, что GRN, ответственные за формирование цветового рисунка, будут зависеть от времени и скорости подвижности, чувствительности к химической передаче сигналов, роста и гибели клеточной популяции, а также силы взаимодействий клетка-клетка и клетка-окружающая среда во время миграции из NC в правильные места ( Sauka-Spengler and Bronner-Fraser, 2008), как это обсуждалось на модели клеточного хемотаксиса (Murray and Myerscough, 1991).
Заключение
В соответствии с новой перспективой молекулярных механизмов, регулирующих экспрессию генов, мы все больше осознаем, что мутации, влияющие на регуляторные последовательности cis- (в отличие от регуляторных последовательностей trans-, кодирующих ТФ, которые связываются с регуляторными последовательностями cis-) являются наиболее частой причиной фенотипической дивергенции (Wray, 2007; Carroll, 2008; Stern, Orgogozo, 2008; Jones et al., 2012; Wittkopp, Kalay, 2012).Несмотря на важность для эволюционной биологии и биологии развития, несколько исследований успешно связали изменения в регуляторной и кодирующей ДНК cis- с изменениями в пигментных клетках и вариациями цветового рисунка. Достижения в популяционно-генетических подходах к обнаружению либо положительного, либо уравновешивающего отбора будут способствовать идентификации генетических механизмов, лежащих в основе удивительного адаптивного расхождения цветовых узоров у рептилий.
Сравнительные исследования для выяснения ближайших механизмов конвергенции цветовых узоров между моделью и имитаторами коралловых змей дальнего родства (Kikuchi et al., 2014) и окраска синего хвоста среди близкородственных и отдаленно родственных групп видов ящериц (Richmond and Reeder, 2002; Richmond, 2006) являются многообещающими исследовательскими проектами для выявления сетей регуляции генов (GRN) для конвергентной фенотипической эволюции. В соответствии с расширенной концептуальной структурой, связывающей GRN, биологию развития, морфологию, производительность и приспособленность, плодотворные урожаи эволюционной биологии будут собраны из своего рода классического, но долгосрочного исследования ящериц и змей, связанных с индивидуально полученными генетическими информации, потому что ящерицы и змеи — особенно доступные животные как для полевых, так и для лабораторных исследований (например,g., Sinervo and Svensson, 2002) для обнаружения естественного отбора ящериц-жертв и змей-хищников.
Авторские взносы
TK и MH написали рукопись и подготовили рисунки. AM и MB просмотрели рукопись перед подачей. TK, MH и AM обсудили объем рецензирования перед тем, как опубликовать рукопись. Все авторы внесли свой вклад в статью и одобрили представленную версию.
Финансирование
Данная обзорная работа финансировалась Японским обществом содействия науке (JSPS) в MH (19H03307), а оригинальные полевые и лабораторные исследования были поддержаны грантами JSPS для MH (19570026, 21570024, 24570031 и 15H04426) и ГРАММ.Моримото (20770018) и грант на научные исследования Сасакавы от Японского научного общества и Фонда естественной истории Фудзивара для TK.
Конфликт интересов
Авторы заявляют, что исследование проводилось при отсутствии каких-либо коммерческих или финансовых отношений, которые могут быть истолкованы как потенциальный конфликт интересов.
Благодарности
Мы благодарим Х. Абэ, С. Фукасава, К. Фурузе, Х. Мисава, Т. Мизута, К. Осава, Т. Окамото, Х. Такахаши, Х.Такеда, К. Томидзава, Х. Санаяма, Х. Усуда, сотрудникам Лаборатории географической экологии Университета Тохо и Т. Окамото из Киотского университета за их помощь в полевых условиях, А. Мори, Р. Фукуяма и К. Фудзисима за предоставленные фотографии коралловой змеи и ее подражателей и двух рецензентов за конструктивную критику.
Список литературы
Алибарди, Л. (2011). Гистология, ультраструктура и пигментация роговой чешуи растущих крокодилов. Acta Zool. 92, 187–200.DOI: 10.1111 / j.1463-6395.2010.00469.x
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Алибарди, Л. (2012). Цитология и локализация хроматофоров в коже Туатары ( Sphenodon punctaus ). Acta Zool. 93, 330–337. DOI: 10.1111 / j.1463-6395.2011.00506.x
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Алибарди, Л. (2013). Наблюдения за ультраструктурой и распределением хроматофоров в коже челоний. Acta Zool. 94, 222–232. DOI: 10.1111 / j.1463-6395.2011.00546.x
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Алибарди, Л. (2015). Ультраструктурные особенности пигментации кожи ящерицы Heloderma suspectum с акцентом на ксантомеланофоры. Acta Zool. 96, 154–159. DOI: 10.1111 / azo.12062
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Аллен У. Л., Баддели Р., Скотт-Самуэль Н. Э. и Катхилл И. С. (2013). Эволюция и функция разнообразия узоров у змей. Behav. Ecol. 24, 1237–1250. DOI: 10.1093 / beheco / art058
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ашер, Дж. Х., Харрисон, Р. У., Морелл, Р., Кэри, М. Л., и Фридман, Т. Б. (1996). Влияние генов-модификаторов Pax3 на морфологию, пигментацию и жизнеспособность черепно-лицевой области: модель вариаций синдрома Ваарденбурга на мышах. Genomics 34, 285–298. DOI: 10.1006 / geno.1996.0289
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Багнара, Дж.Т., и Мацумото, Дж. (2006). «Сравнительная анатомия и физиология пигментных клеток в тканях не млекопитающих», в The Pigmentary System, Physiology and Pathophysiology , 2nd Edn, eds JJ Nordlund, RE Boissy, VJ Hearing, RA King, and J. Ortonne (New York, NY: Oxford University Press), 9–40.
Google Scholar
Bagnara, J. T., Matsumoto, J., Ferris, W., Frost, S., Turner, W., Tchen, T., et al. (1979). Общее происхождение пигментных клеток. Наука 203, 410–415.DOI: 10.1126 / science.760198
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Bechtel, E. R., and Whitecar, T. (1983). Генетика полосатости у сусликовой змеи, Pituophis melanoleucus . J. Herpetol. 17, 362–370.
Google Scholar
Бехтель, Х. Б. (1978). Цвет и узор у змей (Reptilia: Serpentes). J. Herpetol. 12, 521–532.
Google Scholar
Betchtel, H. B., and Betchtel, E.Р. (1989). Цветовые мутации кукурузной змеи ( Elaphe guttata guttata ): обзор и дополнительные данные по селекции. J. Hered. 80, 272–276. DOI: 10.1093 / oxfordjournals.jhered.a110853
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Бланшар, Ф., и Бланшар, Ф. (1940). Наследование меланизма у подвязочной змеи Thamnophis sirtalis sirtalis (Linnaeus) и некоторые другие доказательства эффективного осеннего спаривания. Michigan Acad. Sci. Arts Lett. 26, 177–193.
Google Scholar
Брандли, М. К., Курияма, Т., и Хасегава, М. (2014). Змеи и хищники птиц являются движущей силой повторяющейся конвергентной эволюции коррелированных признаков жизненного цикла и фенотипа у сцинковой ящерицы острова Идзу ( Plestiodon latiscutatus ). PLoS One 9: e92233. DOI: 10.1371 / journal.pone.0092233
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Брейча, Дж., Баталлер, Й. В., Босакова, З., Герик, Дж., Гавликова, М., Клейснер, К. и др. (2019). Окраска тела и механизмы производства цвета у архелозаврий: случай дейрохелиновых черепах. R. Soc. открытая наука. 6: 1
. DOI: 10.1101 / 556670
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Чанг, К., Ву, П., Бейкер, Р. Э., Майни, П. К., Алибарди, Л., и Чуонг, К. М. (2009). Парадигма чешуи рептилий: Evo-Devo, формирование и регенерация паттернов. Внутр. J. Dev. Биол. 53, 813–826. DOI: 10.1387 / ijdb.072556cc
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Купер У. Э. и Гринберг Н. (1992). «Окраска и поведение рептилий», в «Биология рептилий». Physiology E, Гормоны, мозг и поведение , Vol. 18, ред. К. Ганс и Д. Круз (Чикаго, Иллинойс: University of Chicago Press), 298–422.
Google Scholar
Купер У. Э. и Витт Л. Дж. (1985). Голубые хвосты и аутотомия: усиление защиты от хищников у молодых сцинков. Z. Tierpsychol. 70, 265–276. DOI: 10.1111 / j.1439-0310.1985.tb00518.x
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Котт Б. (1940). Адаптивная окраска животных. Лондон: Метуэн.
Google Scholar
Кокс, К. Л., Рабоски, А. Р., Чиппиндейл, Р. Т. (2013). Вариация последовательности гена Mc1r для группы полиморфных змей. Ген 513, 282–286. DOI: 10.1016 / j.gene.2012.10.065
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Эндлер, Дж.А. (1978). Взгляд хищника на окраску животных. Evol. Биол. 11, 319–364. DOI: 10.1007 / 978-1-4615-6956-5_5
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Эндлер, Дж. А. (1992). Сигналы, условия сигналов и направление развития. Am. Nat. 139, s125 – s153. DOI: 10.1086 / 285308
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Fujii, R. (1993). Цитофизиология хроматофоров рыб. Внутр. Rev. Cytol. 143, 191–255.DOI: 10.1016 / s0074-7696 (08) 61876-8
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Госнер, К. Л. (1989). Гистологические заметки о зеленой окраске древесных гадюк: род Bothrops. J. Herpetol. 23, 318–320.
Google Scholar
Гринхилл, Э. Р., Рокко, А., Виберт, Л., Никайдо, М., и Келш, Р. Н. (2011). Подход к итеративному генетическому и динамическому моделированию позволяет выявить новые особенности регуляторной сети генов, лежащих в основе развития меланоцитов. PLoS Genet. 7: e1002265. DOI: 10.1371 / journal.pgen.1002265
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Hämäläinen, L., Valkonen, J., Mappes, J., and Rojas, B. (2015). Визуальные иллюзии при взаимодействии хищника и жертвы: птицам труднее поймать движущуюся узорчатую добычу. Аним. Cogn. 18, 1059–1068. DOI: 10.1007 / s10071-015-0874-0
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хигдон, К. В., Митра, Р. Д., и Джонсон, С. Л. (2013). Анализ экспрессии генов меланоцитов, иридофоров и пигментированного эпителия сетчатки у рыбок данио позволяет выявить индикаторы биологической функции и происхождения. PLoS One 8: e67801. DOI: 10.1371 / journal.pone.0067801
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хирата М., Накамура К., Канемару Т., Шибата Ю. и Кондо С. (2003). Организация пигментных клеток в гиподерме рыбок данио. Dev. Дин. 227, 497–503.DOI: 10.1002 / dvdy.10334
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Hofreiter, M., and Schöneberg, T. (2010). Генетические и эволюционные основы изменения окраски позвоночных. Ячейка. Мол. Life Sci. 67, 2591–2603. DOI: 10.1007 / s00018-010-0333-7
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Хаксли, А. Ф. (1968). Теоретическая трактовка отражения света многослойными структурами. J. Exp. Биол. 48, 227–245.
Google Scholar
Иризарри, К. Дж. Л., и Брайден, Р. Л. (2016). In silico анализ компонентов сети экспрессии генов, лежащих в основе фенотипов пигментации в Python , выявил эволюционно консервативные кластеры сайтов связывания факторов транскрипции. Adv. Биоинформатика 2016: 1286510.
Google Scholar
Иваниши, С., Зайцу, С., Сибата, Х., и Нитасака, Э. (2018). Мутант-альбинос японской крысиной змеи ( Elaphe climacophora ) несет бессмысленную мутацию в гене тирозиназы. Genes Genet. Syst. 93, 163–167. DOI: 10.1266 / ggs.18-00021
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Джексон, Дж. Ф., Ингрэм, И. И. И., и Кэмпбелл, Х. У. (1976). Спинная пигментация змей как стратегия борьбы с хищниками: многомерный подход. Am. Nat. 110, 1029–1053. DOI: 10.1086 / 283125
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Йиндржих, Б., Хосе Висенте, Б., Босакова, З., Герик, Й., Гавликова, М., Kleisner, K., et al. (2019). Окраска тела и механизмы образования окраски у Archelosauria: случай дейрохелиновых черепах 6R. R. Soc. Open Sci. 6: 1
. DOI: 10.1098 / RSOS.1
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Джонс, Ф. К., Грабхер, М. Г., Чан, Ю. Ф., Рассел, П., Мусели, Э., Джонсон, Дж. И др. (2012). Геномная основа адаптивной эволюции трехиглой колюшки. Nature 484, 55–61.
Google Scholar
Кельш Р.Н., Харрис, М. Л., Коланези, С., Эриксон, К. А. (2009). Полосы и пятна на животе — обзор морфогенеза пигментных клеток у позвоночных. Семин. Cell Dev. Биол. 20, 90–104. DOI: 10.1016 / j.semcdb.2008.10.001
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кеттлуэлл, Б. (1973). Эволюция меланизма: исследование повторяющейся необходимости с особым упором на промышленный меланизм чешуекрылых. Оксфорд: Clarendon Press.
Google Scholar
Кикучи, Д.W., и Pfennig, D. W. (2012). Мимика Бейтса и ее модель имеют общие механизмы создания цвета. Curr. Zool. 58, 658–667. DOI: 10.1093 / czoolo / 58.4.658
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кикучи, Д. В., Сеймур, Б. М., и Пфеннинг, Д. В. (2014). Палитра мимикрии: широкое использование консервированных пигментов в апосематических сигналах змей. Evol. Dev. 16, 61–67. DOI: 10.1111 / ede.12064
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кинг, Р.Б. (2003). Менделирующее наследование меланизма у подвязочной змеи Thamnophis sirtalis . Herpetologica 59, 484–489. DOI: 10.1655 / 02-93
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Кодандарамайя, У., Палафингал, С., Куруп, Г. П., и Мурали, Г. (2020). Что делает ослепляющие метки эффективными против хищников? Behav. Ecol. 31, 43–53.
Google Scholar
Кронфорст, М. Р., Барш, Г. С., Копп, А., Маллет, Дж., Монтейро, А., Mullen, S.P., et al. (2012). Распутывая нить гобелена природы: генетика разнообразия и конвергенции пигментации животных. Pigment Cell Melanoma Res. 25, 411–433. DOI: 10.1111 / j.1755-148x.2012.01014.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Курияма Т., Брандли М. К., Катаяма А., Мори А., Хонда М. и Хасегава М. (2011). Выверенный по времени филогенетический подход к оценке филогеографии, истории колонизации и фенотипической эволюции змей на японских островах Идзу. J. Biogeogr. 38, 259–271. DOI: 10.1111 / j.1365-2699.2010.02403.x
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Курияма Т., Эсаши Дж. И Хасегава М. (2017). Отражение света от кристаллических пластинок иридофоров определяет зеленую или коричневую окраску кожи ящериц Takydromus . Зоология 121, 83–90. DOI: 10.1016 / j.zool.2016.11.003
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Курияма, Т., и Хасегава, М.(2017). Эмбриональный процесс развития, определяющий заметность полос на теле и окраску синего хвоста у ящерицы Plestiodon latiscutatus . Evol. Dev. 19, 29–39. DOI: 10.1111 / ede.12214
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Курияма Т., Мисава Х., Мияджи К., Сугимото М. и Хасегава М. (2013). Механизмы пигментных клеток, лежащие в основе полиморфизма спинного цветового рисунка у японской четырехлинейной змеи. J. Morphol. 274, 1353–1364. DOI: 10.1002 / jmor.20182
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Курияма Т., Миядзи К., Сугимото М. и Хасегава М. (2006). Ультраструктура хроматофоров дермы ящерицы (Scincidae: Plestiodon latiscutatus ) с заметной окраской тела и хвоста. Zool. Sci. 23, 793–799. DOI: 10.2108 / zsj.23.793
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Курияма, Т., Моримото, Г., Миядзи, К., и Хасегава, М. (2016a). Клеточная основа антихищнической адаптации ящерицы с автоматизируемым синим хвостом против конкретных хищников с разным цветовым зрением. J. Zool. 300, 89–98. DOI: 10.1111 / jzo.12361
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Курияма Т., Окамото Т., Мияджи К. и Хасегава М. (2016b). Меланистический цветной вариант ящерицы с дефицитом иридофора и ксантофора Plestiodon latiscutatus . Herpetologica 72, 189–195.DOI: 10.1655 / herpetologica-d-15-00022
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Лэнд, М. Ф. (1972). Физика и биология отражателей животных. Прог. Биофиз. Мол. Биол. 24, 75–106. DOI: 10.1016 / 0079-6107 (72) -1
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Махалвар П., Вальдерих Б., Сингх А. П. и Нусслей-Волхард К. (2014). Местная регистрационная организация ксантофоров точно настраивает и окрашивает полосатый рисунок рыбок данио. Наука 345, 1362–1364.DOI: 10.1126 / science.1254837
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Майерус, М. (1998). Меланизм: эволюция в действии. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.
Google Scholar
Малларино, Р., Хенегар, К., Мирасьерра, М., Манко, М., Шрадин, К., Вальехо, М. и др. (2016). Механизмы развития полосатого рисунка у грызунов. Природа 539, 518–523. DOI: 10.1038 / природа20109
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мансо, М., Домингес В. С., Линнен К. Р., Розенблюм Э. Б. и Хоэкстра Х. Э. (2010). Конвергенция пигментации на нескольких уровнях: мутации, гены и функции. Philos. Пер. R. Soc. B Biol. Sci. 365, 2439–2450. DOI: 10.1098 / rstb.2010.0104
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Манукян Л., Монтандон С. А., Фофонька А., Смирнов С., Милинкович М. С. (2017). Живой мезоскопический клеточный автомат из кожных чешуек. Природа 544, 173–179.DOI: 10.1038 / nature22031
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Маккиннон, Дж. С., и Пьеротти, М. Е. Р. (2010). Цветовой полиморфизм и коррелированные признаки: генетические механизмы и эволюция. Мол. Ecol. 19, 5101–5125. DOI: 10.1111 / j.1365-294x.2010.04846.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Миллс, М. Г., Паттерсон, Л. Б. (2009). Не только черно-белое: развитие и эволюция пигментного рисунка у позвоночных. Семин. Cell Dev. Биол. 20, 72–81. DOI: 10.1016 / j.semcdb.2008.11.012
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мискаленку Д., Ионеску М. Д. (1972). Тонкая структура дермальных хроматофоров змеи Natrix natrix (L.). Анат. Anz. 131, 470–475.
Google Scholar
Мори А., Танака К., Моригути Х. и Хасегава М. (2005). Цветовые вариации Elaphe quadrivirgata по всей Японии. Бык. Герпетол. Soc. Jpn. 2005, 22–38. DOI: 10.14880 / hrghsj1999.2005.22
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Моррисон, Р. Л. (1995). Метод просвечивающей электронной микроскопии (ПЭМ) для определения структурных цветов, отраженных иридофорами ящериц. Pigment Cell Res. 8, 28–36. DOI: 10.1111 / j.1600-0749.1995.tb00771.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Моррисон, Р. Л., и Фрост-Мейсон, С. К. (1991).Ультраструктурный анализ органеллогенеза иридофора у ящерицы, Sceloporus graciosus (Reptilia, Phynosomatidae). J. Morphol. 209, 229–239. DOI: 10.1002 / jmor.10520
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Моррисон Р. Л., Рэнд М. С. и Фрост-Мейсон С. К. (1995). Клеточная основа цветовых различий трех морфов ящерицы Sceloporus undulatus erythrocheilus . Copeia 1995, 397–408.
Google Scholar
Мураками, А., Хасегава, М., и Курияма, Т. (2014). Идентификация цветовых морфов несовершеннолетних для оценки модели наследственности полиморфизма полосатого / неполосатого узора у японской четырехлинейной змеи Elaphe quadrivirgata . Curr. Герпетол. 33, 68–74. DOI: 10.5358 / hsj.33.68
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мураками А., Хасегава М. и Курияма Т. (2016). Механизм пигментных клеток в формировании рисунка постэмбриональных полос у японской четырехлинейной змеи. Дж.Морфол. 277, 196–203. DOI: 10.1002 / jmor.20489
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мураками А., Хасегава М. и Курияма Т. (2017). Механизмы развития продольных полос у японской четырехлинейной змеи. J. Morphol. 279, 27–36. DOI: 10.1002 / jmor.20750
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мурали Г., Мерилайт С. и Кодандарамайя У. (2018). Хватай меня за хвост: эволюция ярких полос и разноцветных хвостов у ящериц. J. Evol. Биол. 31, 1675–1688. DOI: 10.1111 / jeb.13364
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Мюррей, Дж. Д., и Майерскоу, М. Р. (1991). Формирование пигментного рисунка на змеях. J. Theor. Биол. 149, 339–360. DOI: 10.1016 / s0022-5193 (05) 80310-8
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Паричи Д. М., Спивак Дж. Э. (2015). Происхождение пигментации у взрослых: разнообразие клонов пигментных стволовых клеток и значение для эволюции паттернов. Pigment Cell Melanoma Res. 28, 31–50. DOI: 10.1111 / PCMr.12332
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Перес и де Ланузаа, Г., Карасоа, П., и Фонт, Э. (2014). Окраска качества: структурная (но не пигментная) окраска говорит о мужских качествах полихромной ящерицы. Аним. Behav. 90, 73–81. DOI: 10.1016 / j.anbehav.2014.01.017
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Петратов К., Субханкулова Т., Листер, Дж. А., Рокко, А., Шветлик, Х., Келш, Р. Н. и др. (2018). Подход системной биологии раскрывает центральную регуляторную сеть генов, управляющую выбором судьбы иридофора из нервного гребня. PLoS Genet. 14: e1007402. DOI: 10.1371 / journal.pgen.1007402
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Пианка, Э. Р., и Витт, Л. Дж. (2003). Ящерицы: окна в эволюцию разнообразия. Беркли, Калифорния: Калифорнийский университет Press.
Google Scholar
Поултон, Э. Б. (1890). Цвета животных. Лондон: Трюбнер.
Google Scholar
Ричмонд, Дж. К., и Ридер, Т. У. (2002). Доказательства экологического видообразования паллалевых ящериц из группы видов Eumeces skiltonianus (Squamata: Sincidae). Evolution 56, 1498–1513. DOI: 10.1111 / j.0014-3820.2002.tb01461.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Рорлих, С.Т. (1974). Тонкая структурная демонстрация упорядоченных массивов цитоплазматических нитей у иридофоров позвоночных, сравнительный обзор. J. Cell Biol. 62, 295–304. DOI: 10.1083 / jcb.62.2.295
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Рорлих, С. Т., и Портер, К. Р. (1972). Прекрасные структурные наблюдения, относящиеся к производству цвета иридофорами ящерицы, Anolis carolinensis . J. Cell Biol. 53, 38–52. DOI: 10.1083 / jcb.53.1.38
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Розенблюм, Э. Б., Хёкстра, Х. Э., и Нахман, М. В. (2004). Адаптивное изменение окраски рептилий и эволюция гена Mc1r . Evolution 58, 1794–1808. DOI: 10.1111 / j.0014-3820.2004.tb00462.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Ракстон, Г. Д., Аллен, В. Л., Спид, М. П., и Шеррат, Т. Н. (2018). Избегание атак: эволюционная экология крипсиса, апосематизма и мимикрии. Оксфорд: Издательство Оксфордского университета.
Google Scholar
Саенко, С. В., Ламичхейни, С., Баррио, А. М., Рафати, Н., Андерссон, Л., и Милинкович, М. К. (2015). Амеланизм у кукурузной змеи связан со вставкой LTR-ретротранспозона в ген OCA2. Sci. Реп. 5: 17118.
Google Scholar
Саенко, С. В., Тейсьер, Дж., Ван дер Марель, Д., Милинкович, М. (2013). Точная совместная локализация взаимодействующих структурных и пигментных элементов порождает обширные вариации цветового рисунка у ящериц Phelsuma . BMC Biol. 11: 105. DOI: 10.1186 / 1741-7007-11-105
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Шеннон, К. Э. У. и Уивер, В. (1948). Математическая теория коммуникации. Шампейн, Иллинойс: Издательство Иллинойского университета.
Google Scholar
Синерво Б., Блей К. и Адамопулу К. (2001). Социальные причины корреляционного отбора и разрешение наследственного полиморфизма цвета горла у ящерицы. Evolution 55, 2040–2052. DOI: 10.1111 / j.0014-3820.2001.tb01320.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Сингх, А. П., Шах, У., и Нюсслейн-Фольхард, К. (2014). Распространение, рассредоточение и структурированная агрегация иридофоров в коже являются прототипом полосатой окраски рыбок данио. Нат. Cell Biol. 16, 604–611. DOI: 10.1038 / ncb2955
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Шидловский, П., Мадей, Дж. П., и Мазуркевич-Каниа, М. (2016). Ультраструктура и распределение хроматофоров в коже леопардового геккона ( Eublepharis macularius ). Acta Zool. 97, 370–375. DOI: 10.1111 / azo.12132
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Танака, К. (2009). Функция цветового рисунка и адаптивное значение цветового полиморфизма у змей. Jpn. J. Herpetol. 2009, 175–187.
Google Scholar
Тейсье, Дж., Саенко, С.В., Ван дер Марель, Д., Милинкович, М.С. (2015). Фотонные кристаллы вызывают активное изменение цвета у хамелеонов. Нат. Commun. 6: 6368.
Google Scholar
Тайер, Г. Х. (1909). Маскировка-окраска в животном мире; Изложение законов маскировки с помощью цвета и рисунка: краткое изложение открытий Эбботта Х. Тайера. Нью-Йорк, Нью-Йорк: Макмиллан.
Google Scholar
Верно, Дж. Р. (2003). Меланизм насекомых: вещества имеют значение. Trends Ecol. Evol. 18, 640–647. DOI: 10.1016 / j.tree.2003.09.006
CrossRef Полный текст | Google Scholar
Тьюринг А. М. (1952). Химическая основа морфогенеза. Philos. Пер. R. Soc. Лондон. В 237, 37–72.
Google Scholar
Цика А.С., Уллате-Аготе А., Грбич Д. и Милинкович М.С. (2015). Reptilian transcriptome v2.0: обширный ресурс по геномике и транскриптомике зауропсиды. Genome Biol. Evol. 7, 1827–1841. DOI: 10.1093 / GBE / evv106
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Уоллес, А. Р. (1867). Мимикрия и другие защитные сходства среди животных. (Ванкувер: читайте книги), 1-27.
Google Scholar
Уилкинс, А.С., Рэнгхэм, Р. У., и Фитч, У. Т. (2014). «Домашний синдром» у млекопитающих: единое объяснение, основанное на поведении клеток нервного гребня и генетике. Генетика 197, 795–808.DOI: 10.1534 / genetics.114.165423
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Витткопп П. Дж., Калай Г. (2012). Молекулярные механизмы цис-регуляторных элементов и эволюционные процессы, лежащие в основе дивергенции. Нат. Преподобный Жене. 13, 59–69. DOI: 10.1038 / nrg3095
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Циглер И. (2003). Путь птеридина у рыбок данио: регуляция и спецификация во время определения судьбы клеток нервного гребня. Pigment Cell Res. 16, 172–182. DOI: 10.1034 / j.1600-0749.2003.00044.x
PubMed Аннотация | CrossRef Полный текст | Google Scholar
Цвайфель Р. Г. (1981). Генетика полиморфизма цветового рисунка калифорнийской королевской змеи. J. Hered. 72, 238–244. DOI: 10.1093 / oxfordjournals.jhered.a109487
CrossRef Полный текст | Google Scholar
.